Fcrl5 Inibitori
Gli inibitori comuni di Fcrl5 includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido valproico CAS 99-66-1, il butirrato di sodio CAS 156-54-7 e l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9.
Gli inibitori FCRL5 rappresentano una classe di composti chimici che hanno come bersaglio la proteina FCRL5, un membro della famiglia di proteine simili al recettore Fc. Questa famiglia è espressa principalmente sulla superficie delle cellule immunitarie, in particolare sulle cellule B. FCRL5 è un recettore noto per il suo ruolo nella modulazione della risposta immunitaria, in quanto si lega alle immunoglobuline ed è coinvolto nei percorsi di segnalazione che influenzano l'attività di queste cellule immunitarie. Gli inibitori di FCRL5 funzionano legandosi in modo specifico a questa proteina e alterando la sua funzione, che può modulare varie cascate di segnalazione a valle all'interno del sistema immunitario. Questi inibitori funzionano in genere impedendo ai ligandi naturali di FCRL5 di interagire con il recettore, alterando così le risposte delle cellule immunitarie e le reti di segnalazione intracellulare associate.Strutturalmente, gli inibitori di FCRL5 possono essere diversi, a seconda delle loro specifiche caratteristiche di legame e dei loro meccanismi d'azione. Alcuni possono agire come piccole molecole che interferiscono con le interazioni recettore-ligando, mentre altri possono essere progettati per interrompere i cambiamenti conformazionali della proteina FCRL5. Lo sviluppo di questi inibitori spesso comporta studi biochimici dettagliati per comprendere l'affinità e la specificità del legame con FCRL5, nonché la loro capacità di modulare selettivamente i percorsi di segnalazione associati a questo recettore. Di conseguenza, questi composti sono strumenti preziosi per esplorare il ruolo di FCRL5 nella biologia delle cellule immunitarie e la loro progettazione è tipicamente guidata dalla necessità di interferire con precisione con le interazioni proteina-proteina che definiscono la funzione e la regolazione delle cellule immunitarie.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo inibitore della DNA metiltransferasi potrebbe ipoteticamente portare a un'ipometilazione del promotore del gene Fcrl5, con conseguente potenziale downregulation. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibendo le istone deacetilasi, la tricostatina A può causare un aumento dei livelli di acetilazione intorno al gene Fcrl5, portando alla soppressione della sua trascrizione. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico potrebbe diminuire l'attività dell'istone deacetilasi specificamente nel locus del gene Fcrl5, causando un'alterazione della struttura della cromatina che porta a una ridotta espressione del gene Fcrl5. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il sodio butirrato, inibendo le istone deacetilasi, potrebbe indurre un'iperacetilazione degli istoni a livello del gene Fcrl5, che potrebbe reprimere la sua espressione. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'inibizione dell'attività dell'istone deacetilasi da parte dell'acido suberoilanilide idrossamico potrebbe portare a un'iperacetilazione degli istoni nel locus del gene Fcrl5, diminuendone potenzialmente la trascrizione. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deossicitidina potrebbe colpire specificamente la metilazione del DNA del gene Fcrl5, portando a una riduzione dello stato di metilazione e alla conseguente downregolazione trascrizionale. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Interferendo con il legame del fattore di trascrizione al promotore del gene Fcrl5, la mitramicina A potrebbe diminuire direttamente l'avvio della trascrizione del gene Fcrl5. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il disulfiram potrebbe indirettamente portare alla stabilizzazione dei fattori che reprimono la trascrizione del gene Fcrl5, riducendone di fatto l'espressione. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico potrebbe reprimere direttamente l'attività trascrizionale del gene Fcrl5 alterando l'attività dei complessi legati al recettore dell'acido retinoico nel promotore di Fcrl5. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Inibendo la diidrofolato reduttasi, il Methotrexate potrebbe diminuire la disponibilità di timidilato, portando a un tasso di trascrizione inferiore delle cellule in rapida divisione, che potrebbero includere le cellule che esprimono Fcrl5. | ||||||