Date published: 2025-9-11

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FBXW22 Inibitori

I comuni inibitori di FBXW22 includono, ma non solo, il cisplatino CAS 15663-27-1, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, Veliparib CAS 912444-00-9, fluorouracile CAS 51-21-8 e l'inibitore di JNK VIII CAS 894804-07-0.

Gli inibitori di FBXW22 sono composti chimici che mirano specificamente e inibiscono la funzione della proteina FBXW22, che fa parte della famiglia di proteine F-box. FBXW22, come altri membri di questa famiglia, è coinvolta nel sistema ubiquitina-proteasoma, che regola la degradazione delle proteine. Le proteine F-box servono come componenti di riconoscimento del substrato nei complessi di ubiquitina ligasi E3 Skp1-Cullin-F-box (SCF). Questi complessi sono responsabili dell'ubiquitinazione di substrati proteici specifici, che vengono contrassegnati per la degradazione da parte del proteasoma. Inibendo FBXW22, questi composti interferiscono con il riconoscimento e l'ubiquitinazione dei substrati che sono normalmente regolati dal complesso SCF contenente FBXW22. L'inibizione di FBXW22 interrompe i processi cellulari che dipendono dalla degradazione controllata delle proteine target. Tali processi possono includere la regolazione del ciclo cellulare, la trasduzione del segnale e l'omeostasi proteica, in quanto si basano sulla rimozione tempestiva di alcune proteine regolatrici. Gli inibitori di FBXW22 sono spesso sviluppati con l'intento di studiare i ruoli specifici della proteina FBXW22 in questi percorsi cellulari. La loro struttura chimica comprende tipicamente elementi che consentono un legame specifico con FBXW22, impedendo la sua interazione con i suoi partner proteici o substrati all'interno del complesso SCF. In questo modo, i ricercatori possono acquisire conoscenze sui meccanismi molecolari alla base della funzione di FBXW22, sui substrati che regola e sul suo ruolo nel mantenimento dell'omeostasi cellulare. Questi composti forniscono strumenti preziosi per comprendere i percorsi di degradazione delle proteine e il loro impatto su varie attività cellulari.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Il cisplatino, un inibitore diretto, interrompe Fbxw22 inducendo il cross-linking del DNA. Ciò porta all'attivazione delle vie di risposta al danno al DNA, che culminano nella stabilizzazione e nell'inibizione di Fbxw22.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Agendo come inibitore indiretto, Y-27632 punta Fbxw22 attraverso la via di segnalazione Rho/ROCK. Inibisce ROCK, influenzando la dinamica del citoscheletro di actina e la modulazione a valle dell'espressione di Fbxw22.

Veliparib

912444-00-9sc-394457A
sc-394457
sc-394457B
5 mg
10 mg
50 mg
$178.00
$270.00
$712.00
3
(0)

Veliparib, un inibitore diretto, interrompe Fbxw22 inibendo la poli(ADP-ribosio) polimerasi (PARP). Questo induce un danno al DNA, attivando i meccanismi di riparazione cellulare e portando alla stabilizzazione di Fbxw22.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Agendo come inibitore indiretto, il 5-Fluorouracile punta Fbxw22 attraverso il percorso della timidilato sintasi. Inibendo la timidilato sintasi, interrompe la sintesi del DNA, influenzando la modulazione a valle di Fbxw22.

JNK Inhibitor VIII

894804-07-0sc-202673
5 mg
$267.00
2
(1)

L'Inibitore JNK VIII funge da inibitore indiretto, influenzando Fbxw22 attraverso la via di segnalazione JNK. Inibisce l'attività di JNK, influenzando la fosforilazione di specifici fattori di trascrizione e modulando l'espressione di Fbxw22.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

KN-93 funge da inibitore indiretto, influenzando Fbxw22 attraverso il percorso CaMKII. Inibendo CaMKII, interrompe la segnalazione del calcio, portando alla modulazione a valle dell'espressione e della funzione di Fbxw22.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
$450.00
(0)

UCN-01, un inibitore diretto, interrompe Fbxw22 inibendo la chinasi CHK1. Questo impedisce la risposta al danno al DNA mediata da CHK1, portando alla stabilizzazione e all'inibizione di Fbxw22.

VX-11e

896720-20-0sc-507301
10 mg
$180.00
(0)

VX-11e agisce come inibitore indiretto, mirando a Fbxw22 attraverso il percorso Bcr-Abl. Inibendo Bcr-Abl, influenza la proliferazione cellulare e la modulazione a valle dell'espressione di Fbxw22 in determinati contesti cellulari.