Gli inibitori di FBXW22 sono composti chimici che mirano specificamente e inibiscono la funzione della proteina FBXW22, che fa parte della famiglia di proteine F-box. FBXW22, come altri membri di questa famiglia, è coinvolta nel sistema ubiquitina-proteasoma, che regola la degradazione delle proteine. Le proteine F-box servono come componenti di riconoscimento del substrato nei complessi di ubiquitina ligasi E3 Skp1-Cullin-F-box (SCF). Questi complessi sono responsabili dell'ubiquitinazione di substrati proteici specifici, che vengono contrassegnati per la degradazione da parte del proteasoma. Inibendo FBXW22, questi composti interferiscono con il riconoscimento e l'ubiquitinazione dei substrati che sono normalmente regolati dal complesso SCF contenente FBXW22. L'inibizione di FBXW22 interrompe i processi cellulari che dipendono dalla degradazione controllata delle proteine target. Tali processi possono includere la regolazione del ciclo cellulare, la trasduzione del segnale e l'omeostasi proteica, in quanto si basano sulla rimozione tempestiva di alcune proteine regolatrici. Gli inibitori di FBXW22 sono spesso sviluppati con l'intento di studiare i ruoli specifici della proteina FBXW22 in questi percorsi cellulari. La loro struttura chimica comprende tipicamente elementi che consentono un legame specifico con FBXW22, impedendo la sua interazione con i suoi partner proteici o substrati all'interno del complesso SCF. In questo modo, i ricercatori possono acquisire conoscenze sui meccanismi molecolari alla base della funzione di FBXW22, sui substrati che regola e sul suo ruolo nel mantenimento dell'omeostasi cellulare. Questi composti forniscono strumenti preziosi per comprendere i percorsi di degradazione delle proteine e il loro impatto su varie attività cellulari.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino, un inibitore diretto, interrompe Fbxw22 inducendo il cross-linking del DNA. Ciò porta all'attivazione delle vie di risposta al danno al DNA, che culminano nella stabilizzazione e nell'inibizione di Fbxw22. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Agendo come inibitore indiretto, Y-27632 punta Fbxw22 attraverso la via di segnalazione Rho/ROCK. Inibisce ROCK, influenzando la dinamica del citoscheletro di actina e la modulazione a valle dell'espressione di Fbxw22. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Veliparib, un inibitore diretto, interrompe Fbxw22 inibendo la poli(ADP-ribosio) polimerasi (PARP). Questo induce un danno al DNA, attivando i meccanismi di riparazione cellulare e portando alla stabilizzazione di Fbxw22. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Agendo come inibitore indiretto, il 5-Fluorouracile punta Fbxw22 attraverso il percorso della timidilato sintasi. Inibendo la timidilato sintasi, interrompe la sintesi del DNA, influenzando la modulazione a valle di Fbxw22. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
L'Inibitore JNK VIII funge da inibitore indiretto, influenzando Fbxw22 attraverso la via di segnalazione JNK. Inibisce l'attività di JNK, influenzando la fosforilazione di specifici fattori di trascrizione e modulando l'espressione di Fbxw22. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 funge da inibitore indiretto, influenzando Fbxw22 attraverso il percorso CaMKII. Inibendo CaMKII, interrompe la segnalazione del calcio, portando alla modulazione a valle dell'espressione e della funzione di Fbxw22. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
UCN-01, un inibitore diretto, interrompe Fbxw22 inibendo la chinasi CHK1. Questo impedisce la risposta al danno al DNA mediata da CHK1, portando alla stabilizzazione e all'inibizione di Fbxw22. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
VX-11e agisce come inibitore indiretto, mirando a Fbxw22 attraverso il percorso Bcr-Abl. Inibendo Bcr-Abl, influenza la proliferazione cellulare e la modulazione a valle dell'espressione di Fbxw22 in determinati contesti cellulari. |