Fbxw21 Attivatori
I comuni attivatori di Fbxw21 includono, ma non solo, GW 5074 CAS 220904-83-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8, C646 CAS 328968-36-1, SB-216763 CAS 280744-09-4 e 17-AAG CAS 75747-14-7.
Fbxw21, un membro della famiglia delle proteine con dominio F-box e WD-40, svolge un ruolo fondamentale nell'omeostasi cellulare regolando il sistema ubiquitina-proteasoma. Le ligasi dell'ubiquitina, comprese le proteine F-box come Fbxw21, regolano la degradazione mirata di proteine specifiche, influenzando così vari processi cellulari. Fbxw21 opera specificamente come componente critico nell'intricata rete del turnover proteico, contribuendo alla regolazione dinamica delle molecole di segnalazione. La sua funzione si estende alla modulazione dei percorsi coinvolti nelle risposte cellulari, garantendo un equilibrio finemente regolato dei livelli proteici e orchestrando l'omeostasi cellulare.
L'attivazione di Fbxw21 comporta una sofisticata interazione di diversi meccanismi molecolari. Questi meccanismi possono essere ampiamente classificati in modalità di attivazione diretta e indiretta. Gli attivatori diretti, che agiscono su Fbxw21 stesso o su componenti strettamente associati, includono molecole che mirano alla segnalazione di ERK5, allo stress del reticolo endoplasmatico (ER), alla degradazione proteasomica, all'acetilazione degli istoni e ad altri processi cellulari specifici. Gli attivatori indiretti operano a monte di Fbxw21, influenzando le vie di segnalazione come Wnt/β-catenina, PI3K e le vie calcio-dipendenti, creando un ambiente favorevole all'up-regulation di Fbxw21. L'attivazione di Fbxw21 è intricata nel tessuto delle reti di segnalazione cellulare, evidenziando il suo ruolo di regolatore reattivo in grado di integrare i segnali provenienti da varie vie per modulare finemente la degradazione delle proteine e mantenere l'equilibrio cellulare. Questa rete di regolazione dinamica sottolinea la complessità dell'attivazione di Fbxw21, che consente alla cellula di rispondere con precisione a diversi segnali ambientali e intracellulari, contribuendo in ultima analisi all'orchestrazione dei processi cellulari e al mantenimento dell'omeostasi cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Il GW5074 agisce come attivatore diretto di Fbxw21 inibendo la via ERK5. Come inibitore di MEK5, il GW5074 interrompe la segnalazione di ERK5, portando all'aumento della regolazione di Fbxw21. Questo composto fornisce un meccanismo diretto per l'attivazione di Fbxw21 attraverso la modulazione delle vie dipendenti da ERK5, sottolineando il ruolo della segnalazione MEK5/ERK5 nel controllo diretto dell'espressione di Fbxw21. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina funge da attivatore diretto di Fbxw21 inducendo lo stress del reticolo endoplasmatico (ER). Inibendo la pompa SERCA, la tapsigargina interrompe l'omeostasi del calcio nell'ER, attivando i percorsi di risposta alle proteine dispiegate e portando all'up-regulation di Fbxw21. Questo composto fornisce un meccanismo diretto per l'attivazione di Fbxw21 attraverso l'induzione dello stress ER, sottolineando il ruolo dello stress ER nel controllo diretto dell'espressione di Fbxw21. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Il C646 agisce come attivatore diretto di Fbxw21 inibendo l'istone acetiltransferasi p300. Interrompendo l'acetilazione p300-dipendente, il C646 porta all'aumento della regolazione di Fbxw21. Questo composto fornisce un meccanismo diretto per l'attivazione di Fbxw21 attraverso la modulazione dell'acetilazione degli istoni, sottolineando il ruolo delle vie p300-dipendenti nel controllo diretto dell'espressione di Fbxw21. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 funge da attivatore diretto di Fbxw21 inibendo GSK-3β, portando alla stabilizzazione della β-catenina e all'aumento dell'espressione di Fbxw21. Questo composto fornisce un meccanismo diretto per l'attivazione di Fbxw21 attraverso la modulazione della segnalazione Wnt/β-catenina, illustrando il ruolo delle vie GSK-3β-dipendenti nel controllo diretto dell'espressione di Fbxw21. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Il 17-AAG attiva direttamente Fbxw21 inibendo Hsp90, promuovendo la sua degradazione e portando alla sua up-regulation. Il 17-AAG fornisce un meccanismo diretto per l'attivazione di Fbxw21 attraverso la modulazione dei percorsi Hsp90-dipendenti, sottolineando il ruolo di Hsp90 nel controllo diretto dell'espressione di Fbxw21. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Il 2-metossiestradiolo funge da attivatore diretto di Fbxw21 inibendo HIF-1α, impedendone la degradazione e portando a un aumento dell'espressione di Fbxw21. Questo composto fornisce un meccanismo diretto per l'attivazione di Fbxw21 attraverso la modulazione dei percorsi HIF-1α-dipendenti, sottolineando il ruolo di HIF-1α nel controllo diretto dell'espressione di Fbxw21. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina funge da attivatore diretto di Fbxw21 inducendo l'afflusso di calcio. Attraverso l'attivazione di vie calcio-dipendenti, la ionomicina porta alla regolazione di Fbxw21. Questo composto fornisce un meccanismo diretto per l'attivazione di Fbxw21 attraverso la modulazione della segnalazione calcio-dipendente, sottolineando il ruolo dell'afflusso di calcio nel controllo diretto dell'espressione di Fbxw21. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib attiva direttamente Fbxw21 inibendo il proteasoma, impedendo la sua degradazione e determinandone l'up-regulation. Il bortezomib fornisce un meccanismo diretto per l'attivazione di Fbxw21 attraverso la modulazione delle vie dipendenti dal proteasoma, illustrando il ruolo della degradazione proteasomica nel controllo diretto dell'espressione di Fbxw21. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
DBeQ agisce come attivatore diretto di Fbxw21 inibendo la deubiquitinasi USP14, promuovendo la degradazione proteasomica e portando a un aumento dell'espressione di Fbxw21. Questo composto fornisce un meccanismo diretto per l'attivazione di Fbxw21 attraverso la modulazione delle vie dipendenti da USP14, sottolineando il ruolo dell'attività deubiquitinasi nel controllo diretto dell'espressione di Fbxw21. | ||||||