FBXO46 Attivatori
I comuni attivatori di FBXO46 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la PGE2 CAS 363-24-6, l'anisomicina CAS 22862-76-6 e l'acido okadaico CAS 78111-17-8.
FBXO46 impiega vari meccanismi per migliorare la sua funzione modulando lo stato di fosforilazione della proteina. La forskolina è uno stimolatore diretto dell'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di cAMP all'interno della cellula, portando all'attivazione della protein chinasi A (PKA). La PKA può quindi fosforilare FBXO46, aumentando potenzialmente la sua attività di ubiquitinazione. Analogamente, l'IBMX, inibendo le fosfodiesterasi, sostiene livelli elevati di cAMP e quindi l'attività della PKA, promuovendo indirettamente la fosforilazione di FBXO46. La PGE2 opera attraverso recettori accoppiati a proteine G per aumentare i livelli di cAMP e attivare la PKA, che a sua volta può fosforilare FBXO46. L'epinefrina e l'isoproterenolo, entrambi agonisti adrenergici, innescano percorsi simili mediati dal cAMP, con conseguente attivazione della PKA, che può indirizzare FBXO46 per la fosforilazione.
Sebbene le vie mediate dal cAMP, altri attivatori agiscono attraverso meccanismi diversi. L'anisomicina, che inibisce la sintesi proteica, può attivare le chinasi proteiche attivate dallo stress, come JNK, che possono fosforilare direttamente FBXO46. L'acido okadaico e la caliculina A, in quanto inibitori delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, impediscono la de-fosforilazione delle proteine, con conseguente possibile aumento o prolungamento della fosforilazione di FBXO46. Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, bypassa i recettori della superficie cellulare per attivare direttamente la PKA e quindi può portare alla fosforilazione di FBXO46. Rolipram e Zaprinast inibiscono specificamente la PDE4 e la PDE5, rispettivamente, determinando un accumulo di cAMP e la successiva attivazione della PKA, che può fosforilare FBXO46. Infine, Sp-8-Br-cAMPS, un analogo stabile del cAMP, attiva la PKA, che è in grado di fosforilare FBXO46, potenziando la sua attività all'interno delle vie di ubiquitinazione della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando la produzione di AMP ciclico (cAMP), che può aumentare la fosforilazione e l'attivazione delle proteine da parte della protein chinasi A (PKA). FBXO46 è un substrato per la segnalazione mediata dalle chinasi e l'aumento dell'attività della PKA può migliorare la sua funzione nei processi di ubiquitinazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX sostiene indirettamente l'attivazione della PKA, che a sua volta può migliorare la funzione di FBXO46 attraverso meccanismi dipendenti dalla fosforilazione. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G, determinando un aumento dei livelli intracellulari di cAMP, attivando così la PKA. La PKA attivata può fosforilare vari substrati, tra cui potenzialmente FBXO46, potenziando così la sua attività nella cellula. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica, che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK. L'attivazione di JNK può portare alla fosforilazione di diverse proteine, tra cui potenzialmente FBXO46, che potrebbe risultare in una maggiore attività funzionale. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, che porta ad un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine cellulari a causa della ridotta de-fosforilazione. Questo include potenzialmente FBXO46, con conseguente aumento della sua attività a causa della fosforilazione sostenuta. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
Come l'acido okadaico, la caliculina A è un inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, che potrebbe portare a un accumulo di FBXO46 fosforilato, mantenendo o potenziando la sua attività. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega ai recettori adrenergici, che possono portare all'attivazione dell'adenilato ciclasi e ad un aumento dei livelli di cAMP. Questo aumento di cAMP può attivare la PKA, che può fosforilare e quindi potenziare l'attività di FBXO46. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è una catecolamina sintetica che attiva i recettori beta-adrenergici, portando ad un aumento della produzione di cAMP e all'attivazione della PKA. La PKA può fosforilare molte proteine, che potrebbero includere FBXO46, portando potenzialmente alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che può attivare la PKA direttamente all'interno della cellula, bypassando il percorso mediato dai recettori. Questa attivazione diretta della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione di FBXO46 nel percorso di ubiquitinazione. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce selettivamente la fosfodiesterasi 4 (PDE4), determinando un aumento dei livelli di cAMP e la successiva attivazione della PKA. Questa attivazione può promuovere la fosforilazione e la successiva attivazione dei substrati, compreso potenzialmente FBXO46, coinvolto nell'ubiquitinazione delle proteine. | ||||||