Date published: 2025-12-19

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FBXO39 Inibitori

I comuni inibitori di FBXO39 includono, ma non solo, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, l'inibitore dell'Ubiquitina E1, PYR-41 CAS 418805-02-4, MLN 4924 CAS 905579-51-3 e Lactacystin CAS 133343-34-7.

Gli inibitori di FBXO39 si riferiscono a una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività della proteina F-box 39 (FBXO39). FBXO39 è un membro della famiglia delle proteine F-box, che fa parte del complesso di ubiquitina ligasi SCF (Skp1-Cul1-F-box protein). Questo complesso svolge un ruolo cruciale nel puntare proteine specifiche per l'ubiquitinazione, contrassegnandole per la degradazione proteasomica. Il dominio F-box è responsabile del reclutamento dei substrati nel complesso SCF, mentre altre regioni di FBXO39 mediano le interazioni proteina-proteina necessarie per la sua funzione. Gli inibitori di FBXO39 interrompono queste interazioni, impedendo a FBXO39 di reclutare i substrati nel complesso SCF, influenzando così la regolazione a valle dei percorsi di degradazione delle proteine. Questi inibitori possono essere progettati per legarsi direttamente al dominio F-box o interferire con l'interazione di FBXO39 con Skp1 o altri substrati. Mirando a FBXO39, gli inibitori di questa classe possono alterare l'omeostasi delle proteine regolate dal complesso FBXO39-SCF. L'inibizione di FBXO39 interrompe il turnover di proteine specifiche che sono altrimenti destinate alla degradazione, il che può portare alla stabilizzazione o all'accumulo di queste proteine. L'inibizione selettiva di FBXO39 consente ai ricercatori di studiare il ruolo di proteine specifiche in un contesto cellulare e il loro coinvolgimento nei percorsi del sistema ubiquitina-proteasoma. Inoltre, la capacità di modulare la funzione di FBXO39 offre una strada per esaminare il suo ruolo più ampio nella segnalazione cellulare, nella regolazione delle proteine e nelle interazioni molecolari, senza necessariamente alterare altri membri della famiglia F-box o il complesso SCF.

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Inibitore del proteasoma; può impedire la degradazione delle proteine ubiquitinate, stabilizzando potenzialmente i substrati di FBXO39.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibitore del proteasoma; può portare all'accumulo di proteine destinate alla degradazione, con possibili effetti indiretti sulla funzione di FBXO39.

Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41

418805-02-4sc-358737
25 mg
$360.00
4
(1)

Inibitore dell'enzima attivante l'ubiquitina E1; può inibire la coniugazione dell'ubiquitina, alterando potenzialmente l'attività di FBXO39.

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

Inibitore dell'enzima attivante NEDD8; può interrompere la neddilazione, influenzando potenzialmente l'attività di FBXO39 alterando il riconoscimento del substrato.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
19
(2)

Inibitore del proteasoma; mira specificamente all'attività del proteasoma, che potrebbe influenzare indirettamente il turnover dei substrati di FBXO39.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$165.00
$575.00
60
(2)

Inibitore del proteasoma; può bloccare il percorso di degradazione delle proteine ubiquitinate, influenzando potenzialmente i processi mediati da FBXO39.

IU1

314245-33-5sc-361215
sc-361215A
sc-361215B
10 mg
50 mg
100 mg
$138.00
$607.00
$866.00
2
(0)

Inibitore di USP14; può inibire la deubiquitinazione, influenzando potenzialmente il riciclo dell'ubiquitina e la segnalazione mediata da FBXO39.

Oprozomib

935888-69-0sc-477447
2.5 mg
$280.00
(0)

Inibitore del proteasoma; può bloccare l'attività del proteasoma, influenzando potenzialmente il turnover proteico legato a FBXO39.

Carfilzomib

868540-17-4sc-396755
5 mg
$40.00
(0)

Inibitore del proteasoma; può legarsi irreversibilmente al proteasoma e inibirlo, alterando potenzialmente la funzione di FBXO39.