FBXO22 Inibitori
I comuni inibitori di FBXO22 includono, a titolo esemplificativo, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, MLN 4924 CAS 905579-51-3, CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 CAS 383907-43-5, GSK343 e Dihydro Artemisinin CAS 71939-50-9.
FBXO22, membro della famiglia delle proteine F-box, funge da regolatore critico dell'omeostasi cellulare mediando l'ubiquitinazione e la successiva degradazione di vari bersagli proteici. Attraverso il suo ruolo di componente di riconoscimento del substrato del complesso di ubiquitina ligasi SCF (Skp1-Cullin1-F-box), FBXO22 esercita un controllo su diversi processi cellulari, tra cui la progressione del ciclo cellulare, l'apoptosi e la regolazione dell'espressione genica. In particolare, FBXO22 riconosce substrati proteici specifici e ne facilita l'ubiquitinazione, marcandoli per la degradazione proteasomica. Questo meccanismo di regolazione permette a FBXO22 di modulare l'abbondanza e l'attività di proteine chiave coinvolte in funzioni cellulari fondamentali, esercitando così un controllo preciso sulle risposte cellulari a stimoli interni ed esterni.
L'inibizione di FBXO22 rappresenta una strategia promettente per modulare i processi cellulari implicati in varie malattie, tra cui il cancro e i disturbi infiammatori. Diversi meccanismi possono interrompere la funzione di FBXO22, tra cui l'interferenza con le sue interazioni con le proteine substrato o con i componenti del complesso di ubiquitina ligasi SCF. Gli inibitori di piccole molecole che mirano a componenti specifici delle vie di ubiquitinazione mediate da FBXO22, come gli inibitori del proteasoma o gli inibitori delle chinasi a monte coinvolte nella regolazione di FBXO22, possono bloccare efficacemente l'attività di FBXO22 e alterare la stabilità e la funzione dei suoi substrati proteici. L'individuazione dei meccanismi precisi alla base dell'inibizione di FBXO22 consente ai ricercatori di comprendere il ruolo fisiopatologico della disregolazione di FBXO22 e di sviluppare nuovi approcci volti a modulare i processi cellulari associati all'attività di FBXO22.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che blocca l'attività del complesso del proteasoma, portando all'accumulo di proteine poliubiquitinate e all'inibizione della degradazione delle proteine. Impedendo la degradazione di FBXO22 e dei suoi substrati, MG-132 inibisce efficacemente la funzione di FBXO22 e i processi cellulari a valle. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 è un potente inibitore dell'enzima attivante NEDD8 (NAE), che inibisce la neddilazione, una modifica post-traduzionale essenziale per l'attivazione delle ligasi di ubiquitina Cullin-RING (CRL), compresi i complessi SCF (Skp1-Cullin1-F-box). | ||||||
CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 | 383907-43-5 | sc-202987A sc-202987 sc-202987B sc-202987C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $50.00 $236.00 $350.00 $650.00 | 4 | |
NSC 663284 è una piccola molecola inibitrice della caseina chinasi 2 (CK2), che fosforila FBXO22 e ne regola la stabilità e l'attività. L'inibizione di CK2 da parte di NSC 663284 interrompe la fosforilazione di FBXO22 e può portare alla sua destabilizzazione o a un'alterazione della sua funzione, inibendo così l'ubiquitinazione mediata da FBXO22 e la degradazione dei suoi substrati. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
La GSK343 è un inibitore selettivo dell'enhancer of zeste homolog 1 (EZH1) e dell'EZH2, componenti del complesso repressivo polycomb 2 (PRC2) coinvolti nella metilazione degli istoni e nel silenziamento genico. L'inibizione di EZH1/2 da parte di GSK343 può modulare la regolazione epigenetica di FBXO22 e dei suoi geni bersaglio, influenzando i processi cellulari mediati da FBXO22. | ||||||
Dihydro Artemisinin | 71939-50-9 | sc-211332 | 100 mg | $228.00 | 1 | |
La diidroartemisinina è un derivato dell'artemisinina, un composto naturale con proprietà antimalariche. Studi recenti hanno dimostrato che la diidroartemisinina inibisce la proliferazione e induce l'apoptosi nelle cellule tumorali attraverso la downregolazione dell'espressione di FBXO22 e dei suoi bersagli a valle coinvolti nella progressione del ciclo cellulare e nella regolazione dell'apoptosi. | ||||||
Thymoquinone | 490-91-5 | sc-215986 sc-215986A | 1 g 5 g | $46.00 $130.00 | 21 | |
Il timochinone è un composto bioattivo presente nell'olio di semi neri con proprietà antitumorali. Il timochinone inibisce l'espressione di FBXO22 e dei suoi substrati coinvolti nella regolazione del ciclo cellulare e nell'apoptosi, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'induzione dell'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
BX795 è un inibitore selettivo di TBK1 e IKKε, serina/treonina chinasi coinvolte nelle risposte immunitarie innate e nell'infiammazione. L'inibizione di TBK1/IKKε da parte di BX795 può modulare la via di segnalazione NF-κB, che regola l'espressione di FBXO22 e dei suoi substrati coinvolti nella progressione del ciclo cellulare e nell'infiammazione, portando all'inibizione dei processi cellulari mediati da FBXO22. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma approvato per il mieloma multiplo. Inibendo il proteasoma, il bortezomib blocca la degradazione di FBXO22 e dei suoi substrati, portando all'accumulo di proteine poliubiquitinate e all'inibizione dei processi cellulari mediati da FBXO22, come la progressione del ciclo cellulare e la regolazione dell'apoptosi. | ||||||