FBL22_Fbxl22 Inibitori
I comuni inibitori di FBL22_Fbxl22 includono, ma non sono limitati a, Gefitinib CAS 184475-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Bortezomib CAS 179324-69-7 e MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Gli inibitori di FBL22_Fbxl22 rappresentano una classe di composti progettati per colpire e ostacolare in modo specifico l'attività della proteina FBL22_Fbxl22, un membro della famiglia delle proteine F-box. FBL22_Fbxl22 svolge un ruolo cruciale nel percorso ubiquitina-proteasoma, responsabile della degradazione selettiva delle proteine all'interno della cellula. Questi inibitori funzionano legandosi a FBL22_Fbxl22, ostacolando così la sua interazione con il complesso E3 ubiquitina ligasi, un'interazione essenziale per la marcatura delle proteine substrato con l'ubiquitina. Impedendo questo processo di marcatura, gli inibitori di FBL22_Fbxl22 bloccano efficacemente la successiva degradazione proteasomica di questi substrati, portando a un accumulo di tali proteine all'interno della cellula. L'accumulo ha spesso un impatto regolatorio su vari processi cellulari, come la progressione del ciclo cellulare, la trasduzione del segnale e l'espressione genica, poiché questi processi sono spesso strettamente controllati dalla degradazione tempestiva di proteine regolatrici chiave.
La specificità degli inibitori di FBL22_Fbxl22 è fondamentale per la loro funzione, in quanto garantisce effetti off-target minimi, una sfida comune nello sviluppo di inibitori che mirano alla proteolisi ubiquitina-mediata. Gli inibitori sono caratterizzati dalla capacità di agganciarsi alla proteina FBL22_Fbxl22 nel suo sito di legame con il substrato o in siti allosterici che inducono cambiamenti conformazionali, rendendo la proteina inattiva. Questa specificità è ottenuta grazie alla progettazione meticolosa degli inibitori, spesso sfruttando i dati strutturali di FBL22_Fbxl22 per identificare le potenziali tasche di legame che sono uniche per questa proteina. In questo modo, gli inibitori possono fornire un approccio mirato per interrompere le interazioni proteina-proteina che FBL22_Fbxl22 media, chiarendo ulteriormente il ruolo di queste interazioni nella regolazione del turnover proteico. L'azione di questi inibitori sottolinea l'intricato equilibrio all'interno dei sistemi cellulari, dove l'interruzione della funzione di una singola proteina può produrre effetti cellulari più ampi, evidenziando la natura interconnessa delle reti di proteostasi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore dell'EGFR che si lega al dominio tirosin-chinasico dell'EGFR, impedendone l'attivazione. Poiché FBL22_Fbxl22 è coinvolto nell'ubiquitinazione e nella successiva degradazione delle proteine nella via di segnalazione dell'EGFR, l'inibizione dell'EGFR da parte di Gefitinib potrebbe ridurre il turnover di queste proteine, diminuendo indirettamente l'attività funzionale di FBL22_Fbxl22. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che blocca la fosforilazione e l'attivazione delle vie di segnalazione PI3K-dipendenti. FBL22_Fbxl22, che è implicato nel sistema ubiquitina-proteasoma, potrebbe essere coinvolto nella degradazione di proteine di segnalazione chiave a valle di PI3K. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 potrebbe quindi ridurre la disponibilità di substrato per l'ubiquitinazione mediata da FBL22_Fbxl22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che interrompe la via di segnalazione di mTOR, fondamentale per la crescita e la proliferazione cellulare. Poiché FBL22_Fbxl22 potrebbe essere coinvolto nella degradazione delle proteine regolate da mTOR, l'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina potrebbe diminuire indirettamente l'attività di FBL22_Fbxl22 stabilizzando i suoi substrati. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Dato che FBL22_Fbxl22 fa parte del sistema ubiquitina-proteasoma, l'inibizione del proteasoma da parte di Bortezomib porterebbe a un accumulo dei substrati di FBL22_Fbxl22, riducendo potenzialmente la necessità della sua funzione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore reversibile del proteasoma che, come Bortezomib, porta all'accumulo di proteine ubiquitinate. Questo accumulo potrebbe sopprimere l'attività funzionale di FBL22_Fbxl22, diminuendo il tasso di turnover dell'ubiquitinazione. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore del recettore ALK5 del TGF-β di tipo I, che modula la via di segnalazione SMAD. Se FBL22_Fbxl22 mira alle proteine del percorso TGF-β per la degradazione, l'inibizione di questo percorso da parte di SB431542 potrebbe portare a una riduzione dell'attività di FBL22_Fbxl22. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib è un inibitore di MEK che interferisce con la via MAPK/ERK. Poiché FBL22_Fbxl22 potrebbe essere coinvolto nel targeting delle proteine di questo percorso per l'ubiquitinazione, l'inibizione del percorso da parte di Trametinib probabilmente diminuirebbe l'attività funzionale di FBL22_Fbxl22 riducendo la disponibilità di substrato. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
Omipalisib è un doppio inibitore PI3K/mTOR, che non solo riduce l'attività della via PI3K, ma diminuisce anche la segnalazione di mTOR. La doppia inibizione potrebbe avere un effetto combinato sulla riduzione delle proteine substrato per l'ubiquitinazione mediata da FBL22_Fbxl22. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 è un inibitore della chinasi mTOR che sopprime la segnalazione di mTORC1 e mTORC2. Questa inibizione completa di mTOR potrebbe influenzare indirettamente la funzionalità di FBL22_Fbxl22 stabilizzando le proteine che normalmente sono destinate alla degradazione da parte del percorso ubiquitina-proteasoma. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474 è un inibitore PI3K che potrebbe diminuire l'attivazione della segnalazione AKT a valle, un percorso che potrebbe intersecarsi con il ruolo funzionale di FBL22_Fbxl22. La ridotta segnalazione potrebbe portare a una minore disponibilità di substrato. | ||||||