FANCC Inibitori
Gli inibitori FANCC più comuni includono, a titolo esemplificativo, la mitomicina C CAS 50-07-7, il cisplatino CAS 15663-27-1, l'etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, l'idrossiurea CAS 127-07-1 e il VE 821 CAS 1232410-49-9.
La classe degli inibitori di FANCC comprende un gruppo eterogeneo di composti che influenzano indirettamente la capacità funzionale di FANCC agendo sui meccanismi di risposta e riparazione del danno al DNA in cui è coinvolto. Questi inibitori non legano o alterano direttamente FANCC, ma esercitano i loro effetti aumentando la quantità di danno al DNA o compromettendo i processi cellulari che sono prerequisiti per il corretto funzionamento della via FA. In questo modo, mettono a dura prova la via FA, di cui FANCC è un componente critico, portando potenzialmente a un'inibizione funzionale della proteina.
Questi composti possono essere raggruppati in base al loro meccanismo d'azione primario, che comprende agenti reticolanti del DNA, inibitori della sintesi del DNA, inibitori delle chinasi, inibitori del proteasoma e inibitori della poli(ADP-ribosio) polimerasi (PARP). Gli agenti reticolanti del DNA generano lesioni che sono substrati per la via FA; il sovraccarico di questo sistema di riparazione può indirettamente impedire l'attività di FANCC. Gli inibitori delle chinasi interrompono le cascate di segnalazione che attivano la via FA, con possibile inibizione funzionale di FANCC. Gli inibitori del proteasoma possono indirettamente compromettere FANCC causando un accumulo di proteine danneggiate che possono sequestrare i componenti del meccanismo di riparazione del DNA, compresi quelli della via FA. Inoltre, gli inibitori della PARP intrappolano gli enzimi PARP sul DNA e impediscono la loro normale funzione di segnalazione e riparazione, portando a un aumento delle rotture del DNA e al collasso delle forche di replicazione. Questo maggiore livello di instabilità genomica può mettere indirettamente in discussione la via FA e il ruolo di FANCC al suo interno.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Interagisce con il DNA per formare legami incrociati, aumentando così la richiesta della via FA e forse sovraccaricando il meccanismo di riparazione in cui è coinvolto FANCC. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Forma addotti e legami crociati del DNA che richiedono la riparazione da parte della via FA, sovraccaricando la capacità funzionale di FANCC. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Provoca rotture del doppio filamento di DNA, che possono inibire indirettamente FANCC coinvolgendo la via FA oltre la sua capacità di riparazione. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Inibisce la ribonucleotide reduttasi, determinando uno stress replicativo che può indirettamente mettere in discussione la funzione di FANCC attraverso un aumento del danno al DNA. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Ha come bersaglio la chinasi ATR, che si trova a monte della via FA, e compromette la funzione di FANCC compromettendo la risposta al danno al DNA. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
Inibisce la chinasi Chk1, coinvolta nella regolazione del ciclo cellulare e nella riparazione del DNA, influenzando indirettamente la funzione di FANCC. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma che può portare a un accumulo di proteine e DNA danneggiati, mettendo indirettamente in discussione la via FA e l'attività di FANCC. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inibisce le chinasi ciclina-dipendenti, con conseguente disregolazione del ciclo cellulare e aumento della richiesta della via FA e di FANCC. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibitore di PARP che può portare a un accumulo di rotture del DNA, influenzando così indirettamente FANCC aumentando il carico sulla via di riparazione FA. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
Un inibitore di PARP che può inibire indirettamente FANCC causando letalità sintetica in cellule con compromissione della via FA. | ||||||