FAM89A Attivatori
Gli attivatori FAM89A più comuni includono, ma non solo, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, l'Acido Okadaico CAS 78111-17-8, la Bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, il Gö 6983 CAS 133053-19-7 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli attivatori di FAM89A sono una classe di composti che potenziano l'attività funzionale della proteina FAM89A attraverso varie vie biochimiche e cellulari indirette. Ad esempio, gli inibitori della chinasi ciclina-dipendente, come l'alsterpaullone, possono portare all'accumulo di proteine coinvolte nel ciclo cellulare, con le quali FAM89A può interagire, potenziando così la sua attività. Gli inibitori della fosfatasi, come l'acido okadaico, aumentano i livelli di fosforilazione delle proteine, che possono includere partner di FAM89A, promuovendo così indirettamente la sua attivazione. Gli inibitori della PKC, tra cui la bisindolilmaleimide I e il Go 6983, possono alterare le cascate di fosforilazione che influenzano lo stato funzionale di FAM89A.
Inoltre, l'uso di inibitori di MEK, come PD 98059 e U0126, può innescare risposte compensatorie all'interno della cellula che possono portare all'upregolazione delle vie di segnalazione che coinvolgono FAM89A. Gli inibitori di PI3K come LY294002 e Wortmannin, riducendo la segnalazione di PI3K/AKT, possono spostare l'equilibrio cellulare, portando a un aumento omeostatico dell'attività di FAM89A. Anche l'inibizione della segnalazione di mTOR da parte della rapamicina può stimolare un aggiustamento cellulare, potenziando la funzione di FAM89A come parte di un meccanismo di feedback. Gli inibitori delle vie MAPK, come SB203580 e SP600125, modulano la segnalazione dello stress e dell'infiammazione, che può portare indirettamente all'attivazione di FAM89A alterando il panorama della segnalazione cellulare. Infine, l'inibizione di CaMKII da parte di KN-93 può influenzare le vie di segnalazione del calcio, che potrebbero intersecarsi con i ruoli funzionali di FAM89A, suggerendo che tale interazione può portare a un potenziamento dell'attività di FAM89A.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente che porta all'arresto del ciclo cellulare. Inibendo le CDK, l'alsterpaullone può potenziare l'attività di FAM89A causando l'accumulo di regolatori del ciclo cellulare con cui FAM89A può interagire o rispondere, portando indirettamente alla sua attivazione. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. L'inibizione di queste fosfatasi può portare ad un aumento dei livelli di fosforilazione di varie proteine, che possono includere substrati o partner di FAM89A, potenziando così l'attività di FAM89A. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della protein chinasi C (PKC). L'inibizione della PKC può portare ad alterazioni nei modelli di fosforilazione che potrebbero influenzare le proteine che interagiscono con FAM89A o che sono regolate da FAM89A, potenziando così indirettamente la sua attività. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 è un altro inibitore della PKC con un profilo di specificità leggermente diverso rispetto alla bisindolilmaleimide I. Modulando l'attività della PKC, Go 6983 può influenzare i percorsi di segnalazione che coinvolgono FAM89A, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di MEK può portare a risposte cellulari compensatorie che aumentano l'attività di FAM89A, in quanto la cellula cerca di normalizzare la segnalazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che, riducendo la segnalazione PI3K/AKT, può portare ad alterazioni nelle vie di segnalazione a valle. Questi cambiamenti possono potenziare l'attività di FAM89A spostando l'omeostasi cellulare e attivando meccanismi di compensazione che coinvolgono FAM89A. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K con un profilo di legame diverso da quello di LY294002. Alterando la segnalazione PI3K/Akt, la wortmannina può potenziare indirettamente l'attività di FAM89A attraverso risposte cellulari compensatorie nei percorsi di segnalazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, che porta alla downregulation del percorso mTORC1. Questa inibizione può potenziare l'attività di FAM89A, provocando una risposta cellulare che compensa la sintesi proteica ridotta e la segnalazione della crescita cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che influisce sui percorsi di risposta infiammatoria e allo stress. L'inibizione di p38 MAPK può aumentare l'attività di FAM89A, in quanto la cellula si adatta a mantenere l'omeostasi di segnalazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che altera la via di segnalazione JNK. Questo può potenziare l'attività di FAM89A, modulando le vie di segnalazione della risposta allo stress e dell'apoptosi, dove FAM89A può svolgere un ruolo. | ||||||