FAM78B Inibitori
I comuni inibitori di FAM78B includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamycin CAS 53123-88-9 e PP 2 CAS 172889-27-9.
Gli inibitori di FAM78B comprendono una varietà di composti chimici che diminuiscono l'attività funzionale di FAM78B attraverso la loro azione su specifiche vie di segnalazione e processi cellulari. Composti come LY 294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della via PI3K, possono portare a una diminuzione della segnalazione di Akt e, dato che FAM78B è potenzialmente legato a questa via, tale inibizione potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di FAM78B. Anche la staurosporina, con il suo ampio spettro di inibizione delle chinasi, potrebbe avere un impatto su FAM78B se è soggetto alla regolazione da parte delle chinasi bersaglio di questo composto. Analogamente, la via mTOR, che può essere inibita dalla rapamicina, potrebbe avere un ruolo nella regolazione dell'attività di FAM78B e quindi l'inibizione di mTOR potrebbe portare a una diminuzione della funzione di FAM78B. Le chinasi della famiglia Src, che possono essere inibite da PP 2, e le tirosin-chinasi inibite da Dasatinib, potrebbero modulare l'attività di FAM78B; pertanto, questi inibitori potrebbero servire a diminuire indirettamente il ruolo di FAM78B nelle cellule. Inoltre, gli inibitori della segnalazione MAPK, tra cui U0126, SB 203580 e SP600125, hanno come bersaglio rispettivamente MEK1/2, p38 MAP chinasi e JNK e potrebbero ridurre l'attività di FAM78B se è coinvolto in questi processi regolati da MAPK. L'inibizione del proteasoma di Bortezomib potrebbe anche ridurre l'attività di FAM78B influenzando il turnover delle proteine regolatrici che modulano FAM78B.
La via di segnalazione Akt, un mediatore comune dei segnali di crescita e sopravvivenza cellulare, può essere bersagliata dalla triciribina, che inibisce specificamente Akt, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di FAM78B se FAM78B è una proteina Akt-dipendente. PD 98059, un altro inibitore della via MAPK, inibisce specificamente MEK, il che ridurrebbe la segnalazione della via ERK. Se FAM78B agisce a valle della via ERK, l'inibizione con PD 98059 comporterebbe una diminuzione dell'attività di FAM78B. Nel complesso, questi inibitori chimici, mirando a varie chinasi e vie di segnalazione, possono portare indirettamente all'inibizione di FAM78B, fornendo un approccio multiforme per diminuire la sua funzione nei processi cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). La segnalazione di PI3K è fondamentale per molti processi cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza. Inibendo la PI3K, LY 294002 può diminuire la segnalazione Akt a valle, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di FAM78B se FAM78B è funzionalmente legato alle vie di segnalazione Akt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro forte inibitore della PI3K. L'inibizione della PI3K da parte della Wortmannina potrebbe portare a una diminuzione della segnalazione di Akt, che potrebbe inibire indirettamente l'attività di FAM78B se FAM78B opera a valle o insieme a percorsi dipendenti da Akt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro, noto per colpire più chinasi. Se l'attività di FAM78B è regolata da chinasi specifiche, la Staurosporina potrebbe ridurre la sua attività inibendo tali chinasi. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e quindi può inibire la via di segnalazione mTOR. Poiché la segnalazione mTORC1 influenza diversi processi cellulari, l'inibizione di questa via da parte della Rapamicina potrebbe diminuire l'attività di FAM78B, se è coinvolto nella segnalazione mediata da mTORC1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP 2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Se l'attività funzionale di FAM78B è modulata dalle chinasi Src, PP 2 potrebbe diminuire indirettamente l'attività di FAM78B inibendo la segnalazione delle chinasi Src. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono attivatori a monte di ERK1/2 nel percorso di segnalazione MAPK. Se il percorso MAPK influenza l'attività di FAM78B, U0126 potrebbe ridurre la sua attività inibendo questo percorso. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. Se FAM78B è coinvolto nei percorsi regolati da p38 MAPK, l'inibizione di questa chinasi da parte di SB 203580 potrebbe portare a una diminuzione della funzione di FAM78B. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), parte della famiglia MAPK. Se FAM78B opera all'interno della via di segnalazione JNK, l'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe diminuire l'attività di FAM78B. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un potente inibitore di diverse tirosin-chinasi, tra cui Bcr-Abl e Src. Inibendo queste chinasi, Dasatinib potrebbe inibire indirettamente FAM78B se la sua attività è regolata dalla segnalazione delle tirosin-chinasi. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può interrompere i percorsi di degradazione delle proteine. Se l'attività di FAM78B richiede la degradazione mediata dal proteasoma delle proteine regolatrici, Bortezomib potrebbe causare l'inibizione dell'attività di FAM78B. | ||||||