FAM75C1 Inibitori
I comuni inibitori di FAM75C1 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Gefitinib CAS 184475-35-2, Selumetinib CAS 606143-52-6, Acido Suberoylanilide Idrossamico CAS 149647-78-9, Ruxolitinib CAS 941678-49-5 e MDV3100 CAS 915087-33-1.
Gli inibitori di FAM75C1 comprendono una varietà di composti potenzialmente in grado di inibire l'attività della proteina FAM75C1, direttamente o indirettamente. FAM75C1 è probabilmente coinvolta nei processi cellulari regolati da vie di segnalazione come il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), RAF/MEK/ERK, l'istone deacetilasi (HDAC) e altri.
Gli inibitori diretti, come gefitinib, selumetinib, vorinostat, ruxolitinib, enzalutamide, idelalisib, trametinib, axitinib, imatinib, alectinib e dasatinib, hanno come bersaglio specifiche chinasi o enzimi coinvolti in queste vie, interrompendo potenzialmente i processi cellulari che si basano sulla funzione di FAM75C1. Gli inibitori indiretti esercitano i loro effetti modulando cascate di segnalazione che si intersecano con le vie mediate da FAM75C1, influenzando in ultima analisi l'attività di FAM75C1. Questi inibitori forniscono strumenti preziosi per studiare i ruoli fisiologici di FAM75C1 e possono avere implicazioni nelle malattie in cui si verifica una disregolazione delle vie associate a FAM75C1.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Inibendo l'EGFR, gefitinib interrompe le vie di segnalazione a valle, influenzando potenzialmente i processi cellulari regolati da FAM75C1. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Il selumetinib è un inibitore selettivo della chinasi proteica attivata dal mitogeno (MEK), che fa parte della via di segnalazione RAF/MEK/ERK. L'inibizione di MEK da parte di selumetinib può interrompere le cascate di segnalazione coinvolte nei processi cellulari regolati da FAM75C1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) che modula l'espressione genica alterando la struttura della cromatina. I suoi effetti sulla regolazione genica possono influenzare indirettamente i processi cellulari regolati da FAM75C1. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib è un inibitore della Janus chinasi (JAK) utilizzato per i disturbi mieloproliferativi. Inibendo la JAK, ruxolitinib può interrompere i percorsi di segnalazione delle citochine, influenzando potenzialmente i processi cellulari regolati da FAM75C1. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
L'enzalutamide è un inibitore del recettore degli androgeni utilizzato per il cancro alla prostata. Blocca il recettore degli androgeni, interrompendo i percorsi di segnalazione degli androgeni che possono intersecarsi con i processi cellulari regolati da FAM75C1. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Idelalisib è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che interrompe i percorsi di segnalazione PI3K coinvolti nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare. L'inibizione di PI3K da parte di idelalisib può influenzare indirettamente i processi cellulari regolati da FAM75C1. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, componenti chiave della via di segnalazione RAF/MEK/ERK. L'inibizione di MEK da parte di trametinib può interrompere le cascate di segnalazione a valle coinvolte nei processi cellulari regolati da FAM75C1. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. L'inibizione di queste chinasi da parte di imatinib può interrompere i percorsi di segnalazione coinvolti nei processi cellulari regolati da FAM75C1. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Alectinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio la chinasi del linfoma anaplastico (ALK). Inibendo ALK, alectinib interrompe le vie di segnalazione a valle, influenzando potenzialmente i processi cellulari regolati da FAM75C1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore di chinasi multitarget che blocca l'attività di BCR-ABL, delle chinasi della famiglia SRC, di c-KIT e di PDGFR. L'inibizione di queste chinasi da parte di dasatinib può interferire con i percorsi di segnalazione coinvolti nei processi cellulari regolati da FAM75C1. | ||||||