FAM49A Attivatori

Gli attivatori FAM49A più comuni includono, ma non solo, l'insulina CAS 11061-68-0, il PMA CAS 16561-29-8, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5 e l'ortovanadato di sodio CAS 13721-39-6.

Il fattore di crescita epidermico (EGF) e il fattore di crescita insulino-simile (IGF-1) si impegnano con le rispettive tirosin-chinasi recettoriali, dando inizio a una cascata di segnali intracellulari che guidano la crescita e la sopravvivenza delle cellule, alterando potenzialmente le funzioni delle proteine. Il PMA stimola direttamente la protein chinasi C (PKC), implicata nella regolazione di numerose funzioni cellulari. L'isoproterenolo agisce attraverso la via beta-adrenergica per aumentare i livelli di cAMP, che a sua volta può attivare la protein chinasi A (PKA), influenzando l'attività e la segnalazione delle proteine.

Il dibutirril-cAMP, un mimico sintetico del cAMP, bypassa i recettori a monte per attivare direttamente la PKA, portando a cambiamenti nella fosforilazione e nell'attività delle proteine. L'ortovanadato di sodio agisce come inibitore della fosfatasi, mantenendo gli stati di fosforilazione che sono cruciali per l'attivazione di molte proteine di segnalazione. La via MAPK, modulata da SB203580 e PD98059 attraverso l'inibizione selettiva di p38 MAPK e MEK, rispettivamente, svolge un ruolo critico nelle risposte cellulari ai segnali di stress esterni. LY294002, inibendo la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), interrompe la via PI3K/AKT, che è parte integrante della crescita e della sopravvivenza cellulare, mentre U0126 blocca selettivamente MEK1/2, influenzando la via MAPK/ERK e di conseguenza l'attività della proteina. La rapamicina, un inibitore del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), può causare profondi cambiamenti nel metabolismo cellulare, nella sintesi proteica e nell'autofagia, processi centrali nella regolazione della funzione proteica.