Gli inibitori chimici di FAM172A funzionano prendendo di mira diverse vie di segnalazione che sono cruciali per l'attività della proteina all'interno della cellula. Wortmannin e LY294002 sono inibitori che hanno come bersaglio diretto le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono regolatori a monte della via di segnalazione AKT, una via chiave che influenza l'attività di FAM172A. Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche sopprimono la fosforilazione e l'attivazione di AKT, portando a una diminuzione dell'attività di FAM172A. La rapamicina, invece, inibisce la via mTOR, che è a valle della segnalazione PI3K/AKT. Poiché mTOR è coinvolto nella crescita e nella sopravvivenza delle cellule, l'inibizione di questa via da parte della rapamicina può determinare una riduzione dei processi cellulari che coinvolgono FAM172A. U0126 e PD98059 sono inibitori specifici di MEK1/2, che influenzano la via MAPK/ERK, implicata nella regolazione del ciclo cellulare e nell'apoptosi, processi in cui FAM172A è coinvolto. Attraverso l'inibizione di questa via, U0126 e PD98059 possono determinare una diminuzione dell'attività di FAM172A.
Inoltre, SP600125 e SB203580 agiscono su altri componenti della via MAPK, inibendo rispettivamente JNK e p38 MAP chinasi. Poiché FAM172A è collegato alle risposte cellulari allo stress che sono regolate da JNK e p38 MAPK, l'inibizione da parte di queste sostanze chimiche può ostacolare le azioni mediate da FAM172A relative alla segnalazione dello stress. Inoltre, PP2, Dasatinib e Imatinib sono inibitori di tirosin-chinasi che possono avere un impatto sull'attività di FAM172A influenzando diverse vie di segnalazione. PP2 inibisce specificamente le tirosin-chinasi della famiglia Src, mentre Dasatinib è un inibitore ad ampio spettro che agisce, tra l'altro, sulle chinasi Src. Imatinib ha come bersaglio chinasi come BCR-ABL, c-KIT e PDGFR, che sono associate a vie di segnalazione che si intersecano con il ruolo di FAM172A. Infine, Erlotinib inibisce la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), influenzando le vie di segnalazione che portano all'attivazione di FAM172A, come le vie PI3K/AKT e MAPK/ERK. L'azione collettiva di questi inibitori porta a una downregulation completa dell'attività di FAM172A, agendo su molteplici meccanismi di regolazione.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Poiché la segnalazione dell'EGFR può portare all'attivazione di vie in cui FAM172A è potenzialmente coinvolto, come le vie PI3K/AKT e MAPK/ERK, l'inibizione dell'EGFR da parte di erlotinib potrebbe ridurre l'attività di FAM172A diminuendo la segnalazione attraverso queste vie. |