Gli inibitori di F8A3 comprendono una varietà di composti in grado di inibire potenzialmente l'attività della proteina F8A3, direttamente o indirettamente. F8A3 è probabilmente coinvolta in diverse vie di segnalazione cruciali per la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule, comprese quelle regolate da tirosin-chinasi, mammalian target of rapamycin (mTOR), mitogen-activated protein kinase kinase (MEK) e Janus kinase (JAK). Pertanto, inibitori come afatinib, crizotinib, sorafenib ed erlotinib, che hanno come bersaglio le tirosin-chinasi, possono potenzialmente inibire F8A3 bloccando l'attività di questi mediatori chiave della segnalazione cellulare. Interrompendo gli eventi di segnalazione a valle, questi inibitori possono regolare l'espressione o la funzione di F8A3, influenzando in ultima analisi la sua attività nel contesto cellulare.
Inoltre, composti come everolimus, trametinib e ruxolitinib offrono potenziali vie per l'inibizione di F8A3, prendendo di mira rispettivamente mTOR, MEK e JAK. Inibendo queste vie di segnalazione, questi inibitori possono interrompere l'attivazione degli effettori a valle implicati nella regolazione di F8A3, portando a un'inibizione indiretta dell'attività di F8A3. Inoltre, gli inibitori multitarget come lapatinib, vandetanib, cabozantinib, sunitinib e dasatinib, che bloccano l'attività di più tirosin-chinasi coinvolte nelle vie di segnalazione cellulare, forniscono ulteriori strategie per la potenziale inibizione di F8A3. Nel complesso, questi inibitori rappresentano strumenti preziosi per approfondire i ruoli biochimici e fisiologici di F8A3.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
L'afatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che può potenzialmente inibire F8A3 bloccando l'attività di varie tirosin-chinasi coinvolte nelle vie di segnalazione cellulare. Inibendo l'attività della tirosin-chinasi, afatinib può interrompere gli eventi di segnalazione a valle che possono regolare l'espressione o la funzione di F8A3, influenzando in ultima analisi la sua attività nel contesto cellulare. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'everolimus è un inibitore del target mammifero della rapamicina (mTOR) che può potenzialmente inibire F8A3 bloccando l'attività di mTOR. Inibendo mTOR, everolimus può interrompere le vie di segnalazione a valle che regolano la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. L'inibizione indiretta di F8A3 può avvenire attraverso la modulazione delle vie mTOR-dipendenti che influenzano l'espressione o la funzione di F8A3 nel contesto cellulare. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore multitarget delle chinasi che può potenzialmente inibire F8A3 bloccando l'attività di varie tirosin-chinasi e serina/treonina-chinasi coinvolte nelle vie di segnalazione cellulare. Inibendo l'attività della chinasi, sorafenib può interrompere gli eventi di segnalazione a valle che possono regolare l'espressione o la funzione di F8A3, influenzando in ultima analisi la sua attività nel contesto cellulare. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore della tirosin-chinasi che può potenzialmente inibire F8A3 bloccando l'attività di varie tirosin-chinasi coinvolte nelle vie di segnalazione cellulare. Inibendo l'attività della tirosin-chinasi, erlotinib può interrompere gli eventi di segnalazione a valle che possono regolare l'espressione o la funzione di F8A3, influenzando in ultima analisi la sua attività nel contesto cellulare. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib è un doppio inibitore della tirosin-chinasi che può potenzialmente inibire F8A3 bloccando l'attività del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) e del recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2). Inibendo l'attività della tirosin-chinasi, lapatinib può interrompere gli eventi di segnalazione a valle che possono regolare l'espressione o la funzione di F8A3, influenzando in ultima analisi la sua attività nel contesto cellulare. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib è un inibitore specifico della mitogeno-attivata protein-chinasi chinasi (MEK), un attivatore a monte delle chinasi 1 e 2 regolate dal segnale extracellulare (ERK1/2). L'inibizione di MEK da parte di trametinib può interrompere l'attivazione delle vie di segnalazione ERK1/2, portando potenzialmente a un'inibizione indiretta di F8A3, che potrebbe essere regolato da vie dipendenti da ERK1/2. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Il vandetanib è un inibitore della tirosin-chinasi che può potenzialmente inibire F8A3 bloccando l'attività di varie tirosin-chinasi coinvolte nelle vie di segnalazione cellulare. Inibendo l'attività della tirosin-chinasi, il vandetanib può interrompere gli eventi di segnalazione a valle che possono regolare l'espressione o la funzione di F8A3, influenzando in ultima analisi la sua attività nel contesto cellulare. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Cabozantinib è un inibitore multi-target della tirosin-chinasi che può potenzialmente inibire F8A3 bloccando l'attività di varie tirosin-chinasi coinvolte nelle vie di segnalazione cellulare. Inibendo l'attività della tirosin-chinasi, cabozantinib può interrompere gli eventi di segnalazione a valle che possono regolare l'espressione o la funzione di F8A3, influenzando in ultima analisi la sua attività nel contesto cellulare. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib è un inibitore selettivo della Janus chinasi (JAK) che può potenzialmente inibire F8A3 bloccando l'attività di JAK. Inibendo JAK, ruxolitinib può interrompere gli eventi di segnalazione a valle che possono regolare l'espressione o la funzione di F8A3, influenzando in ultima analisi la sua attività nel contesto cellulare. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib è un inibitore della tirosin-chinasi multitarget che può potenzialmente inibire F8A3 bloccando l'attività di varie tirosin-chinasi coinvolte nelle vie di segnalazione cellulare. Inibendo l'attività della tirosin-chinasi, sunitinib può interrompere gli eventi di segnalazione a valle che possono regolare l'espressione o la funzione di F8A3, influenzando in ultima analisi la sua attività nel contesto cellulare. |