Gli inibitori EXD, acronimo di Epoxide Hydrolase and Xenobiotic Diol Epoxide Hydrolase, costituiscono una classe di composti chimici riconosciuti principalmente per il loro ruolo nel modulare le attività enzimatiche della superfamiglia del citocromo P450. Questi enzimi svolgono un ruolo fondamentale nella detossificazione e nel metabolismo degli xenobiotici, comprese le tossine ambientali. L'inibizione delle Epoxide Hydrolases e delle Xenobiotic Diol Epoxide Hydrolases, abbreviate rispettivamente in EH e XEH, è di particolare interesse nel contesto della farmacologia e della tossicologia, in quanto può influenzare la biodisponibilità e i tassi di eliminazione di vari composti estranei all'organismo.
Dal punto di vista chimico, gli inibitori EXD comprendono una serie di piccole molecole che condividono una caratteristica comune: la capacità di interagire con i siti attivi degli enzimi EH e XEH, ostacolando così le loro funzioni catalitiche. Questi inibitori contengono spesso gruppi funzionali che imitano i substrati di questi enzimi, consentendo loro di legarsi in modo competitivo ai siti attivi e di ostacolare l'idrolisi enzimatica di epossidi e dioli epossidi. Di conseguenza, gli inibitori EXD possono alterare le vie metaboliche degli xenobiotici, portando all'accumulo di intermedi tossici o alla formazione di metaboliti più solubili e più facili da eliminare. Questa classe di composti è fondamentale per comprendere gli intricati meccanismi del metabolismo degli xenobiotici e ha ampie implicazioni nello sviluppo di farmaci, nella tossicologia ambientale e nello studio della cancerogenesi chimica. I ricercatori continuano a esplorare le diverse strutture chimiche e le proprietà farmacologiche degli inibitori della EXD, con l'obiettivo di scoprire il loro ruolo più ampio nel metabolismo degli xenobiotici e nei processi biochimici correlati.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Ha come bersaglio la tirosin-chinasi Bcr-Abl, inibendone l'attività. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Antagonista del recettore degli estrogeni nei tessuti del seno. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Inibitore dell'aromatasi che blocca la conversione degli androgeni in estrogeni, utilizzato nella terapia del cancro al seno. | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $222.00 $593.00 | 1 | |
Inibisce l'alfa-glucosidasi, riducendo la digestione/assorbimento dei carboidrati nell'intestino per la cura del diabete. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inibisce la xantina ossidasi, diminuendo la produzione di acido urico. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
Inibisce la HMG-CoA reduttasi, riducendo la sintesi del colesterolo nel fegato. Utilizzato per la gestione del colesterolo. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI) che aumenta la concentrazione di serotonina nella fessura sinaptica. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Inibisce l'acetilcolinesterasi, aumentando i livelli di acetilcolina, e viene utilizzato nel morbo di Alzheimer. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Inibitore della proteasi usato contro l'HIV. blocca la scissione proteolitica delle proteine del virus in unità funzionali. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
Inibisce la sintesi dell'acido micolico nel Mycobacterium tuberculosis. | ||||||