EVI27 Attivatori
Gli attivatori EVI27 più comuni includono, ma non solo, forskolina CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0, Isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9 e (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.
Gli attivatori di EVI27 comprendono uno spettro di entità chimiche che catalizzano direttamente o indirettamente l'attivazione di EVI27 attraverso specifiche cascate di segnalazione intracellulare. La forskolina, l'isoproterenolo, il Rolipram e l'IBMX aumentano i livelli intracellulari di AMP ciclico (cAMP) attraverso meccanismi distinti, tra cui la stimolazione diretta dell'adenilciclasi, l'attivazione dei recettori beta-adrenergici, l'inibizione selettiva della fosfodiesterasi 4 e l'inibizione ampia della fosfodiesterasi, rispettivamente. Il conseguente aumento del cAMP provoca l'attivazione della protein chinasi A (PKA), che probabilmente fosforila e quindi potenzia l'attività dell'EVI27. Contemporaneamente, altri composti come l'epigallocatechina gallato (EGCG) e l'anisomicina modulano la segnalazione cellulare inibendo varie protein chinasi e attivando rispettivamente le vie delle protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), che possono portare all'attivazione di fattori di trascrizione e chinasi che potenziano il ruolo funzionale dell'EVI27.
Parallelamente, il panorama biochimico dell'attivazione di EVI27 è ulteriormente diversificato da composti che alterano le concentrazioni intracellulari di ioni. La ionomicina e l'A23187 (calcimicina) aumentano i livelli di calcio intracellulare, innescando meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero potenziare l'attività di EVI27. Inoltre, la sfingosina-1-fosfato, attraverso la sua interazione con i recettori della sfingosina-1-fosfato, innesca cascate di segnalazione a valle che possono incorporare l'attivazione dell'EVI27. L'effetto cumulativo di questi attivatori chimici, dalla modulazione del cAMP alla regolazione delle chinasi e alle alterazioni della concentrazione di ioni, fornisce un quadro sfaccettato per potenziare l'attività funzionale dell'EVI27 senza richiedere un aumento dell'espressione genica o l'attivazione diretta della proteina.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare substrati specifici, tra cui l'EVI27, determinandone l'attivazione o il potenziamento dell'attività funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC è stata coinvolta nella regolazione di una serie di proteine attraverso la fosforilazione. La fosforilazione mediata dalla PKC può potenziare l'attività funzionale dell'EVI27 se quest'ultimo è un substrato o è regolato da vie dipendenti dalla PKC. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare. L'aumento dei livelli di calcio può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, come la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK), che potenzialmente fosforilano EVI27 o le sue proteine regolatrici, portando a un aumento dell'attività di EVI27. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è una catecolamina sintetica che agisce come agonista beta-adrenergico. Questo composto stimola i recettori beta-adrenergici, portando a un aumento del cAMP e alla successiva attivazione della PKA. La PKA può quindi potenziare l'attività di EVI27 attraverso la fosforilazione o la modulazione delle vie di segnalazione che coinvolgono EVI27. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo presente nel tè verde con proprietà di inibizione delle chinasi. Può inibire alcune chinasi che regolano negativamente l'EVI27, determinando una riduzione dei loro effetti inibitori e un conseguente aumento dell'attività dell'EVI27. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. Attivando la PKA, il db-cAMP può aumentare la fosforilazione e l'attivazione di EVI27, se EVI27 fa parte dei percorsi di segnalazione regolati dalla PKA. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva anche le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK) come JNK. L'attivazione di queste chinasi può portare alla fosforilazione di proteine regolatrici che modulano l'attività di EVI27, con conseguente potenziamento funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, questo composto può influenzare le vie di segnalazione a valle, come Akt. L'inibizione di questi percorsi può eliminare i cicli di feedback negativi e potenzialmente migliorare l'attività di EVI27, se è regolata dalla segnalazione PI3K/Akt. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato è un lipide bioattivo che può attivare i recettori della sfingosina-1-fosfato e successivamente modulare i percorsi di segnalazione cellulare. Questa segnalazione lipidica può portare all'attivazione di percorsi che potenziano l'attività di EVI27. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. L'inibizione di queste fosfatasi impedisce la de-fosforilazione delle proteine, che può portare ad un aumento dello stato di fosforilazione di EVI27, potenziando la sua attività. | ||||||