Evi-1 Attivatori
Gli attivatori Evi-1 più comuni includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, la forskolina CAS 66575-29-9, l'esperidina CAS 520-26-3 e l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Gli attivatori di Evi-1 comprendono una vasta gamma di composti in grado di modulare l'attività di Evi-1, un regolatore trascrizionale coinvolto nei processi cellulari. Sebbene questi composti non si leghino direttamente a Evi-1, esercitano la loro influenza attraverso complesse vie cellulari, portando in ultima analisi a un aumento dell'espressione e della funzione di Evi-1. Un gruppo di attivatori di Evi-1 comprende composti come ATRA e Thapsigargin. L'ATRA, un derivato della vitamina A, attiva indirettamente l'Evi-1 modulando la segnalazione dell'acido retinoico, influenzando i processi cellulari che hanno un impatto positivo sull'espressione dell'Evi-1. La tapsigargina, inibendo il SERCA, altera l'omeostasi del calcio, alterando l'ambiente cellulare necessario per l'espressione e la funzione di Evi-1. Gli inibitori di chinasi specifiche, come PD98059 che ha come bersaglio MEK1/2 e SB203580 che inibisce p38 MAPK, attivano indirettamente Evi-1 interrompendo le vie di segnalazione cruciali per la regolazione di Evi-1. Questi composti hanno un impatto sull'ambiente cellulare, portando a un aumento dell'espressione e della funzione di Evi-1.
Gli inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC), tra cui la tricostatina A e l'acido valproico, attivano indirettamente l'Evi-1 modulando lo stato di acetilazione degli istoni. L'alterazione del paesaggio cromatinico influenza la regolazione trascrizionale, promuovendo una maggiore attività di Evi-1 nei processi cellulari. Inoltre, composti come la rapamicina e la prostaglandina E2 (PGE2) attivano indirettamente l'Evi-1 influenzando rispettivamente le vie di segnalazione mTOR e cAMP. Questi composti influenzano l'ambiente cellulare, portando a una maggiore espressione e funzione di Evi-1. In sintesi, gli attivatori di Evi-1 rappresentano un insieme di composti che modulano l'attività di Evi-1 attraverso diverse vie di segnalazione. La comprensione delle interazioni sfumate di questi composti con le reti cellulari fornisce preziose indicazioni sulle potenziali strategie di manipolazione dell'espressione e della funzione di Evi-1, contribuendo al più ampio panorama della regolazione trascrizionale nei processi cellulari.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'ATRA è un derivato della vitamina A e attiva indirettamente Evi-1. Modulando la segnalazione dell'acido retinoico, l'ATRA influenza i processi cellulari che hanno un impatto sull'espressione e sulla funzione di Evi-1. L'attivazione dell'ATRA porta a cambiamenti nell'ambiente cellulare, promuovendo una maggiore attività di Evi-1. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082 è un inibitore della via NF-κB e attiva indirettamente l'Evi-1. Inibendo la segnalazione di NF-κB, il Bay 11-7082 interrompe la regolazione negativa esercitata da NF-κB su Evi-1. Questo composto influenza l'ambiente cellulare, portando all'attivazione di Evi-1 attraverso l'eliminazione dei segnali inibitori provenienti dalla via NF-κB. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, portando a un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Attiva indirettamente Evi-1 modulando la via di segnalazione cAMP/PKA. L'aumento dei livelli di cAMP influenza i processi cellulari che hanno un impatto positivo sull'espressione e la funzione di Evi-1. La forskolina agisce come attivatore indiretto alterando l'ambiente intracellulare attraverso la segnalazione mediata dal cAMP. | ||||||
Hesperidin | 520-26-3 | sc-205711 sc-205711A | 25 g 100 g | $80.00 $200.00 | 5 | |
L'esperidina è un flavonoide che attiva indirettamente Evi-1 influenzando la via di segnalazione PI3K/AKT. Modulando la segnalazione PI3K/AKT, l'esperidina altera l'ambiente cellulare necessario per l'espressione e la funzione di Evi-1. Questo composto agisce come attivatore indiretto promuovendo una maggiore attività di Evi-1 attraverso la modulazione di proteine chiave ed eventi di segnalazione a valle. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che attiva indirettamente Evi-1. Inibendo il proteasoma, MG-132 stabilizza le proteine coinvolte nella regolazione di Evi-1. Questa stabilizzazione porta a un aumento dell'espressione e a un aumento delle funzioni di Evi-1. Questa stabilizzazione porta a una maggiore espressione e funzione di Evi-1 nei processi cellulari. MG-132 agisce come attivatore indiretto impedendo la degradazione delle proteine regolatrici chiave coinvolte nelle vie di segnalazione di Evi-1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK1/2 che agisce sulla via di segnalazione MAPK/ERK. Influisce indirettamente su Evi-1 interrompendo gli eventi mediati da MAPK/ERK cruciali per la regolazione di Evi-1. L'impatto di PD98059 su questa via altera l'ambiente cellulare, attivando indirettamente Evi-1 e promuovendo la sua maggiore espressione e funzione nei processi cellulari. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Il PGE2 è un mediatore lipidico e attiva indirettamente l'Evi-1. Modulando la via di segnalazione dell'AMP ciclico (cAMP), la PGE2 influenza i processi cellulari che hanno un impatto positivo sull'espressione e la funzione di Evi-1. Questo composto agisce come attivatore indiretto alterando l'ambiente intracellulare attraverso la segnalazione mediata dal cAMP. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, attiva indirettamente Evi-1 interrompendo la via di segnalazione di mTOR. Attraverso l'inibizione di mTOR, la Rapamicina altera gli eventi di segnalazione a valle, influenzando i processi cellulari che regolano l'espressione e la funzione di Evi-1. Questo composto agisce come attivatore indiretto modulando la cascata di segnalazione mTOR, portando a una maggiore attività di Evi-1 nei processi cellulari. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAPK e attiva indirettamente Evi-1. Inibendo p38 MAPK, SB203580 interrompe la regolazione negativa esercitata da p38 MAPK su Evi-1. Questo composto influenza l'ambiente cellulare, portando all'attivazione di Evi-1 attraverso l'eliminazione dei segnali inibitori provenienti dalla via p38 MAPK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un potente inibitore della Ca2+-ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA) e attiva indirettamente Evi-1. Inibendo la SERCA, la thapsigargina altera l'omeostasi del calcio, provocando cambiamenti nell'ambiente cellulare che hanno un impatto sull'espressione e sulla funzione dell'Evi-1. Questo composto agisce come attivatore indiretto modulando i livelli di calcio intracellulare e gli eventi di segnalazione a valle. | ||||||