Date published: 2025-12-19

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EULIR Inibitori

Gli inibitori comuni di EULIR includono, ma non solo, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacystin CAS 133343-34-7, Inibitore dell'Ubiquitina E1, PYR-41 CAS 418805-02-4, MLN 4924 CAS 905579-51-3 e Bortezomib CAS 179324-69-7.

EULIR, una proteina il cui acronimo sta per Endoplasmic Reticulum Unfolded Protein Response Inhibitory Regulator, è un componente chiave della via di risposta alle proteine non ripiegate (UPR), un meccanismo cellulare che mantiene l'omeostasi proteica nel reticolo endoplasmatico (ER). L'UPR si attiva in risposta allo stress da ER, che si verifica quando le proteine dispiegate o mal ripiegate si accumulano nel lume dell'ER, portando a disfunzioni cellulari e apoptosi. EULIR agisce come regolatore negativo dell'UPR, modulando l'attività di vie di segnalazione chiave coinvolte nella risposta allo stress ER. Inibendo l'UPR, EULIR contribuisce a impedire l'attivazione eccessiva delle vie di stress ER, promuovendo così la sopravvivenza delle cellule e mantenendo l'omeostasi cellulare in condizioni di stress.

L'inibizione di EULIR comporta tipicamente l'interruzione delle sue interazioni con altre proteine o l'interferenza con la sua attività funzionale all'interno della via UPR. Per inibire la funzione di EULIR si possono utilizzare diversi meccanismi, tra cui il blocco delle interazioni proteina-proteina essenziali per l'inibizione dell'UPR mediata da EULIR. Inoltre, si possono utilizzare inibitori di piccole molecole o approcci genetici per colpire direttamente EULIR, compromettendo così la sua capacità di sopprimere l'UPR. Inibendo EULIR, i ricercatori mirano ad attivare il percorso UPR, che può avere implicazioni nelle malattie associate allo stress ER, come i disturbi neurodegenerativi, il cancro e le malattie metaboliche. La comprensione dei meccanismi di inibizione di EULIR fornisce preziose indicazioni sulla regolazione della risposta allo stress ER.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

MG132 è un peptide aldeide che inibisce il proteasoma e gli enzimi legati all'ubiquitina, riducendo potenzialmente la degradazione delle proteine ubiquitinate da HECTD1.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$165.00
$575.00
60
(2)

La lattacistina è un composto naturale che si lega irreversibilmente all'attività proteasomica e la inibisce, influenzando indirettamente il turnover delle proteine modificate da HECTD1.

Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41

418805-02-4sc-358737
25 mg
$360.00
4
(1)

Pyr-41 è un inibitore selettivo dell'enzima di attivazione dell'ubiquitina E1, potenzialmente in grado di limitare il processo di ubiquitinazione a cui partecipa HECTD1.

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

MLN4924 inibisce l'enzima attivatore NEDD8, cruciale per l'attivazione di ligasi E3 ubiquitina-proteina come HECTD1, con possibile impatto sulla sua funzione.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Il bortezomib è un analogo dipeptidico dell'acido boronico che inibisce il proteasoma 26S, influenzando potenzialmente la degradazione delle proteine marcate HECTD1.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
19
(2)

L'epossomicina è un prodotto naturale che inibisce selettivamente l'attività del proteasoma, che potrebbe influenzare i processi di ubiquitinazione legati a HECTD1.

IU1

314245-33-5sc-361215
sc-361215A
sc-361215B
10 mg
50 mg
100 mg
$138.00
$607.00
$866.00
2
(0)

IU1 è una piccola molecola che inibisce la deubiquitinasi USP14, influenzando potenzialmente il processo di deubiquitinazione dei substrati mirati da HECTD1.

Thiostrepton

1393-48-2sc-203412
sc-203412A
1 g
5 g
$115.00
$415.00
10
(1)

Il tiostrepton è un antibiotico tiazolico che inibisce la funzione del proteasoma e può influenzare il sistema ubiquitina-proteasoma, influenzando indirettamente HECTD1.