Date published: 2025-9-22

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ERK Attivatori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di attivatori ERK da utilizzare in varie applicazioni. Gli attivatori ERK sono composti specializzati che stimolano l'attività delle chinasi regolate dal segnale extracellulare, ERK1 e ERK2, che sono componenti centrali della via di segnalazione delle proteine chinasi attivate da mitogeni (MAPK). Queste chinasi svolgono un ruolo fondamentale nella trasmissione dei segnali dalla membrana cellulare al nucleo, influenzando attività cellulari fondamentali come la proliferazione, la differenziazione e la sopravvivenza. Nella ricerca scientifica, gli attivatori di ERK sono preziosi per analizzare le complessità della via MAPK. Attivando selettivamente ERK, i ricercatori possono studiare come le cellule rispondono a vari stimoli e come queste risposte sono integrate all'interno del macchinario cellulare per influenzare l'espressione genica e il comportamento delle cellule. Questa categoria di sostanze chimiche è fondamentale per gli studi incentrati sulla comunicazione cellulare e sulla trasduzione del segnale, fornendo approfondimenti sui sistemi di regolazione dinamica che regolano le risposte cellulari agli stimoli ambientali e interni. L'utilizzo degli attivatori ERK consente agli scienziati di manipolare l'attività di ERK in un ambiente controllato, aiutando a svelare le complesse reti di segnalazione che influenzano le decisioni e gli adattamenti del destino cellulare. Queste indagini contribuiscono a una più ampia comprensione dei meccanismi di segnalazione cellulare, migliorando la nostra conoscenza della fisiologia cellulare e dei processi fondamentali che sono alla base della funzione e dello sviluppo delle cellule. Per informazioni dettagliate sugli attivatori ERK disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Ceramide C6

124753-97-5sc-3527
sc-3527A
5 mg
25 mg
$88.00
$330.00
42
(1)

La ceramide C6 agisce come modulatore selettivo delle vie di segnalazione ERK, mostrando interazioni uniche che influenzano lo stato di fosforilazione dell'enzima. La sua struttura molecolare distinta facilita la stabilizzazione di conformazioni specifiche, alterando così la cinetica di attivazione di ERK. La capacità di questo composto di regolare con precisione la dinamica delle interazioni proteina-proteina all'interno della cascata di segnalazione sottolinea il suo ruolo nella regolazione dei processi cellulari e nel mantenimento dell'omeostasi in sistemi biologici complessi.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

L'isoproterenolo cloridrato funziona come un potente modulatore della segnalazione ERK, caratterizzato dalla capacità di aumentare la fosforilazione di ERK attraverso interazioni specifiche con i recettori. Le sue caratteristiche strutturali uniche promuovono cambiamenti conformazionali nelle proteine bersaglio, influenzando le vie di segnalazione a valle. La cinetica del composto rivela un profilo di attivazione rapido, che consente una precisa regolazione temporale delle risposte cellulari, influenzando così vari processi intracellulari e reti di segnalazione.

Fisetin

528-48-3sc-276440
sc-276440A
sc-276440B
sc-276440C
sc-276440D
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
100 g
$51.00
$77.00
$102.00
$153.00
$2856.00
7
(1)

La fisetina agisce come modulatore selettivo delle vie ERK, mostrando affinità di legame uniche che facilitano la fosforilazione delle proteine ERK. La sua struttura molecolare distinta consente interazioni specifiche con le principali molecole di segnalazione, promuovendo alterazioni nella conformazione delle proteine che migliorano la trasduzione del segnale. Il composto dimostra una notevole cinetica di reazione, con una propensione al rapido coinvolgimento nei processi cellulari, influenzando così una serie di risposte biologiche e meccanismi di regolazione.

KU-0058948

763111-49-5sc-489065
10 mg
$549.00
(0)

KU-0058948 è un potente inibitore della segnalazione ERK, caratterizzato dalla capacità di interrompere la cascata di fosforilazione essenziale per la proliferazione cellulare. La sua architettura molecolare unica consente interazioni selettive con il sito di legame dell'ATP di ERK, con conseguente alterazione dell'attività enzimatica. Il composto presenta una cinetica di reazione distinta, che consente un rapido inizio d'azione che modula le vie di segnalazione a valle, influenzando in ultima analisi il destino e la funzione cellulare.