Gli inibitori di ERK 4 rappresentano una classe di piccole molecole che hanno come bersaglio uno specifico enzima chinasi noto come Extracellular Signal-Regulated Kinase 4 (ERK4), indicato anche come MAPK4 (Mitogen-Activated Protein Kinase 4). Questi inibitori sono progettati per interferire con l'attività di ERK4, un membro della famiglia delle proteine chinasi attivate dal mitogeno (MAPK). Le MAPK svolgono un ruolo cruciale nelle vie di trasduzione del segnale intracellulare, regolando vari processi cellulari come la proliferazione, la differenziazione, la sopravvivenza e l'apoptosi. L'ERK4 è un membro relativamente meno conosciuto della famiglia MAPK, ma ha attirato l'attenzione per la sua importanza emergente nella biologia cellulare. Gli inibitori di ERK 4 sono progettati per interagire con il sito attivo di ERK4, impedendone la fosforilazione e la successiva attivazione. Inibendo ERK4, questi composti interrompono le cascate di segnalazione a valle a cui ERK4 partecipa, influenzando così le risposte cellulari. La stessa ERK4 è coinvolta in diverse funzioni cellulari, tra cui la motilità cellulare, l'organizzazione citoscheletrica e la risposta allo stress cellulare. Pertanto, lo sviluppo e lo studio degli inibitori di ERK 4 può far luce sull'intricata rete di vie di segnalazione cellulare e sul loro potenziale ruolo nei processi fisiologici e patologici.
La comprensione della specificità e dei meccanismi d'azione degli inibitori di ERK 4 può fornire preziose indicazioni sulle complessità della segnalazione cellulare e potenzialmente svelare nuove strade per la ricerca in biologia cellulare. Inoltre, questi inibitori possono avere ulteriori implicazioni, come la delucidazione dei meccanismi fondamentali alla base di varie funzioni cellulari e una comprensione più approfondita della rete di segnalazione MAPK. Ulteriori ricerche sugli inibitori di ERK 4 possono svelare la loro potenziale utilità nel manipolare le risposte cellulari in modo controllato e preciso, contribuendo a una più ampia comprensione della biologia cellulare e della sua importanza in vari campi scientifici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
Inibitore selettivo e non ATP-competitivo di ERK, in grado di ostacolare la segnalazione a valle di ERK4. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Un inibitore allosterico reversibile di MEK1/2, che impedirebbe la fosforilazione di ERK4 a valle. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Un inibitore potente e selettivo di MEK1/2, che potrebbe influenzare l'attività di ERK4 attraverso l'inibizione della via. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Un inibitore di MEK1/2 che impedisce l'attivazione di ERK1/2, che può anche influenzare la funzione di ERK4. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Ha come bersaglio MEK1/2 con il risultato di ridurre l'attivazione di ERK1/2, influenzando potenzialmente ERK4. | ||||||
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | $240.00 $420.00 | 1 | |
Inibitore allosterico selettivo di MEK1/2, che riduce indirettamente l'attività di ERK4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore selettivo di MEK, che blocca la fosforilazione di ERK1/2 e potrebbe influenzare ERK4. | ||||||
PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | $39.00 $255.00 | 34 | |
Inibitore potente e selettivo di MEK, in grado di influenzare anche lo stato di fosforilazione di ERK4. | ||||||
GDC0994 | 1453848-26-4 | sc-507297 | 10 mg | $130.00 | ||
Un inibitore di ERK1/2 che potrebbe interrompere la cascata di segnalazione che coinvolge ERK4. | ||||||