ERK 3 Inibitori
I comuni inibitori di ERK 3 includono, ma non solo, BAY 869766 CAS 923032-37-5, CCT 137690 CAS 1095382-05-0, LY3214996 CAS 1951483-29-6, XMD 8-92 (base libera) CAS 1234480-50-2 e SCH772984 CAS 942183-80-4.
Gli inibitori di ERK 3 appartengono a una specifica classe di composti chimici che hanno come bersaglio l'enzima noto come Extracellular Signal-Regulated Kinase 3 (ERK3). L'ERK3 è un membro della famiglia delle proteine chinasi attivate dal mitogeno (MAPK), che svolge un ruolo cruciale nella trasduzione del segnale cellulare e nella regolazione di vari processi cellulari. Gli inibitori progettati per colpire selettivamente ERK3 sono piccole molecole che interagiscono con il sito attivo dell'enzima, ostacolandone la funzione catalitica. Interrompendo l'attività di ERK3, questi inibitori possono modulare le vie di segnalazione in cui ERK3 è coinvolto.
Gli inibitori di ERK3 sono progettati con precisione per esercitare un effetto inibitorio specifico su questa particolare chinasi senza influenzare significativamente altre chinasi o vie correlate. L'inibizione di ERK3 può portare a risposte cellulari alterate, influenzando potenzialmente processi come la proliferazione cellulare, la differenziazione, l'apoptosi e le risposte allo stress cellulare. I ricercatori e gli sviluppatori di farmaci sono interessati a studiare questi inibitori per comprendere meglio le funzioni biologiche di ERK3 e il suo coinvolgimento in vari eventi cellulari. La scoperta e lo sviluppo di inibitori di ERK3 sono guidati dal desiderio di ampliare la nostra conoscenza dei meccanismi di segnalazione cellulare e di identificare potenziali bersagli per varie patologie.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | $240.00 $420.00 | 1 | |
BAY 869766 è un inibitore di ERK3 che si lega selettivamente al dominio chinasi di ERK3, determinando l'inibizione della sua attività chinasi. Questo targeting selettivo interrompe il ruolo di ERK3 nel mediare i processi di proliferazione e differenziazione cellulare. | ||||||
CCT 137690 | 1095382-05-0 | sc-362722 sc-362722A | 10 mg 50 mg | $225.00 $945.00 | ||
CCT 137690 è un inibitore ATP-competitivo di ERK3, progettato dai ricercatori dello Structural Genomics Consortium (SGC). Entrando in competizione con l'ATP per legarsi a ERK3, inibisce efficacemente l'attività della chinasi, fornendo approfondimenti sulle funzioni cellulari di ERK3 attraverso un'inibizione selettiva. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 inibisce selettivamente ERK3 interferendo con la sua attività di chinasi. Questa inibizione selettiva consente di studiare i contributi di ERK3 ai percorsi di segnalazione cellulare, migliorando la comprensione delle sue funzioni regolatorie. | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
XMD8-92 è un potente inibitore che colpisce selettivamente ERK3, inibendone l'attività e facilitando la ricerca sul ruolo di ERK3 nelle funzioni cellulari e nelle vie di segnalazione. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
Sebbene abbia come bersaglio principale ERK1/2, SCH772984 inibisce anche ERK3, offrendo un'opportunità unica di studiare la funzione di ERK3 e la sua sovrapposizione con le vie di segnalazione di ERK1/2. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Pur essendo noto come inibitore multichinasi, la capacità di Sorafenib di inibire ERK3 in contesti particolari consente di esplorare le attività di ERK3 e le sue implicazioni nei meccanismi di segnalazione cellulare. | ||||||