Gli inibitori di ERI-1 comprendono un'ampia gamma di sostanze chimiche che esercitano la loro influenza principalmente modificando la disponibilità, l'elaborazione o la stabilità dei substrati di RNA su cui ERI-1 può agire. Questi composti, come l'α-Amanitina e l'Actinomicina D, inibiscono direttamente le RNA polimerasi o si legano al DNA, interrompendo la sintesi di RNA. Questa riduzione della sintesi di RNA influisce indirettamente sul ruolo di ERI-1 nella degradazione dell'RNA.
Altri composti, come la cordycepina e la 5-azacitidina, sono analoghi nucleosidici che si integrano nelle catene di RNA. La loro incorporazione può influenzare la stabilità complessiva, l'elaborazione e la struttura dell'RNA, alterando potenzialmente i substrati disponibili per la degradazione mediata da ERI-1. Inoltre, composti come la caffeina e la camptothecina potrebbero produrre effetti cellulari più ampi che modulano indirettamente le vie incentrate sull'RNA, influenzando ulteriormente l'attività dell'ERI-1. Insieme, queste sostanze chimiche offrono diversi meccanismi con i quali è possibile modulare la funzione di ERI-1 nella cellula.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Essendo un inibitore della DNA topoisomerasi I, i suoi ampi effetti sulla replicazione e sulla trascrizione del DNA potrebbero influenzare indirettamente l'elaborazione dell'RNA, potenzialmente influenzando le funzioni di degradazione dell'RNA di ERI-1. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Inibisce l'inosina monofosfato deidrogenasi, con conseguente diminuzione dei nucleotidi di guanosina. Lo squilibrio risultante può influire sulla sintesi e sull'elaborazione dell'RNA, influenzando potenzialmente l'attività dell'ERI-1. |