Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori di ER alfa da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori di ER alfa sono una categoria di composti che mirano specificamente a modulare l'attività del recettore degli estrogeni alfa (ERα), un recettore ormonale nucleare coinvolto nella regolazione trascrizionale di vari geni. Questi inibitori sono fondamentali per la ricerca volta a comprendere il ruolo della segnalazione degli estrogeni nei processi cellulari. Inibendo selettivamente l'ERα, i ricercatori possono studiarne gli effetti diretti sui profili di espressione genica, sulla proliferazione cellulare e sulla differenziazione in diversi tipi di cellule. Questo approccio è particolarmente prezioso per lo studio dei meccanismi ormonali in modelli cellulari, fornendo approfondimenti sulle risposte cellulari in condizioni sperimentali controllate. Gli inibitori di ER alfa sono stati utilizzati in un ampio spettro di aree di ricerca, tra cui la biologia dello sviluppo, la ricerca sul cancro e la fisiologia cellulare. Aiutano a sezionare i percorsi modulati dai recettori degli estrogeni e contribuiscono in modo significativo alla comprensione della funzione cellulare e dei meccanismi di regolazione genica. Questi inibitori sono strumenti cruciali per i ricercatori che vogliono studiare le complesse vie di segnalazione influenzate dai cambiamenti ormonali e le loro implicazioni sul comportamento cellulare. Con l'uso degli inibitori di ER alfa, la comunità scientifica ha avanzato le proprie conoscenze su come le variazioni specifiche dell'attività del recettore influenzino i risultati cellulari, aprendo la strada a ulteriori ricerche sulla regolazione e sulla segnalazione cellulare. Per informazioni dettagliate sugli inibitori di ER alfa disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
ICI 182.780 è un degradatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERD) che agisce legandosi al recettore degli estrogeni e promuovendone la degradazione, con conseguente riduzione della segnalazione degli estrogeni. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
L'anastrozolo è un inibitore dell'aromatasi che riduce la produzione di estrogeni inibendo l'enzima aromatasi. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Il letrozolo è un altro inibitore dell'aromatasi che funziona in modo simile all'anastrozolo, riducendo la produzione di estrogeni. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
L'exemestane è un inibitore dell'aromatasi che si lega irreversibilmente all'enzima aromatasi, bloccando la sintesi degli estrogeni. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Sebbene non sia un inibitore diretto dell'ESR1, il tamoxifene è un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) che compete con gli estrogeni per legarsi al recettore degli estrogeni, bloccando efficacemente le azioni degli estrogeni. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Simile al tamoxifene, il raloxifene è un SERM che ha effetti antiestrogenici sul tessuto mammario. |