Epithelial sialomucin Attivatori

I comuni attivatori della sialomucina epiteliale includono, ma non solo, la tunicamicina CAS 11089-65-9, il PMA CAS 16561-29-8, la forskolina CAS 66575-29-9, il litio CAS 7439-93-2 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.

I meccanismi funzionali degli attivatori della sialomucina epiteliale (MUC4) comprendono una serie di processi e vie biochimiche. Il fattore di crescita epidermico (EGF), ad esempio, è noto per interagire con specifiche tirosin-chinasi recettoriali (EGFR ), dando luogo a cascate di segnalazione a valle che possono amplificare l'attività della MUC4. Il legame dell'EGF con l'EGFR, ad esempio, innesca eventi di fosforilazione che possono potenziare la funzionalità di MUC4, in particolare nella segnalazione delle cellule epiteliali e nella difesa delle mucose. Analogamente, la modulazione dei recettori ErbB da parte di Neuregulin 1 può influenzare indirettamente MUC4, data l'intricata rete di interazioni tra recettori e vie di segnalazione nelle cellule epiteliali.

Altri composti come la tunicamicina, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e la forskolina svolgono ruoli distinti nella modulazione delle vie cellulari che potenziano indirettamente l'attività di MUC4. L'impatto della tunicamicina sui processi di glicosilazione è particolarmente degno di nota, poiché influisce sugli aspetti strutturali e funzionali di glicoproteine come la MUC4. L'attivazione della protein chinasi C (PKC) da parte del PMA e l'innalzamento dei livelli di cAMP da parte della forskolina esemplificano le diverse vie biochimiche attraverso le quali è possibile influenzare l'attività di MUC4.