Date published: 2025-12-19

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eoxtaxin-3 Inibitori

I comuni inibitori dell'eoxtaxina-3 includono, a titolo esemplificativo, Aprepitant CAS 170729-80-3, Desametasone CAS 50-02-2, Tranilast CAS 53902-12-8, Wortmannin CAS 19545-26-7 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

Gli inibitori dell'eotassina-3 comprendono una serie di sostanze chimiche che sopprimono indirettamente la funzione della proteina modulando le vie di segnalazione e i recettori con cui interagisce. Questa classe comprende gli antagonisti dei recettori CCR3 e CCR5, come SB 328437 e Maraviroc, che impediscono all'eotassina-3 di legarsi al rispettivo recettore, ostacolando così la sua capacità di reclutare eosinofili e altre cellule effettrici. I corticosteroidi come il desametasone agiscono a monte, riducendo l'espressione dell'eotassina-3, insieme ad altre citochine e chemochine pro-infiammatorie. Anche il Tranilast agisce a livello del rilascio di mediatori, sebbene con un meccanismo distinto di stabilizzazione delle membrane dei mastociti, riducendo così il rilascio di eotassina-3 e di altri mediatori.

Gli inibitori delle cascate di segnalazione intracellulare, come Wortmannin e LY294002, sono classificati come inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Questi composti interrompono la segnalazione a valle dei recettori delle chemochine, compromettendo così funzioni cellulari come la chemiotassi, essenziale per il ruolo dell'eotassina-3 nella sorveglianza immunitaria e nell'infiammazione. Inoltre, gli inibitori della via MAPK, in particolare U0126 e SP600125, ostacolano rispettivamente le vie di segnalazione MEK/ERK e JNK. Queste vie sono tipicamente attivate al momento dell'ingaggio dei recettori per le chemochine e sono cruciali per varie risposte cellulari, tra cui quelle elicitate dall'eotassina-3. Inoltre, composti come AMD3100 e SB 225002, sebbene siano principalmente antagonisti di CXCR4 e CXCR2, possono influenzare indirettamente la rete di chemochine, influenzando così i processi mediati dall'eotaxina-3. Infine, AG490 rappresenta una classe di inibitori che hanno come bersaglio la via JAK/STAT, spesso attivata da citochine e chemochine, come l'eotassina-3, per regolare le risposte immunitarie.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Aprepitant

170729-80-3sc-207299
1 mg
$173.00
4
(1)

Come antagonista della sostanza P, può attenuare gli effetti a valle dell'eotassina-3 modulando il recettore della neurochinina-1 (NK-1).

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

Un corticosteroide in grado di sopprimere la trascrizione di varie citochine e chemochine, tra cui l'eotaxina-3.

Tranilast

53902-12-8sc-200389
sc-200389A
sc-200389B
sc-200389C
10 mg
50 mg
1 g
5 g
$30.00
$101.00
$277.00
$959.00
2
(1)

Riduce il rilascio di mediatori chimici come l'eotassina-3 dai mastociti stabilizzando le loro membrane.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un inibitore di PI3K che può interrompere le vie di segnalazione a valle del recettore dell'eotassina-3, ostacolando la migrazione cellulare.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un altro inibitore di PI3K in grado di bloccare la cascata di segnalazione intracellulare avviata dal legame con il recettore dell'eotassina-3.

SB 225002

182498-32-4sc-202803
sc-202803A
1 mg
5 mg
$35.00
$100.00
2
(1)

Un inibitore selettivo non peptidico di CXCR2, che modula indirettamente il milieu delle chemochine e il ruolo dell'eotassina-3.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inibisce JNK, che può essere coinvolto nelle vie di segnalazione attivate dal recettore dell'eotassina-3, inibendone così la funzione.

AG-490

133550-30-8sc-202046C
sc-202046A
sc-202046B
sc-202046
5 mg
50 mg
25 mg
10 mg
$82.00
$323.00
$219.00
$85.00
35
(1)

Un inibitore della via JAK/STAT, che potrebbe essere coinvolto nella trasduzione del segnale del recettore dell'eotassina-3.