Gli inibitori dell'eotassina-3 comprendono una serie di sostanze chimiche che sopprimono indirettamente la funzione della proteina modulando le vie di segnalazione e i recettori con cui interagisce. Questa classe comprende gli antagonisti dei recettori CCR3 e CCR5, come SB 328437 e Maraviroc, che impediscono all'eotassina-3 di legarsi al rispettivo recettore, ostacolando così la sua capacità di reclutare eosinofili e altre cellule effettrici. I corticosteroidi come il desametasone agiscono a monte, riducendo l'espressione dell'eotassina-3, insieme ad altre citochine e chemochine pro-infiammatorie. Anche il Tranilast agisce a livello del rilascio di mediatori, sebbene con un meccanismo distinto di stabilizzazione delle membrane dei mastociti, riducendo così il rilascio di eotassina-3 e di altri mediatori.
Gli inibitori delle cascate di segnalazione intracellulare, come Wortmannin e LY294002, sono classificati come inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Questi composti interrompono la segnalazione a valle dei recettori delle chemochine, compromettendo così funzioni cellulari come la chemiotassi, essenziale per il ruolo dell'eotassina-3 nella sorveglianza immunitaria e nell'infiammazione. Inoltre, gli inibitori della via MAPK, in particolare U0126 e SP600125, ostacolano rispettivamente le vie di segnalazione MEK/ERK e JNK. Queste vie sono tipicamente attivate al momento dell'ingaggio dei recettori per le chemochine e sono cruciali per varie risposte cellulari, tra cui quelle elicitate dall'eotassina-3. Inoltre, composti come AMD3100 e SB 225002, sebbene siano principalmente antagonisti di CXCR4 e CXCR2, possono influenzare indirettamente la rete di chemochine, influenzando così i processi mediati dall'eotaxina-3. Infine, AG490 rappresenta una classe di inibitori che hanno come bersaglio la via JAK/STAT, spesso attivata da citochine e chemochine, come l'eotassina-3, per regolare le risposte immunitarie.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aprepitant | 170729-80-3 | sc-207299 | 1 mg | $173.00 | 4 | |
Come antagonista della sostanza P, può attenuare gli effetti a valle dell'eotassina-3 modulando il recettore della neurochinina-1 (NK-1). | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Un corticosteroide in grado di sopprimere la trascrizione di varie citochine e chemochine, tra cui l'eotaxina-3. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Riduce il rilascio di mediatori chimici come l'eotassina-3 dai mastociti stabilizzando le loro membrane. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore di PI3K che può interrompere le vie di segnalazione a valle del recettore dell'eotassina-3, ostacolando la migrazione cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un altro inibitore di PI3K in grado di bloccare la cascata di segnalazione intracellulare avviata dal legame con il recettore dell'eotassina-3. | ||||||
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | $35.00 $100.00 | 2 | |
Un inibitore selettivo non peptidico di CXCR2, che modula indirettamente il milieu delle chemochine e il ruolo dell'eotassina-3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibisce JNK, che può essere coinvolto nelle vie di segnalazione attivate dal recettore dell'eotassina-3, inibendone così la funzione. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
Un inibitore della via JAK/STAT, che potrebbe essere coinvolto nella trasduzione del segnale del recettore dell'eotassina-3. | ||||||