ENOPH1 Inibitori
Gli inibitori comuni di ENOPH1 includono, a titolo esemplificativo, l'allopurinolo CAS 315-30-0, il metotrexato CAS 59-05-2, l'azatioprina CAS 446-86-6, la 6-mercaptopurina CAS 50-44-2 e la 6-tioguanina CAS 154-42-7.
Gli inibitori chimici di ENOPH1 possono agire attraverso vari meccanismi per ostacolare la sua funzione nella via metabolica delle purine. L'allopurinolo e il suo metabolita, l'oxipurinolo, insieme al tiopurinolo, sono inibitori della xantina ossidasi, un enzima chiave nella scissione delle purine in acido urico. L'inibizione della xantina ossidasi da parte di questi composti porta a una riduzione della produzione di acido urico e, contemporaneamente, a una riduzione dei derivati purinici che fungono da substrati per ENOPH1. Ciò può comportare una diminuzione del flusso metabolico attraverso le vie in cui opera ENOPH1, riducendo di fatto la sua attività attraverso la limitazione della disponibilità di substrati. Febuxostat, un altro inibitore selettivo della xantina ossidasi, funziona in modo simile, limitando la generazione di metaboliti purinici e quindi diminuendo la capacità funzionale di ENOPH1.
Il metotrexato, noto inibitore della diidrofolato reduttasi, riduce la sintesi di tetraidrofolato, un cofattore critico per la sintesi dei nucleotidi purinici. Di conseguenza, l'inibizione di questo enzima può portare a una diminuzione della disponibilità di purine, sopprimendo indirettamente l'attività di ENOPH1 per mancanza di substrati. L'azatioprina e il suo metabolita attivo, la 6-mercaptopurina, nonché il composto correlato 6-tioguanina, interrompono la sintesi dei nucleotidi purinici incorporandosi nel DNA e nell'RNA. Ciò altera la sintesi e la funzione di questi acidi nucleici, ostacolando in ultima analisi le vie metaboliche delle purine e quindi inibendo funzionalmente ENOPH1. L'acido micofenolico segue un percorso simile inibendo l'inosina monofosfato deidrogenasi, portando a una diminuzione della biosintesi purinica, che può risultare in un'inibizione indiretta ma funzionale di ENOPH1 a causa della diminuzione dei livelli di substrato. Anche la ribavirina e la tiazofurina inibiscono l'inosina monofosfato deidrogenasi, con un risultato analogo sull'attività di ENOPH1. Infine, la mercaptopurina riboside, un analogo nucleosidico della 6-mercaptopurina, inibisce la via di salvataggio delle purine, riducendo così il pool di nucleotidi purinici disponibili per ENOPH1, con conseguente inibizione funzionale della via metabolica delle purine.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
L'allopurinolo è un inibitore della xantina ossidasi che può inibire la produzione di acido urico. Poiché l'ENOPH1 è coinvolto nel metabolismo delle purine, l'inibizione da parte dell'allopurinolo dei componenti a monte del catabolismo purinico può diminuire la disponibilità di substrato per l'ENOPH1, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato agisce come inibitore della diidrofolato reduttasi, che porta a una riduzione della sintesi delle purine. Poiché ENOPH1 è coinvolto nella stessa via metabolica, la riduzione della sintesi di purina può comportare una diminuzione dell'attività di ENOPH1 a causa della minore concentrazione di substrato. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
L'azatioprina viene metabolizzata in 6-mercaptopurina, che interferisce con la sintesi dei nucleotidi purinici. Questa interferenza può inibire funzionalmente ENOPH1, riducendo la concentrazione dei suoi substrati all'interno della via metabolica delle purine. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
La 6-Mercaptopurina è un analogo della purina che si incorpora nel DNA e nell'RNA, interrompendo la loro funzione e sintesi. La sua azione può ostacolare la via metabolica delle purine in cui funziona ENOPH1, portando alla sua inibizione a causa della mancanza dei substrati purinici necessari. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
Simile alla 6-mercaptopurina, la 6-tioguanina è un analogo della guanina che viene incorporato nel DNA e nell'RNA, influenzando il metabolismo e la sintesi delle purine. Ciò comporta un'inibizione funzionale di ENOPH1 a causa dell'interruzione della sintesi di purina. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acido micofenolico inibisce l'inosina monofosfato deidrogenasi, un enzima chiave nel percorso di sintesi delle purine. L'inibizione di questo enzima può ridurre la disponibilità di purine, inibendo così indirettamente l'attività di ENOPH1. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina è un analogo nucleosidico che interferisce con la sintesi dei nucleotidi di guanina. Inibendo l'inosina monofosfato deidrogenasi, può diminuire la biosintesi della purina e quindi inibire indirettamente l'attività di ENOPH1. | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | $440.00 | ||
La tiazofurina viene metabolizzata in una forma attiva che inibisce l'inosina monofosfato deidrogenasi. Poiché questo enzima è fondamentale per la sintesi delle purine, la sua inibizione può portare a una diminuzione dell'attività di ENOPH1 a causa della ridotta disponibilità di substrato. | ||||||
Febuxostat | 144060-53-7 | sc-207680 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
Febuxostat è un inibitore selettivo della xantina ossidasi e, inibendo questo enzima, può ridurre la produzione di acido urico. Questa azione può inibire funzionalmente ENOPH1, diminuendo i derivati delle purine che fungono da substrati per ENOPH1. | ||||||
Oxipurinol | 2465-59-0 | sc-208138 sc-208138A | 100 mg 500 mg | $218.00 $744.00 | 1 | |
L'oxipurinolo, il metabolita attivo dell'allopurinolo, inibisce anche la xantina ossidasi. Riducendo la sintesi di acido urico, può influenzare la via del metabolismo purinico e inibire funzionalmente ENOPH1. | ||||||