eIF3M inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the eukaryotic translation initiation factor 3 subunit M (eIF3M). eIF3M is a component of the eIF3 complex, which is a crucial player in the initiation phase of eukaryotic translation. The eIF3 complex is the largest and most complex of the translation initiation factors, composed of multiple subunits, including eIF3M. This complex plays a critical role in the recruitment of the small ribosomal subunit to the mRNA, the scanning of the mRNA for the start codon, and the assembly of the translation machinery. Inhibiting eIF3M can disrupt the overall function of the eIF3 complex, thereby impeding the translation initiation process. This makes eIF3M inhibitors important tools in research for studying the specific role of this subunit in translation and its broader impact on protein synthesis.
The study of eIF3M inhibitors provides valuable insights into the mechanistic aspects of translation initiation. By selectively inhibiting eIF3M, researchers can dissect the specific contributions of this subunit to the eIF3 complex's function and its interaction with other components of the translation machinery. This approach allows scientists to explore how eIF3M influences the regulation of gene expression at the translational level, as well as its involvement in various cellular processes that depend on efficient protein synthesis. Furthermore, eIF3M inhibitors can help identify potential regulatory networks that modulate the activity of the eIF3 complex, offering a deeper understanding of how cells control protein production under different physiological conditions. Overall, eIF3M inhibitors are essential tools for advancing our knowledge of translation initiation and the complex molecular mechanisms that govern this fundamental process in eukaryotic cells.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Salubrinal inibisce la de-fosforilazione di eIF2&alfa, portando a una prolungata fosforilazione, che riduce l'iniziazione della traduzione. | ||||||
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | $241.00 | ||
Guanabenz riduce la fosforilazione di eIF2&alfa; attivando la fosfatasi di eIF2&alfa;, PP1, consentendo alla traduzione di procedere normalmente. | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
GSK2606414 inibisce l'attività di PERK, una chinasi che fosforila eIF2&alfa;, riducendo i livelli di fosforilazione di eIF2&alfa;. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino influisce indirettamente su eIF2&alfa; causando danni al DNA, innescando la risposta integrata allo stress e la fosforilazione di eIF2&alfa;. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina induce stress ER, attivando PERK e portando alla fosforilazione di eIF2&alfa, inibendo così la sintesi proteica. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide causa un danno al DNA, che potrebbe portare a una risposta cellulare allo stress, deviando potenzialmente le risorse cellulari dalle vie RNAi e quindi down-regolando eIF2C2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma, influenzando il turnover proteico. Ciò può alterare l'equilibrio delle proteine cellulari, riducendo potenzialmente la stabilità o la sintesi di eIF2C2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D ostacola la sintesi di RNA intercalando il DNA. Questo può portare a una generale down-regulation dei processi derivati dall'RNA, che potrebbe includere una diminuzione dei livelli di eIF2C2. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibendo la sintesi proteica, la cicloeximide potrebbe bloccare la produzione di nuove molecole di eIF2C2, portando a una diminuzione netta di eIF2C2 con la degradazione delle proteine esistenti. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
I danni al DNA causati dalla doxorubicina possono indurre la cellula a dare priorità alla riparazione del DNA rispetto alle normali funzioni, sopprimendo potenzialmente il macchinario RNAi e diminuendo i livelli di eIF2C2. |