Gli inibitori di EG435949 rappresentano una classe chimica di composti noti principalmente per la loro capacità di modulare specifiche vie biologiche attraverso l'inibizione delle loro proteine o enzimi bersaglio. Questi inibitori sono caratterizzati da un'impalcatura centrale che interagisce con particolari siti attivi all'interno delle loro molecole bersaglio, bloccandone la normale attività e provocando effetti a valle sulla segnalazione e sulla funzione cellulare. Strutturalmente, gli inibitori di EG435949 contengono spesso più anelli aromatici, fusi o collegati tramite linker flessibili, che permettono alla molecola di raggiungere una conformazione ottimale per il legame con il suo bersaglio. Le catene laterali e i sostituenti di questi anelli sono solitamente progettati per migliorare l'affinità, la specificità e la cinetica di legame dell'inibitore al suo bersaglio biologico. Questa classe chimica si distingue per l'elevato grado di selettività, in cui i sostituenti sono scelti meticolosamente per migliorare l'interazione con il sito di legame, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio. Questi composti presentano tipicamente una vasta gamma di proprietà chimiche, tra cui la solubilità e la lipofilia, che possono essere messe a punto per ottimizzare la loro biodisponibilità e stabilità metabolica. Grazie alla loro elevata specificità di legame, gli inibitori di EG435949 sono preziosi per studiare le interazioni proteina-proteina e le vie biochimiche in una varietà di sistemi cellulari. Lo sviluppo di questi inibitori spesso comporta studi di relazione struttura-attività (SAR), in cui le modifiche alla loro struttura chimica portano a variazioni dell'attività biologica, fornendo indicazioni sui loro meccanismi di legame e sulla loro potenza. Inoltre, la loro versatilità nella progettazione strutturale consente di modificarli per adattarli a diversi bersagli, rendendo gli inibitori di EG435949 uno strumento versatile nella biologia molecolare per sondare percorsi specifici e chiarire il ruolo di varie proteine in reti cellulari complesse.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della PI3-chinasi, che altera la via PI3K/Akt. Il Vmn1r244 è strettamente legato a questo percorso e la Wortmannina inibisce indirettamente il Vmn1r244 perturbando gli eventi di segnalazione a valle, portando ad alterazioni dell'espressione e della funzione del Vmn1r244 nel contesto cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore selettivo della PI3-chinasi, che perturba la via PI3K/Akt. Vmn1r244 è associato a questo percorso e LY294002 inibisce indirettamente Vmn1r244 influenzando le cascate di segnalazione a valle, causando modifiche nell'espressione e nella funzione di Vmn1r244 all'interno dell'ambiente cellulare. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che perturba la segnalazione di MAPK. Vmn1r244, essendo a valle di questo percorso, viene influenzato indirettamente da SB203580. L'inibizione avviene attraverso la perturbazione della segnalazione di p38 MAPK, che porta a modifiche dell'espressione e della funzione di Vmn1r244 nel contesto cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che interrompe il percorso di MAPK. Vmn1r244 è posizionato a valle di questo percorso e la sua attività è indirettamente influenzata da PD98059. L'inibizione avviene attraverso la perturbazione della cascata di segnalazione MAPK, che porta a modifiche nell'espressione e nella funzione di Vmn1r244 nell'ambiente cellulare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che agisce sulla via di segnalazione di JNK. Vmn1r244 è influenzato indirettamente da SP600125, posizionato a valle nella via JNK. L'inibizione avviene attraverso la perturbazione della cascata JNK, che porta a modifiche dell'espressione e della funzione di Vmn1r244 nel contesto cellulare. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A è un potente inibitore della fosfatasi proteica che altera le dinamiche di fosforilazione cellulare. L'attività di Vmn1r244 è modulata da eventi di fosforilazione e la Calyculin A inibisce indirettamente Vmn1r244 influenzando l'attività della fosfatasi proteica, con conseguenti modelli di fosforilazione alterati che hanno un impatto sulla funzione di Vmn1r244 all'interno della cellula. | ||||||