EG434402 Inibitori
I comuni inibitori di EG434402 includono, ma non solo, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di EG434402 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per inibire l'attività della molecola EG434402, che è probabilmente coinvolta in vie di regolazione cruciali all'interno delle cellule. Si ritiene che EG434402 svolga un ruolo nei processi cellulari come la regolazione delle proteine, l'attività enzimatica o la trasduzione del segnale, rendendolo un componente importante per il mantenimento della funzione e dell'equilibrio cellulare. Inibendo EG434402, questi composti interferiscono con le sue interazioni naturali o con le sue attività catalitiche, alterando così le vie e i processi che influenza. Lo studio degli inibitori di EG434402 consente ai ricercatori di studiare il ruolo preciso di questa molecola in varie funzioni cellulari e di capire come la sua modulazione influisca sul comportamento cellulare, in particolare in contesti come il turnover delle proteine o la comunicazione intracellulare.Strutturalmente, gli inibitori di EG434402 sono tipicamente progettati per interagire con i domini funzionali chiave della molecola EG434402, come il suo sito attivo o i siti allosterici che controllano la sua attività. Questi inibitori possono bloccare l'interazione tra EG434402 e i suoi substrati o partner di legame attraverso un'inibizione competitiva, in cui occupano il sito attivo, o attraverso un'inibizione non competitiva, in cui si legano ai siti regolatori e inducono cambiamenti conformazionali che riducono l'efficacia della molecola. L'inibizione di EG434402 consente ai ricercatori di esplorare come la sua attività regoli le vie di segnalazione a valle, le modificazioni proteiche o le reazioni enzimatiche. Studiando gli effetti degli inibitori di EG434402, gli scienziati acquisiscono preziose conoscenze sul ruolo che questa molecola svolge nell'orchestrare complesse reti biochimiche, contribuendo a una più ampia comprensione della regolazione cellulare e dei meccanismi molecolari che assicurano il corretto funzionamento delle cellule.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che influisce sul percorso PI3K/Akt. Sopprime Gm5617 indirettamente, interrompendo la segnalazione a valle, influenzando la traslocazione nucleare e alterando i livelli di espressione attraverso l'inibizione di PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore della p38 MAP chinasi che interrompe la via di segnalazione p38 MAPK. Impatta indirettamente su Gm5617 interferendo con le cascate di segnalazione, con conseguente alterazione dell'attività nucleare. Inibisce gli eventi di fosforilazione che regolano la funzione di Gm5617 nel nucleo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore PI3K che influisce sul percorso PI3K/Akt. Modula Gm5617 indirettamente ostacolando la segnalazione mediata da PI3K, con conseguente localizzazione nucleare alterata e livelli di espressione modificati. Influenza gli effettori a valle e interrompe la rete di regolazione di Gm5617. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore di JNK che interrompe la via di segnalazione di JNK. Influenza indirettamente Gm5617 alterando la cascata JNK, con conseguente modifica della traslocazione nucleare e dei livelli di espressione. Influenza i regolatori a valle, contribuendo all'inibizione della funzione di Gm5617 nel nucleo. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibitore di MEK che punta alla via MAPK. Modula indirettamente l'attività di Gm5617 interrompendo la cascata MAPK, con conseguente localizzazione nucleare alterata e livelli di espressione modificati. Influenza gli effettori a valle, contribuendo all'inibizione di Gm5617 nel nucleo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che agisce sulla via di segnalazione di mTOR. Modula Gm5617 indirettamente interrompendo la segnalazione mediata da mTOR, con conseguente traslocazione nucleare alterata e livelli di espressione modificati. Influenza gli effettori a valle, contribuendo all'inibizione di Gm5617 nel nucleo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK che mira alla via MAPK. Modula indirettamente l'attività di Gm5617 interrompendo la cascata MAPK, con conseguente localizzazione nucleare alterata e livelli di espressione modificati. Influenza gli effettori a valle, contribuendo all'inibizione di Gm5617 nel nucleo. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibitore del recettore TGF-β che interrompe la segnalazione del TGF-β. Impatta Gm5617 indirettamente interferendo con i percorsi mediati dal TGF-β, con conseguente alterazione della traslocazione nucleare e dei livelli di espressione. Influenza gli effettori a valle, contribuendo all'inibizione di Gm5617 nel nucleo. | ||||||