EG330305 Inibitori
I comuni inibitori dell'EG330305 includono, ma non solo, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Trametinib CAS 871700-17-3, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 e (+/-)-JQ1.
Gli inibitori di EG330305 sono una classe di piccole molecole specificamente progettate per colpire e inibire la funzione della proteina EG330305. Questa proteina fa parte di una più ampia famiglia di enzimi che svolgono un ruolo cruciale in varie vie biochimiche, spesso coinvolgendo la regolazione di processi cellulari come il metabolismo, la segnalazione e la stabilità strutturale. Gli inibitori di questa classe funzionano tipicamente legandosi ai siti attivi o regolatori di EG330305, interrompendo così la sua attività enzimatica. Strutturalmente, questi inibitori condividono alcuni motivi chimici fondamentali che sono essenziali per la loro elevata affinità e specificità di legame. Spesso possiedono una combinazione di anelli aromatici, strutture eterocicliche e gruppi funzionali che migliorano la loro interazione con la proteina bersaglio. Alcuni inibitori di EG330305 sono progettati per essere altamente selettivi, riducendo al minimo la reattività crociata con altri membri della famiglia di proteine, il che consente un approccio più mirato nella modulazione delle vie cellulari governate da EG330305.La progettazione e la sintesi degli inibitori di EG330305 si basano su una comprensione dettagliata della struttura e della funzione della proteina. La cristallografia e la modellazione computazionale sono state fondamentali per identificare le tasche di legame e le regioni chiave sulla superficie della proteina, guidando la progettazione razionale degli inibitori. L'attività di questi inibitori viene solitamente valutata in vitro utilizzando saggi biochimici che misurano l'attività enzimatica di EG330305 in presenza di concentrazioni variabili del composto. Inoltre, le loro proprietà fisico-chimiche, come la solubilità, la stabilità e la cinetica di legame, vengono attentamente valutate per garantire prestazioni ottimali nelle condizioni sperimentali. Gli inibitori sono spesso messi a punto attraverso studi di relazione struttura-attività (SAR), che contribuiscono a migliorarne l'efficacia, la specificità e la biodisponibilità. Questi composti sono strumenti preziosi per sondare la funzione biologica di EG330305 in modelli cellulari, fornendo approfondimenti sulle vie e sui meccanismi controllati da questa proteina e sulle implicazioni più ampie per la regolazione e l'omeostasi cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibitore HDAC che agisce sull'acetilazione degli istoni. Vorinostat inibisce le HDAC, influenzando indirettamente l'espressione di Gm5111 attraverso la modulazione dell'acetilazione degli istoni, rivelando la regolazione epigenetica di Gm5111. L'intricata interazione tra le modifiche degli istoni e Gm5111 suggerisce ruoli potenziali nella dinamica della cromatina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore PI3K che influisce sul percorso PI3K/Akt. LY294002 inibisce PI3K, influenzando indirettamente Gm5111 attraverso la via PI3K/Akt. La complessa rete di segnalazione che coinvolge PI3K/Akt suggerisce il ruolo di Gm5111 nella sopravvivenza cellulare, nella crescita e nel metabolismo in risposta a vari stimoli. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibitore di MEK che agisce sulla via MAPK. Trametinib inibisce MEK, influenzando indirettamente Gm5111 attraverso la via MAPK. La connessione di Gm5111 alla via MAPK implica un ruolo potenziale nella regolazione dei processi cellulari, come la proliferazione e la differenziazione, in risposta a segnali esterni. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibitore di NF-κB che influisce sulla segnalazione infiammatoria. BAY 11-7082 inibisce NF-κB, influenzando indirettamente Gm5111 attraverso la via di segnalazione NF-κB. Il legame tra Gm5111 e NF-κB suggerisce un ruolo potenziale nelle risposte infiammatorie e nella regolazione immunitaria. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibitore BET che influenza l'espressione genica. JQ1 inibisce le proteine BET, influenzando indirettamente Gm5111 attraverso la modulazione dell'espressione di geni coinvolti nei processi cellulari. L'associazione di Gm5111 con le proteine BET suggerisce il suo potenziale coinvolgimento nella regolazione trascrizionale e nel controllo epigenetico. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore di PI3K che agisce sulla via PI3K/Akt. La wortmannina inibisce PI3K, influenzando indirettamente Gm5111 attraverso il percorso PI3K/Akt. L'associazione di Gm5111 con la via PI3K/Akt implica ruoli potenziali nella sopravvivenza cellulare, nella crescita e nella regolazione metabolica in risposta a vari stimoli. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore della p38 MAPK che influisce sulla via MAPK. SB203580 inibisce p38 MAPK, influenzando indirettamente Gm5111 attraverso il percorso MAPK. Il collegamento tra Gm5111 e p38 MAPK indica il suo ruolo potenziale nel mediare le risposte cellulari allo stress, all'infiammazione e ai fattori di crescita. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore di JNK che influenza il percorso MAPK. SP600125 inibisce JNK, influenzando indirettamente Gm5111 attraverso il percorso MAPK. L'associazione di Gm5111 con il percorso JNK suggerisce un ruolo potenziale nella regolazione delle risposte cellulari allo stress, all'infiammazione e ai segnali di crescita. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Inibitore di p38 MAPK che influisce sulla via MAPK. BIRB 796 inibisce la p38 MAPK, influenzando indirettamente Gm5111 attraverso la via MAPK. Il legame di Gm5111 con la via p38 MAPK implica un potenziale coinvolgimento nelle risposte cellulari allo stress, all'infiammazione e ai segnali di crescita. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Inibitore di Akt che influenza il percorso PI3K/Akt. MK-2206 inibisce Akt, influenzando indirettamente Gm5111 attraverso il percorso PI3K/Akt. Il collegamento di Gm5111 alla via PI3K/Akt suggerisce ruoli potenziali nella sopravvivenza cellulare, nella crescita e nella regolazione metabolica in risposta a vari stimoli. | ||||||