EG329055 Inibitori
Gli inibitori EG329055 comuni includono, ma non solo, l'inibitore della lipasi, THL CAS 96829-58-2, Citilistat CAS 282526-98-1, Isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, GW6471 CAS 880635-03-0 ed Etionamide CAS 536-33-4.
Gli inibitori di EG329055 sono una classe di composti chimici che mirano e inibiscono specificamente l'attività biologica di una proteina o di un bersaglio molecolare associato alla serie EG329055. Questi inibitori sono caratterizzati dalla loro specificità e dalla capacità di modulare particolari vie cellulari. La struttura di questi inibitori comprende generalmente anelli aromatici, gruppi eterociclici e catene laterali funzionali che contribuiscono alla loro affinità di legame e selettività. La loro struttura è tipicamente finalizzata a inserirsi nella tasca di legame del loro bersaglio molecolare, determinando un cambiamento conformazionale che impedisce la normale funzione della molecola bersaglio. Questa interazione di legame è spesso stabilizzata da forze non covalenti come legami idrogeno, interazioni di van der Waals ed effetti idrofobici, che contribuiscono alla loro potenza inibitoria. Di conseguenza, gli inibitori di EG329055 sono molto efficaci nel modulare l'attività di specifici bersagli coinvolti in vari processi biologici. In termini di proprietà fisico-chimiche, gli inibitori di EG329055 presentano una serie di profili di solubilità, stabilità e lipofilia, che possono influenzare il loro comportamento nei sistemi biologici. I loro pesi molecolari, la polarità e gli stati di carica possono variare a seconda della specifica progettazione e funzionalizzazione dell'inibitore. Questi composti sono spesso ottimizzati per ottenere un'elevata efficienza di legame con le proteine bersaglio, riducendo al minimo le interazioni fuori bersaglio che potrebbero portare a effetti biologici indesiderati. Inoltre, la progettazione degli inibitori di EG329055 incorpora tipicamente caratteristiche strutturali che ne migliorano la stabilità metabolica e la resistenza alla degradazione enzimatica, consentendo loro di mantenere la propria attività per una durata adeguata all'interno del sistema in cui vengono utilizzati. Le variazioni strutturali degli inibitori di EG329055 consentono un approccio versatile per colpire diverse proteine o vie, rendendo questa classe chimica uno strumento importante per studiare gli intricati meccanismi di segnalazione e regolazione molecolare all'interno delle cellule.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
Inibitore pan-lipasico che influisce sul metabolismo lipidico intracellulare. L'orlistat inibisce direttamente le lipasi, compresa la Lipo1, influenzando la digestione dei lipidi negli organelli intracellulari. L'inibizione delle lipasi porta a una riduzione della scomposizione dei lipidi intracellulari, influenzando l'attività di Lipo1 ed evidenziando il suo ruolo nel metabolismo dei lipidi all'interno degli organelli legati alla membrana. | ||||||
Citilistat | 282526-98-1 | sc-358100 sc-358100A | 250 mg 1 g | $46.00 $102.00 | ||
Inibitore pan-lipasico che modula il metabolismo lipidico intracellulare. Il cetilistat inibisce diverse lipasi, tra cui la Lipo1, interrompendo i processi di degradazione dei lipidi intracellulari fondamentali per la funzione degli organelli. L'inibizione diretta delle lipasi getta luce sul ruolo di Lipo1 nel mantenimento dell'omeostasi lipidica all'interno degli organelli legati alla membrana. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Agonista dei recettori beta-adrenergici che influisce sulla lipolisi. L'isoproterenolo influenza la segnalazione adrenergica, influenzando indirettamente Lipo1 attraverso la modulazione dei processi lipolitici cruciali per il metabolismo lipidico intracellulare. La modulazione della segnalazione adrenergica rivela l'intricata interazione tra le vie di segnalazione e l'attività di Lipo1 all'interno degli organelli legati alla membrana. | ||||||
GW6471 | 880635-03-0 | sc-300779 | 5 mg | $289.00 | 9 | |
Antagonista di PPARα che influisce sul metabolismo lipidico. Il GW6471 inibisce PPARα, influenzando indirettamente Lipo1 attraverso l'interruzione della regolazione mediata da PPARα del metabolismo lipidico all'interno degli organelli intracellulari. L'inibizione indiretta di Lipo1 evidenzia il ruolo regolatore di PPARα nell'omeostasi lipidica all'interno degli organelli legati alla membrana. | ||||||
Ethionamide | 536-33-4 | sc-211429 | 5 g | $250.00 | ||
Inibitore di DGAT1 che influisce sulla sintesi dei lipidi. L'E6005 inibisce il DGAT1, influenzando indirettamente Lipo1 e interrompendo i processi di sintesi lipidica cruciali per il metabolismo lipidico intracellulare. L'inibizione indiretta di Lipo1 sottolinea l'interconnessione dei percorsi che regolano l'omeostasi lipidica all'interno degli organelli legati alla membrana. | ||||||
Exendin-4 | 141758-74-9 | sc-474611 sc-474611A | 500 µg 1 mg | $143.00 $194.00 | 1 | |
Agonista del recettore GLP-1 che modula la segnalazione dell'insulina. L'exenatide influisce indirettamente su Lipo1 potenziando la segnalazione dell'insulina e influenzando il metabolismo lipidico intracellulare. La modulazione della segnalazione dell'insulina rivela l'intricata connessione tra la regolazione ormonale e l'attività di Lipo1 all'interno degli organelli legati alla membrana. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Antagonista di PPARγ che influisce sul metabolismo lipidico. Il GW9662 inibisce PPARγ, influenzando indirettamente Lipo1 attraverso l'interruzione della regolazione mediata da PPARγ del metabolismo lipidico all'interno degli organelli intracellulari. L'inibizione indiretta di Lipo1 sottolinea il ruolo regolatore di PPARγ nell'omeostasi lipidica all'interno degli organelli legati alla membrana. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Attivatore dell'AMPK che influisce sul metabolismo energetico. L'AICAR influenza indirettamente Lipo1 attivando l'AMPK, modulando l'omeostasi energetica cellulare fondamentale per il metabolismo lipidico intracellulare. L'inibizione indiretta di Lipo1 evidenzia l'intricata connessione tra lo stato energetico cellulare e l'attività di Lipo1 all'interno degli organelli legati alla membrana. | ||||||
Atglistatin | 1469924-27-3 | sc-503147 | 5 mg | $330.00 | ||
Inibitore della lipasi che influisce sul metabolismo lipidico intracellulare. L'atglistatina inibisce direttamente le lipasi, compresa la Lipo1, interrompendo i processi di degradazione dei lipidi cruciali per la funzione degli organelli. L'inibizione diretta delle lipasi fornisce informazioni sul ruolo di Lipo1 nel mantenimento dell'omeostasi lipidica all'interno degli organelli con membrana. | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | $190.00 | ||
Antidepressivi triciclici che influenzano la lipolisi. L'imipramina influenza indirettamente Lipo1 modulando la segnalazione adrenergica e influenzando i processi lipolitici cruciali per il metabolismo lipidico intracellulare. La modulazione della segnalazione adrenergica rivela l'intricata interazione tra i percorsi dei neurotrasmettitori e l'attività di Lipo1 all'interno degli organelli legati alla membrana. | ||||||