Date published: 2025-9-5

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Ethionamide (CAS 536-33-4)

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Nomi alternativi:
2-Ethylthioisonicotinamide
Applicazione:
Ethionamide è un antibatterico tubercolostatico
Numero CAS:
536-33-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
166.24
Formula molecolare:
C8H10N2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'etionamide, identificata con il numero CAS 536-33-4, è un composto sintetico strutturalmente correlato alla tioamide. Il suo meccanismo d'azione principale risiede nella capacità di inibire la sintesi dell'acido micolico, un componente cruciale della parete cellulare dei micobatteri. L'etionamide viene attivata all'interno delle cellule batteriche da un enzima specifico, EthA, in una forma attiva che ha come bersaglio InhA, una enoil-ACP reduttasi coinvolta nella sintesi degli acidi grassi. Inibendo InhA, l'etionamide interferisce con la produzione di acidi micolici, interrompendo così la sintesi della parete cellulare batterica e compromettendo l'integrità e la vitalità della cellula batterica. In ambito di ricerca, l'etionamide è stata ampiamente utilizzata per studiare le vie biochimiche della resistenza micobatterica e la modulazione farmacologica dell'attività antimicobatterica. Questa ricerca è stata fondamentale per capire come le modifiche strutturali dei derivati della tioammide possano influenzare la loro efficacia contro i micobatteri. Inoltre, gli studi sull'etioammide hanno contribuito al campo più ampio della ricerca sulla tubercolosi, chiarendo i meccanismi genetici che i micobatteri utilizzano per sviluppare resistenza contro i composti antimicobatterici. Ciò ha implicazioni significative per lo sviluppo di nuove strategie e composti per combattere le infezioni micobatteriche, in particolare nei ceppi resistenti ai trattamenti convenzionali.


Ethionamide (CAS 536-33-4) Referenze

  1. Progettazione, sintesi e studi di docking molecolare di derivati imidazolici e benzimidazolici legati all'etionamide come inibitori di InhA e agenti antitubercolari.  |  Raghu, MS., et al. 2022. Bioorg Med Chem Lett. 60: 128604. PMID: 35123004
  2. Derivati cumarinil-tiozolici a base di etionammide e protionammide: Sintesi, attività antitubercolare, indagini sulla tossicità e studi di docking molecolare.  |  Imran, M. 2022. Pharm Chem J. 56: 1215-1225. PMID: 36531826
  3. Progettazione, sintesi e valutazione anti-Tb di derivati del calcone come nuovi inibitori di InhA.  |  L S, D., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 41: 15165-15176. PMID: 37349907
  4. Confronto genotipico e fenotipico dei profili di resistenza ai farmaci di isolati clinici di Mycobacterium tuberculosis multiresistenti mediante il sequenziamento dell'intero genoma in Lettonia.  |  Vīksna, A., et al. 2023. BMC Infect Dis. 23: 638. PMID: 37770850
  5. Mutazioni di perdita di funzione in ndh non conferiscono resistenza a delamanide, etionamide, isoniazide o pretomanide in Mycobacterium tuberculosis.  |  Pandey, S., et al. 2024. Antimicrob Agents Chemother. 68: e0109623. PMID: 38038476
  6. Scoperta di booster di etionamide a doppia attività che inibiscono il sistema di secrezione ESX-1 del Mycobacterium tuberculosis.  |  Gries, R., et al. 2024. Cell Chem Biol. 31: 699-711.e6. PMID: 38181799
  7. Identificazione degli inibitori del repressore trascrizionale EthR di Mycobacterium tuberculosis: Ricerca basata sulla forma e studi di apprendimento automatico.  |  Chikhale, RV., et al. 2024. Heliyon. 10: e26802. PMID: 38434349
  8. L'etambutolo ha inibito la crescita dei batteri acidofili e ha migliorato la rilevazione della legionella nei campioni di acqua ambientale.  |  Inoue, H., et al. 2024. J Microorg Control. 29: 1-7. PMID: 38508757
  9. La struttura cristallina del regolatore VirS di Mycobacterium tuberculosis rivela la sua interazione con il composto principale SMARt751.  |  Grosse, C., et al. 2024. J Struct Biol. 216: 108090. PMID: 38548139
  10. Stima degli antibiogrammi di resistenza alla tubercolosi specifici per paese utilizzando la genomica dei patogeni e l'apprendimento automatico.  |  Dixit, A., et al. 2024. BMJ Glob Health. 9: PMID: 38548342

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