Gli inibitori di EDG-1 costituiscono una classe chimica distinta di composti che hanno come bersaglio specifico il recettore EDG-1 (Endothelial Differentiation Gene-1). Noto anche come recettore 1 della sfingosina-1-fosfato (S1P1), EDG-1 è un recettore accoppiato a una proteina G (GPCR) che svolge un ruolo fondamentale nelle vie di segnalazione cellulare. È espresso prevalentemente sulla superficie di vari tipi di cellule, tra cui le cellule endoteliali e le cellule immunitarie. EDG-1 è coinvolto nella regolazione di diversi processi cellulari, come la migrazione, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. Attraverso le sue interazioni con il ligando sfingosina-1-fosfato, EDG-1 suscita complesse risposte intracellulari, influenzando il comportamento e la funzione cellulare.
Gli inibitori di EDG-1 sono progettati per legarsi selettivamente al recettore EDG-1, bloccando così l'attivazione del recettore da parte del suo ligando naturale, la sfingosina-1-fosfato. L'inibizione dell'attività di EDG-1 può modulare diverse vie di segnalazione intracellulare e risposte cellulari regolate dal recettore. Interferendo con la segnalazione di EDG-1, questi inibitori hanno un impatto sui processi cellulari fondamentali e contribuiscono alla comprensione della biologia cellulare. I ricercatori stanno studiando attivamente le proprietà farmacologiche e i meccanismi d'azione degli inibitori di EDG-1 per esplorarne le applicazioni in vari campi scientifici. È importante notare che l'attuale comprensione degli inibitori di EDG-1 si basa principalmente sulla ricerca. Sono necessari ulteriori studi per chiarire l'intero spettro dei loro effetti e della loro utilità.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | $357.00 | 4 | |
VPC 23019 è un inibitore chimico che ha come bersaglio EDG-1 (recettore S1P1). Interrompe il legame e l'attivazione del recettore, portando alla modulazione delle vie di segnalazione a valle. Il suo meccanismo d'azione contribuisce a chiarire il ruolo di EDG-1 nei processi cellulari. | ||||||
W146 trifluoroacetate salt | 909725-62-8 | sc-296700 sc-296700A | 500 µg 1 mg | $150.00 $280.00 | 4 | |
Il sale trifluoroacetato W146 agisce come inibitore selettivo del recettore EDG-1 (S1P1). Mirando a EDG-1, interferisce con la normale funzione del recettore, interrompendo le vie di segnalazione a valle. L'inibizione di EDG-1 offre ai ricercatori uno strumento prezioso per studiare il ruolo di questo recettore in vari processi biologici. | ||||||
PF-543 | 1415562-82-1 | sc-507507 | 10 mg | $210.00 | ||
Inibitore selettivo di SphK1 che influisce indirettamente sulla segnalazione di EDG-1 inibendo la produzione di S1P. Ciò porta a una riduzione dell'attivazione di EDG-1, influenzando le risposte cellulari a valle. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Fosforilato dalla sfingosina chinasi 2 (SK2) a FTY720-fosfato, che agisce come agonista di S1P1, portando all'internalizzazione e alla degradazione del recettore. La riduzione dell'espressione di EDG-1 inibisce le vie di segnalazione. | ||||||
AM-095 Sodium Salt | 1345614-59-6 | sc-506843 | 5 mg | $240.00 | ||
Il sale sodico AM-095 agisce come inibitore selettivo del recettore EDG-1 (S1P1). Mirando a EDG-1, interrompe la normale funzione del recettore, portando alla modulazione delle vie di segnalazione a valle. | ||||||
SEW2871 | 256414-75-2 | sc-203251 sc-203251A | 5 mg 10 mg | $37.00 $52.00 | 1 | |
Attiva specificamente EDG-1, inducendo l'internalizzazione e la degradazione del recettore. Questa attivazione provoca la desensibilizzazione della segnalazione di EDG-1, consentendo ai ricercatori di studiare le funzioni biologiche del recettore. | ||||||
2-undecyl-thiazolidine-4-carboxylic acid | 298186-80-8 | sc-220768 sc-220768A | 5 mg 10 mg | $86.00 $163.00 | ||
Blocca l'attivazione di EDG-1, con conseguente modulazione delle vie di segnalazione a valle. |