Gli inibitori chimici dell'EDF1 svolgono un ruolo cruciale nella modulazione della sua funzione, colpendo le vie calcio/calmodulina-dipendenti in cui l'EDF1 è notoriamente coinvolto. La staurosporina, essendo un inibitore di chinasi ad ampio spettro, interrompe numerose cascate di segnalazione chinasi-dipendenti, comprese quelle che interagiscono con la calmodulina e le sue proteine associate. Questa interruzione può portare all'inibizione funzionale di EDF1, impedendo gli eventi di fosforilazione necessari per la sua attività. KN-93 inibisce specificamente la proteina chinasi II dipendente da Ca2+/calmodulina (CaMKII), che è un mediatore critico delle vie di segnalazione del calcio. Poiché l'EDF1 fa parte dei processi dipendenti dalla calmodulina, l'inibizione della CaMKII da parte di KN-93 può impedire le fasi successive in cui è coinvolto l'EDF1, inibendo di fatto la sua funzione. Analogamente, la trifluoperazina e il W-7, come antagonisti della calmodulina, si legano alla calmodulina e ne inibiscono l'interazione con varie proteine, tra cui l'EDF1. Questo legame impedisce il ruolo di EDF1 nella via di segnalazione e ne inibisce la funzione.
Anche altre sostanze chimiche, come il Calmidazolio e la Fenotiazina, hanno come bersaglio la calmodulina, limitandone le azioni regolatrici e quindi inibendo la funzione dell'EDF1 all'interno della stessa via. La clorpromazina e la tioridazina, ostacolando la calmodulina, bloccano gli effetti a valle che coinvolgerebbero l'EDF1. Il verapamil, un bloccante dei canali del calcio, influisce indirettamente sull'attività della calmodulina alterando la concentrazione intracellulare di calcio. Questa alterazione è significativa in quanto il calcio è uno ione fondamentale per il legame e l'attivazione della calmodulina e quindi per la funzione dell'EDF1 all'interno di queste vie. L'ofiobolina A, sebbene non specifica, inibisce i processi calmodulino-dipendenti legandosi alla calmodulina e impedendone l'attività, che comprende la regolazione dell'EDF1. Il bepridil funziona in modo simile bloccando i canali del calcio e inibendo le vie regolate dalla calmodulina in cui opera l'EDF1. Infine, il composto 48/80 impedisce la degranulazione dei mastociti, un processo dipendente dalla calmodulina, e quindi può interferire con la funzione dell'EDF1 all'interno di questa specifica via di segnalazione mediata dalla calmodulina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi che ha come bersaglio un'ampia gamma di chinasi all'interno delle vie di segnalazione cellulare. L'EDF1 è noto per essere coinvolto nella segnalazione della calmodulina e, inibendo le chinasi che interagiscono con la calmodulina, la staurosporina può interrompere i processi di segnalazione a cui partecipa l'EDF1, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un inibitore selettivo della protein chinasi II dipendente da Ca2+/calmodulina (CaMKII). Poiché l'EDF1 è coinvolto nei processi Ca2+/calmodulina-dipendenti, KN-93 può inibire l'attività chinasica della CaMKII, ostacolando così il percorso che si basa sulla funzione dell'EDF1. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 è un altro antagonista della calmodulina con la capacità di inibire le attività regolate dalla calmodulina. Legandosi alla calmodulina, il W-7 impedisce l'interazione della calmodulina con i suoi bersagli, che includono i percorsi che utilizzano l'EDF1, quindi inibisce funzionalmente l'EDF1. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Il calmidazolio è un inibitore della calmodulina. Si lega alla calmodulina e ne inibisce l'azione, che comprende la modulazione degli enzimi e delle molecole di segnalazione che fanno parte del percorso della calmodulina, come l'EDF1, portando così alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Phenothiazine | 92-84-2 | sc-250686 sc-250686A | 50 g 250 g | $23.00 $43.00 | ||
La fenotiazina agisce come inibitore della via della calmodulina. Inibendo la calmodulina, interrompe le vie di cui l'EDF1 fa parte, inibendo funzionalmente il ruolo dell'EDF1 in queste vie. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La clorpromazina può legarsi alla calmodulina e inibire la sua funzione. Poiché l'EDF1 è coinvolto nei percorsi dipendenti dalla calmodulina, l'inibizione della calmodulina da parte della clorpromazina può portare all'inibizione funzionale dell'EDF1. | ||||||
Thioridazine Hydrochloride | 130-61-0 | sc-201149A sc-201149 sc-201149B sc-201149C sc-201149D | 5 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $20.00 $48.00 $102.00 $408.00 $1224.00 | ||
La tioridazina interferisce con l'attività della calmodulina. Bloccando la calmodulina, la tioridazina può compromettere la funzione di EDF1 all'interno delle vie di segnalazione mediate dalla calmodulina. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil è un bloccante dei canali del calcio che può influenzare l'attività della calmodulina alterando l'afflusso di calcio. Attraverso questo meccanismo, il verapamil può inibire indirettamente i percorsi che richiedono la calmodulina e l'EDF1, inibendo funzionalmente l'EDF1. | ||||||
Ophiobolin A | 4611-05-6 | sc-202266 sc-202266A sc-202266B | 100 µg 1 mg 5 mg | $43.00 $245.00 $714.00 | 7 | |
L'Ofiobolina A è un inibitore non specifico dei processi dipendenti dalla calmodulina. Può inibire funzionalmente EDF1 legandosi alla calmodulina e interrompendo la sua interazione con le proteine bersaglio, come EDF1, nei percorsi di segnalazione. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
Il bepridil è un bloccante dei canali del calcio con la capacità di inibire gli enzimi e i canali regolati dalla calmodulina. Questa inibizione può portare all'interruzione funzionale dei percorsi dipendenti dalla calmodulina, compresi quelli che coinvolgono l'EDF1. | ||||||