E130311K13Rik Attivatori
Gli attivatori E130311K13Rik comuni includono, ma non solo, l'Acido Valproico CAS 99-66-1, SB 431542 CAS 301836-41-9, AZD8055 CAS 1009298-09-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6 e I-BET 151 Cloridrato CAS 1300031-49-5 (sale non HCl).
E130311K13Rik, un gene relativamente poco caratterizzato, sta guadagnando attenzione per il suo potenziale coinvolgimento nei processi cellulari. Sebbene la sua funzione precisa non sia ancora del tutto chiarita, i meccanismi di attivazione sono stati esplorati attraverso modulatori diretti e indiretti. L'acido valproico, un inibitore dell'HDAC, attiva direttamente E130311K13Rik, sottolineando il ruolo dell'acetilazione degli istoni nel controllo della sua espressione. SB431542 e AZD8055 forniscono un'attivazione specifica inibendo rispettivamente TGF-β/Smad e mTOR, sottolineando le diverse vie di segnalazione che influenzano E130311K13Rik.
I modulatori epigenetici come la tricostatina A, l'I-BET151, il valproato di sodio e il BIX 01294 dimostrano l'importanza delle modificazioni cromatiniche nell'attivazione dell'E130311K13Rik. LY294002, PD 0325901, 5-azacitidina, GSK-J4 e PP2 evidenziano l'influenza diretta delle vie di segnalazione, come PI3K, MEK/ERK, metilazione del DNA, demetilazione H3K27me3 e chinasi della famiglia Src, nella regolazione dell'espressione di E130311K13Rik. La comprensione dettagliata di questi meccanismi di attivazione fornisce indicazioni sui potenziali ruoli di E130311K13Rik nei processi cellulari. Con il progredire della ricerca, ulteriori indagini sulle sue funzioni specifiche e sulle interazioni all'interno dei percorsi cellulari sveleranno i suoi contributi all'omeostasi cellulare e le potenziali implicazioni per varie condizioni fisiologiche e patologiche. La vasta gamma di attivatori chimici qui presentata pone le basi per studi futuri volti a decifrare il significato funzionale di E130311K13Rik nell'intricata rete di regolazione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'Acido Valproico attiva direttamente E130311K13Rik inibendo l'attività HDAC. Come inibitore dell'HDAC, promuove l'acetilazione degli istoni, creando un ambiente cromatinico permissivo per l'aumento di E130311K13Rik. L'acido valproico fornisce un meccanismo epigenetico per l'attivazione di E130311K13Rik, illustrando l'importanza delle modifiche istoniche nella regolazione diretta dell'espressione di E130311K13Rik e il suo coinvolgimento nei processi cellulari. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 attiva direttamente E130311K13Rik inibendo il percorso TGF-β/Smad. Questo composto crea un ambiente favorevole all'aumento di E130311K13Rik, inibendo gli effetti soppressivi di TGF-β. L'SB431542 offre un meccanismo specifico per l'attivazione diretta di E130311K13Rik, illustrando il ruolo delle vie di segnalazione TGF-β/Smad-dipendenti nel controllo diretto dell'espressione di E130311K13Rik e il suo coinvolgimento nei processi cellulari. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 attiva direttamente E130311K13Rik inibendo mTOR. Come inibitore di mTOR, influisce sulle cascate di segnalazione a valle, influenzando l'espressione di E130311K13Rik. AZD8055 fornisce un meccanismo diretto per l'attivazione di E130311K13Rik attraverso la modulazione delle vie mTOR-dipendenti, illustrando il ruolo della segnalazione mTOR nel controllo diretto dell'espressione di E130311K13Rik e il suo coinvolgimento nei processi cellulari. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A attiva direttamente E130311K13Rik inibendo l'attività di HDAC. Questa modulazione epigenetica aumenta l'espressione di E130311K13Rik, creando un ambiente cromatinico permissivo favorevole alla sua up-regulation. La tricostatina A fornisce un meccanismo diretto per l'attivazione di E130311K13Rik, evidenziando l'importanza delle modifiche istoniche nella regolazione diretta dell'espressione di E130311K13Rik e il suo coinvolgimento nei processi cellulari. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 attiva direttamente E130311K13Rik inibendo le proteine bromodominio BET. In strutture come il sistema nervoso centrale, regola indirettamente E130311K13Rik modulando l'accessibilità della cromatina. L'inibizione della bromodina BET mediata da I-BET151 fornisce un meccanismo epigenetico per controllare l'espressione di E130311K13Rik, influenzando la regolazione trascrizionale e contribuendo alla sua attivazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 attiva direttamente E130311K13Rik inibendo PI3K. Questo composto crea un ambiente favorevole all'aumento di E130311K13Rik, modulando la segnalazione PI3K-dipendente. LY294002 fornisce un meccanismo diretto per l'attivazione di E130311K13Rik attraverso l'inibizione dei percorsi PI3K-dipendenti, illustrando il ruolo della segnalazione PI3K nel controllo diretto dell'espressione di E130311K13Rik e il suo coinvolgimento nei processi cellulari. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX 01294 attiva direttamente E130311K13Rik inibendo l'istone metiltransferasi G9a. Questa modulazione epigenetica aumenta l'espressione di E130311K13Rik, creando un ambiente cromatinico permissivo favorevole alla sua up-regulation. Il BIX 01294 fornisce un meccanismo diretto per l'attivazione di E130311K13Rik, evidenziando l'importanza delle modifiche istoniche nella regolazione diretta dell'espressione di E130311K13Rik e il suo coinvolgimento nei processi cellulari. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina attiva direttamente E130311K13Rik incorporandosi nel DNA. Come agente demetilante del DNA, influenza l'espressione di E130311K13Rik in vari tessuti. La 5-azacitidina fornisce un meccanismo diretto per l'attivazione di E130311K13Rik attraverso la modulazione dei modelli di metilazione del DNA, illustrando il ruolo della demetilazione del DNA nel controllo diretto dell'espressione di E130311K13Rik e il suo coinvolgimento nei processi cellulari. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 attiva direttamente E130311K13Rik inibendo la demetilasi H3K27me3. Questa modulazione epigenetica aumenta l'espressione di E130311K13Rik, creando un ambiente cromatinico permissivo favorevole alla sua up-regulation. GSK-J4 fornisce un meccanismo diretto per l'attivazione di E130311K13Rik, evidenziando l'importanza delle modifiche istoniche nella regolazione diretta dell'espressione di E130311K13Rik e il suo coinvolgimento nei processi cellulari. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 attiva direttamente E130311K13Rik inibendo le chinasi della famiglia Src. Questo composto crea un ambiente favorevole all'aumento di E130311K13Rik, modulando la segnalazione Src-dipendente. Il PP2 fornisce un meccanismo diretto per l'attivazione di E130311K13Rik attraverso l'inibizione delle chinasi della famiglia Src, illustrando il ruolo dei percorsi Src-dipendenti nel controllo diretto dell'espressione di E130311K13Rik e il suo coinvolgimento nei processi cellulari. | ||||||