DUSP22 Inibitori
Gli inibitori comuni della DUSP22 includono, ma non sono limitati a, BML-260 CAS 101439-76-3, NSC 95397 CAS 93718-83-3, SP600125 CAS 129-56-6, ERK Inhibitor II, FR180204 CAS 865362-74-9 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori della DUSP22 rappresentano una classe diversificata di composti chimici specificamente progettati per modulare l'attività dell'enzima fosfatasi 22 a doppia specificità (DUSP22). La DUSP22 è un membro della famiglia delle fosfatasi a doppia specificità, nota per la sua capacità di de-fosforilare sia i residui di tirosina che di serina/treonina su vari substrati proteici. Questi inibitori sono progettati per interagire con DUSP22 a livello molecolare, interrompendo la sua attività enzimatica e influenzando di conseguenza le vie di segnalazione cellulare critiche. A livello molecolare, gli inibitori di DUSP22 funzionano tipicamente legandosi al sito attivo dell'enzima o interferendo con la capacità di legare il substrato. In questo modo, ostacolano la de-fosforilazione di proteine bersaglio, come le mitogen-activated protein kinases (MAPKs) come ERK, JNK e p38, che sono componenti essenziali delle cascate di segnalazione intracellulare che regolano la crescita cellulare, la differenziazione e le risposte allo stress.
Questi inibitori possono adottare una serie di motivi strutturali e farmacofori per ottenere i loro effetti inibitori, rendendoli una classe chimicamente diversa. Inoltre, alcuni inibitori della DUSP22 possono presentare selettività per la DUSP22 o una doppia specificità per più DUSP, il che aumenta ulteriormente la complessità di questa classe chimica. Gli inibitori della DUSP22 sono in grado di regolare con precisione le reti di segnalazione intracellulare perturbando l'equilibrio tra eventi di fosforilazione e di de-fosforilazione. Questa modulazione può avere implicazioni ad ampio raggio sui processi cellulari, tra cui la proliferazione, l'apoptosi e la risposta agli stress ambientali. Sebbene gli specifici meccanismi d'azione possano variare tra i singoli inibitori della DUSP22, il loro ruolo collettivo nel sondare e manipolare il delicato equilibrio tra fosforilazione e de-fosforilazione ne evidenzia l'importanza per far progredire la comprensione delle vie di trasduzione del segnale e le potenziali applicazioni in vari contesti di ricerca.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-260 | 101439-76-3 | sc-223822 | 10 mg | $140.00 | 1 | |
BML-260 agisce come inibitore selettivo di DUSP22, mostrando caratteristiche di legame uniche che interrompono l'attività di fosfatasi dell'enzima. Il suo design molecolare facilita interazioni specifiche con il sito attivo, alterando la conformazione dell'enzima e ostacolando l'accesso al substrato. Questo composto influenza le vie di segnalazione modulando la de-fosforilazione di proteine chiave, influenzando così le risposte cellulari e le reti di regolazione. Il suo profilo cinetico rivela un distinto meccanismo di inibizione competitiva, sottolineando il suo ruolo nella regolazione fine delle dinamiche di segnalazione cellulare. | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $250.00 $830.00 | 9 | |
NSC-95397 agisce come inibitore di DUSP22 legandosi al suo sito attivo. In questo modo, interrompe la capacità dell'enzima di de-fosforilare le proteine substrato, tra cui molecole di segnalazione critiche come ERK e JNK. Questa interferenza provoca una fosforilazione prolungata e l'attivazione delle vie di segnalazione a valle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce DUSP22 interrompendo la sua attività di de-fosforilazione verso JNK e altri substrati. Ciò comporta l'attivazione prolungata di JNK e gli eventi di segnalazione a valle che hanno un impatto sulle funzioni cellulari, tra cui la proliferazione cellulare e l'apoptosi. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
FR180204 è un inibitore chimico di DUSP22. Agisce inibendo l'attività di de-fosforilazione di DUSP22, aumentando così la fosforilazione e l'attivazione delle MAP chinasi. Questa modulazione delle vie di segnalazione delle MAP chinasi influisce su vari processi cellulari. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce DUSP22 indirettamente bloccando la p38 MAP chinasi, un substrato di DUSP22. In questo modo, impedisce l'inattivazione della p38 MAP chinasi, portando a risposte cellulari alterate mediate dalla segnalazione della p38 MAP chinasi. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
VX-745 è un piccolo inibitore molecolare di DUSP22 e JNK. Interferisce con l'attività di de-fosforilazione di DUSP22 su JNK, determinando un'attivazione prolungata di JNK e conseguenti cambiamenti nei processi cellulari influenzati dalle vie di segnalazione di JNK. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
BIRB 796 è un inibitore che ha come bersaglio DUSP22 e altre chinasi. Inibisce l'attività di de-fosforilazione di DUSP22 sulle MAP chinasi, con conseguente attivazione sostenuta delle chinasi e modulazione dei percorsi di segnalazione cellulare che hanno un impatto sul destino e sulla funzione delle cellule. | ||||||
PD 198306 | 212631-61-3 | sc-203180 sc-203180A sc-203180B sc-203180C | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $245.00 $2000.00 $4000.00 $13500.00 | 3 | |
PD 198306 è un inibitore chimico che ha come bersaglio specifico DUSP22. Interrompe la capacità di DUSP22′di de-fosforilare i suoi substrati, compresi ERK e JNK. Questo porta a una fosforilazione prolungata e all'attivazione delle MAP chinasi e alle risposte cellulari a valle. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
AS601245 inibisce DUSP22 interferendo con la sua attività di de-fosforilazione verso la p38 MAP chinasi e altri substrati. Questo porta all'attivazione sostenuta della p38 MAP chinasi e agli eventi di segnalazione a valle che influenzano le funzioni cellulari. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
SB202190 è un inibitore che agisce indirettamente su DUSP22 inibendo la p38 MAP chinasi, un substrato di DUSP22. Impedendo l'inattivazione della p38 MAP chinasi, altera le risposte cellulari mediate dai percorsi di segnalazione della p38 MAP chinasi. | ||||||