DTHD1 Attivatori
I comuni attivatori di DTHD1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8 e la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Gli attivatori di DTHD1 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio l'enzima DTHD1, una proteina che svolge un ruolo importante nei processi cellulari. L'acronimo DTHD1 sta per Deoxythymidylate Hydroxymethylase Domain-containing protein 1, un enzima che è stato identificato come cruciale in alcuni percorsi biochimici all'interno delle cellule. Gli attivatori sono progettati per interagire e modulare l'attività di questo enzima. A livello molecolare, questi composti si legano al sito attivo o ad altri siti regolatori dell'enzima DTHD1, influenzando così la sua attività catalitica. I meccanismi precisi con cui agiscono questi attivatori possono variare, ma in genere comportano cambiamenti nella conformazione dell'enzima, influenzando la sua interazione con i substrati o i cofattori e quindi modulando la velocità delle reazioni che l'enzima catalizza. La relazione struttura-attività (SAR) degli attivatori del DTHD1 è un'area di intenso studio, in quanto la comprensione dell'interazione tra questi composti e l'enzima DTHD1 è fondamentale per perfezionare la loro efficacia e specificità. Le modifiche chimiche alle molecole dell'attivatore possono determinare diversi gradi di interazione con l'enzima, che a loro volta possono portare a variazioni nell'attività dell'enzima. La progettazione molecolare degli attivatori di DTHD1 prevede spesso l'inclusione di gruppi funzionali in grado di formare legami o interazioni con i residui aminoacidici all'interno del sito attivo dell'enzima. I ricercatori utilizzano varie tecniche, tra cui la modellazione computazionale e la cristallografia, per chiarire le modalità di legame di questi composti e per informare la progettazione di molecole con proprietà migliori. Come in molte aree della ricerca chimica, lo sviluppo di attivatori di DTHD1 è guidato da una profonda comprensione della chimica e della biochimica, con particolare attenzione all'intricata danza delle interazioni molecolari che regolano la funzione dell'enzima.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenililciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Il cAMP elevato può attivare la protein chinasi A (PKA). La PKA può fosforilare le proteine bersaglio, tra cui potenzialmente DTHD1, potenziando così la sua attività funzionale nella cellula. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP agisce come analogo del cAMP e può attivare direttamente la PKA. La PKA attivata può fosforilare DTHD1, o le proteine che regolano l'attività di DTHD1, portando ad un potenziamento della funzione di DTHD1 nella cellula senza influenzare la sua trascrizione o traduzione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. Livelli elevati di calcio possono attivare le chinasi calcio-dipendenti, come la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK), che potrebbe quindi potenziare l'attività di DTHD1 tramite fosforilazione o cambiamento conformazionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). La PKC attivata può fosforilare un'ampia gamma di proteine bersaglio, tra cui potenzialmente DTHD1, che può portare al potenziamento dell'attività di DTHD1 all'interno dei suoi percorsi di segnalazione specifici. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P si lega ai suoi specifici recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che possono attivare cascate di segnalazione a valle, come la via PI3K/Akt. Questa attivazione potrebbe portare a eventi di fosforilazione o altre modifiche che migliorano l'attività di DTHD1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un potente attivatore delle protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), come JNK. L'attivazione di JNK può portare alla fosforilazione di substrati che influenzano l'attività di DTHD1, migliorando così indirettamente la sua funzione. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA). Il conseguente aumento del calcio citosolico può attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero regolare l'attività di DTHD1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è un altro ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, in modo simile alla ionomicina. Questo aumento può attivare proteine e percorsi calcio-dipendenti a valle che possono potenziare l'attività di DTHD1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può portare all'alterazione delle vie di segnalazione a valle. Questa perturbazione potrebbe portare a meccanismi di feedback che regolano l'attività di DTHD1, in quanto la cellula cerca di compensare l'inibizione di PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. L'inibizione della p38 può portare all'attivazione compensatoria di vie alternative o di meccanismi di feedback che possono potenziare l'attività di DTHD1. | ||||||