DRAK2 Attivatori
Gli attivatori DRAK2 più comuni includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la Staurosporina CAS 62996-74-1, la 5-Iodotubercidina CAS 24386-93-4, la Bisindolilmaleimmide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, SB 203580 CAS 152121-47-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
La regolazione funzionale di DRAK2, una serina/treonina chinasi cruciale nell'apoptosi e nella risposta immunitaria, è influenzata da una serie di composti che agiscono indirettamente sulle sue vie di segnalazione. Tra questi, i principali sono gli inibitori della chinasi ad ampio spettro, come la staurosporina e la 5-iodotubercidina, che, pur non essendo specifici per DRAK2, possono inibirne l'attività. Questa inibizione può portare a un meccanismo di feedback, con conseguente aumento dell'espressione e dell'attivazione di DRAK2. Analogamente, la bisindolilmaleimide I (GF 109203X), un inibitore della proteina chinasi C, modula indirettamente l'attività di DRAK2 influenzando le vie di segnalazione correlate, in particolare quelle coinvolte nell'apoptosi e nelle risposte immunitarie. Altri composti significativi sono SB 203580 e SP600125, che inibiscono rispettivamente le vie p38 MAPK e JNK. Modulando queste vie, questi inibitori possono spostare le dinamiche di segnalazione cellulare, potenzialmente rafforzando il ruolo di DRAK2 nelle risposte allo stress e nell'apoptosi.
A influenzare ulteriormente l'attività di DRAK2 sono LY 294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, che influenzano le vie di segnalazione che si intersecano con la funzione di DRAK2, in particolare nella risposta allo stress e nell'apoptosi. La rapamicina, un inibitore di mTOR, influisce indirettamente su DRAK2 alterando le vie cellulari legate alla crescita e alla sopravvivenza, dove DRAK2 potrebbe avere un ruolo di regolazione. Inoltre, gli inibitori di MEK come PD 98059 e U0126 modulano la via MAPK/ERK, influenzando indirettamente il coinvolgimento di DRAK2 nelle risposte cellulari. Anche l'inibitore della chinasi della famiglia Src PP 2 e l'inibitore della tirosin-chinasi Genisteina contribuiscono alla regolazione di DRAK2 alterando le vie di segnalazione che si intersecano con la sua funzione nella regolazione cellulare e nell'apoptosi. Collettivamente, questi composti, attraverso i loro effetti mirati su varie vie di segnalazione, sottolineano la complessa rete di regolazione di DRAK2, evidenziando il suo ruolo integrale in processi cellulari cruciali.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che, pur non essendo specifico, può inibire l'attività di DRAK2. Questa inibizione può portare ad un aumento dell'espressione di DRAK2 come meccanismo di compensazione, potenziando indirettamente la sua attività funzionale. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
La 5-Iodotubercidina è un inibitore dell'adenosina chinasi che può inibire anche DRAK2. La sua inibizione può portare a un aumento dell'espressione e dell'attivazione di DRAK2 come parte di una risposta di feedback. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I (GF 109203X) è un inibitore della protein chinasi C che può influenzare indirettamente l'attività di DRAK2 modulando i percorsi di segnalazione che si intersecano con la funzione di DRAK2, come l'apoptosi e la risposta immunitaria. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK che può influire sulle vie di segnalazione che coinvolgono DRAK2. Inibendo la p38 MAPK, può spostare l'equilibrio di segnalazione a favore delle vie in cui DRAK2 è attivo. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che, modulando la via di JNK, può influenzare le risposte cellulari in cui è coinvolto DRAK2, come le risposte allo stress e l'apoptosi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore di PI3K che può influenzare le vie di segnalazione che si intersecano con il ruolo di DRAK2, alterando potenzialmente la sua attività nell'apoptosi e nella regolazione immunitaria. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, può influenzare l'attività di DRAK2 indirettamente, alterando le vie di crescita e sopravvivenza cellulare, in cui DRAK2 potrebbe svolgere un ruolo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Anche la wortmannina, un altro inibitore di PI3K, può avere un impatto sull'attività di DRAK2 influenzando vie di segnalazione sovrapposte coinvolte nelle risposte allo stress cellulare e nell'apoptosi. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP 2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, può influenzare indirettamente l'attività di DRAK2 modulando le vie di segnalazione in cui DRAK2 è potenzialmente coinvolto, come la regolazione delle cellule immunitarie. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina, un inibitore della tirosin-chinasi, può influenzare indirettamente DRAK2 alterando le vie di segnalazione che si intersecano con la funzione di DRAK2 nella regolazione cellulare e nell'apoptosi. | ||||||