DPPA2 Attivatori
Gli attivatori DPPA2 più comuni includono, a titolo esemplificativo, A 83-01 CAS 909910-43-6, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, (S)-(+)-Dimetindene maleato CAS 121367-05-3, Forskolina CAS 66575-29-9 e acido 2-fosfo-L-ascorbico sale trisodico CAS 66170-10-3.
Gli attivatori DPPA2 sono un gruppo specializzato di agenti chimici formulati per potenziare l'attività biologica della proteina Developmental Pluripotency Associated 2 (DPPA2). DPPA2 è un membro della famiglia delle proteine associate alla pluripotenza dello sviluppo e svolge un ruolo integrale nella regolazione dell'espressione genica, in particolare di quei geni che sono essenziali per mantenere lo stato pluripotente delle cellule staminali. Gli attivatori di DPPA2 funzionano promuovendo la sua capacità di legarsi al DNA e di modulare i processi trascrizionali. Le specifiche interazioni molecolari facilitate da questi attivatori possono portare a un cambiamento conformazionale di DPPA2, aumentando la sua affinità per il DNA o la sua capacità di reclutare altri fattori necessari per l'attivazione trascrizionale. Questi attivatori spesso hanno come bersaglio il dominio di legame al DNA della proteina o altre regioni cruciali per la sua interazione con la cromatina o con i co-attivatori trascrizionali.
La progettazione di attivatori di DPPA2 è un processo sofisticato che si basa su una comprensione dettagliata della struttura della proteina e delle dinamiche conformazionali che sono alla base della sua funzione nell'espressione genica. In genere, lo sviluppo di tali attivatori comporta l'identificazione di siti di legame chiave sulla proteina DPPA2 che siano suscettibili di interazione con piccole molecole. Questi siti possono essere coinvolti nell'interazione della proteina con il DNA o con altre proteine che fanno parte dell'apparato trascrizionale. Gli attivatori possono essere progettati per imitare o stabilizzare le interazioni tra DPPA2 e i suoi partner fisiologici, oppure possono stabilizzare la forma attiva di DPPA2.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
Inibitore selettivo della chinasi ALK5 del recettore del TGF-β di tipo I, in grado di upregolare i fattori di pluripotenza, tra cui potenzialmente DPPA2, inibendo i segnali di differenziazione. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK che aumenta la sopravvivenza e l'efficienza di clonazione delle cellule staminali pluripotenti, in grado di mantenere l'espressione di DPPA2 sostenendo uno stato cellulare indifferenziato. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Un attivatore dell'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di cAMP, utilizzato per migliorare l'efficienza della generazione di iPSC, con un potenziale impatto sull'espressione di DPPA2. | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
Un inibitore non selettivo della demetilasi 1 lisina-specifica (LSD1), che può portare a un aumento della metilazione degli istoni e potenzialmente a una upregolazione dei geni associati alla pluripotenza, tra cui DPPA2. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Un inibitore dell'istone deacetilasi che può migliorare l'efficienza di riprogrammazione delle iPSC, influenzando potenzialmente l'espressione di DPPA2 attraverso la modifica dello stato epigenetico dei geni della pluripotenza. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Un inibitore di NF-kB che mostra anche un potenziale nel potenziamento della pluripotenza delle cellule staminali, che potrebbe portare alla stabilizzazione dell'espressione di DPPA2. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
Un inibitore dell'adenilato ciclasi che può alterare i livelli di cAMP, influenzando potenzialmente i processi cellulari che mantengono la pluripotenza e influenzando indirettamente l'espressione di DPPA2. | ||||||