Date published: 2025-9-11

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DOCK 7 Inibitori

Gli inibitori DOCK 7 più comuni includono, ma non solo, NSC 23766 CAS 733767-34-5, EHop-016 CAS 1380432-32-5, ML 141 CAS 71203-35-5, Interleukin-1 Receptor-Associated-Kinase-1/4 Inhibitor CAS 509093-47-4 e ITX 3 CAS 347323-96-0.

Gli inibitori legati a DOCK7 comprendono un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche che mirano principalmente a proteine e vie associate o che influenzano le funzioni di DOCK7. DOCK7 è un fattore di scambio di nucleotidi guanina che svolge un ruolo cruciale nella dinamica del citoscheletro di actina, nella crescita neuronale e nella morfologia cellulare. Data l'assenza di inibitori diretti, le sostanze chimiche elencate si concentrano sulle vie di segnalazione e sulle proteine che interagiscono o sono co-regolate con DOCK7. La modalità d'azione principale di questi inibitori consiste nel colpire le GTPasi come Rac1 e Cdc42 o i loro regolatori. Ad esempio, NSC23766 e CID2950007 inibiscono Rac1, una piccola GTPasi che spesso collabora con DOCK7 nella regolazione del citoscheletro di actina e della migrazione cellulare. Inibendo Rac1, questi composti possono modulare indirettamente i processi cellulari mediati da DOCK7. Allo stesso modo, ML141, CASIN e ZCL278 sono inibitori di Cdc42, un'altra GTPasi che, in alcuni contesti, lavora insieme a DOCK7. L'inibizione di Cdc42 può influenzare le attività cellulari in cui sono coinvolti sia DOCK7 che Cdc42, in particolare la forma e il movimento delle cellule.

Inoltre, composti come ITX3 e Tozasertib hanno come bersaglio altre proteine in vie di segnalazione che possono intersecarsi con le funzioni di DOCK7. ITX3 inibisce Trio, un fattore di scambio di guanina nucleotide, con un potenziale impatto sulle vie che coinvolgono DOCK7 nella crescita neuronale e nella segnalazione cellulare. Tozasertib, un inibitore dell'Aurora chinasi, può influire indirettamente sui processi di divisione e migrazione cellulare in cui DOCK7 svolge un ruolo. L'inclusione di inibitori della Rho chinasi come GSK269962A evidenzia la natura interconnessa delle vie di segnalazione intracellulare. Pur non avendo come bersaglio diretto DOCK7, questi inibitori possono influenzare i processi cellulari in cui DOCK7 è un attore chiave, in particolare nel contesto delle dinamiche citoscheletriche e della migrazione cellulare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
$148.00
$597.00
75
(4)

Inibisce Rac1, una GTPasi che interagisce con DOCK7, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione mediate da DOCK7.

EHop-016

1380432-32-5sc-497382
5 mg
$78.00
(0)

Ha come bersaglio la segnalazione di Vav2/Rac1, influenzando potenzialmente le dinamiche del citoscheletro di actina legate a DOCK7.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
$134.00
$502.00
7
(1)

Inibitore di Cdc42, influisce indirettamente sui percorsi in cui DOCK7 e Cdc42 co-regolano la morfologia cellulare.

Interleukin-1 Receptor-Associated-Kinase-1/4 Inhibitor Inibitore

509093-47-4sc-204013
5 mg
$160.00
2
(0)

Inibisce Cdc42, alterando potenzialmente i processi cellulari in cui DOCK7 e Cdc42 sono entrambi coinvolti.

ITX 3

347323-96-0sc-295214
sc-295214A
10 mg
50 mg
$145.00
$615.00
(0)

Inibisce Trio, un fattore di scambio di guanina nucleotide, potenzialmente in grado di influenzare il ruolo di DOCK7 nella segnalazione cellulare.

ZCL278

587841-73-4sc-507369
10 mg
$115.00
(0)

L'inibitore di Cdc42 potrebbe influenzare indirettamente le funzioni di DOCK7 nella morfologia e nella migrazione cellulare.

CID-44216842

1222513-26-9sc-507406
5 mg
$285.00
(0)

Inibisce Rac1, modulando potenzialmente le attività cellulari associate a DOCK7.

Tozasertib

639089-54-6sc-358750
sc-358750A
25 mg
50 mg
$61.00
$85.00
4
(1)

Inibitore dell'Aurora chinasi, influisce indirettamente sui processi cellulari in cui è coinvolto DOCK7.

GSK 269962

850664-21-0sc-363279
sc-363279A
10 mg
50 mg
$300.00
$1000.00
1
(0)

L'inibitore della Rho chinasi potrebbe influenzare le vie di segnalazione legate a DOCK7 nella migrazione e nella morfologia cellulare.