Gli inibitori della DnaJC5B costituiscono un gruppo eterogeneo di entità chimiche che hanno suscitato una notevole attenzione per il loro potenziale di interazione e modulazione dell'attività della proteina DnaJC5B. La DnaJC5B, nota anche come CSPα (Cysteine String Protein alpha), è un membro fondamentale della famiglia di proteine DNAJ, che agiscono come co-chaperoni insieme alle proteine da shock termico (HSP). La DnaJC5B svolge un ruolo fondamentale nella regolazione di processi cellulari fondamentali, in particolare l'esocitosi delle vescicole sinaptiche, partecipando alla formazione di complessi SNARE, essenziali per il rilascio di neurotrasmettitori. Questa proteina è anche coinvolta nel ripiegamento delle proteine, nel traffico e nel mantenimento dell'omeostasi proteica cellulare. L'inibizione di DnaJC5B comporta una sofisticata interazione tra l'intricata struttura tridimensionale della proteina e le proprietà chimiche degli inibitori. Questi inibitori si legano a regioni distinte di DnaJC5B, modulandone la funzione. Meccanicamente, questi composti possono agire attraverso un legame competitivo con i domini di legame del substrato di DnaJC5B o interrompendo interazioni proteina-proteina critiche che facilitano la sua attività. L'obiettivo di questi inibitori non è solo quello di far luce sul ruolo funzionale della proteina, ma anche di svelare potenziali meccanismi di regolazione dei processi cellulari. Lo sviluppo di inibitori di DnaJC5B richiede una comprensione completa degli attributi strutturali della proteina, delle interazioni molecolari e del suo coinvolgimento in vari percorsi cellulari. In questo sforzo, i ricercatori sfruttano la modellazione computazionale avanzata, le tecniche di biologia strutturale come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia NMR e i metodi di screening ad alto rendimento. L'obiettivo finale è quello di creare composti con un'elevata selettività per DnaJC5B, consentendo ai ricercatori di manipolare con precisione la sua attività e di esplorare le sue implicazioni funzionali in contesti cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Blocca l'enzima attivatore NEDD8, provocando l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
Aclidinium Bromide | 320345-99-1 | sc-480200 | 100 mg | $388.00 | ||
Agisce come antagonista muscarinico a lunga durata d'azione, studiato nella ricerca della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Inibitore di Akt, blocca le vie di segnalazione coinvolte nella sopravvivenza e nella crescita delle cellule tumorali. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Si lega in modo covalente a BTK, sopprimendo la segnalazione delle cellule B e viene impiegato nei tumori maligni delle cellule B come i linfomi. | ||||||
Erismodegib | 956697-53-3 | sc-396280 sc-396280A | 10 mg 100 mg | $255.00 $918.00 | ||
Inibitore di Smoothened, blocca la via di segnalazione di Hedgehog nel carcinoma basocellulare avanzato. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibitore di Bcl-2, promuove l'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||