Date published: 2025-12-19

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DnaJC5γ Inibitori

I comuni inibitori del DnaJC5γ includono, a titolo esemplificativo, la ciclosporina A CAS 59865-13-3, l'FK-506 CAS 104987-11-3, la leflunomide CAS 75706-12-6, il guanabenz HCl CAS 23113-43-1 e il salubrinal CAS 405060-95-9.

Gli inibitori del DnaJC5γ funzionano principalmente inibendo i processi e le vie chiave in cui è coinvolto il DnaJC5γ. La ciclosporina A e l'FK506 sono inibitori della calcineurina, una proteina che de-fosforila le sinapsi. La DnaJC5γ è coinvolta nell'esocitosi delle vescicole sinaptiche, mediata dalle sinapsine. Pertanto, l'inibizione della calcineurina può indirettamente diminuire l'attività funzionale di DnaJC5γ. Analogamente, il guanabenz inibisce il complesso PP1/GADD34 della fosfatasi indotta dallo stress, che può influire sullo stato di fosforilazione delle sinapsine, portando indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale di DnaJC5γ. La leflunomide, un inibitore della diidroorotato deidrogenasi, influisce indirettamente su DnaJC5γ inibendo la sintesi di nucleotidi, necessaria per l'esocitosi delle vescicole sinaptiche.

Bafilomicina A1 e Concanamicina A funzionano inibendo la H+-ATPasi di tipo vacuolare (V-ATPasi), un componente cruciale per l'acidificazione delle vescicole, una fase essenziale per il caricamento dei neurotrasmettitori e quindi per l'esocitosi delle vescicole sinaptiche. L'inibizione di questo processo può indirettamente diminuire l'attività funzionale di DnaJC5γ. Il salubrinale, un inibitore della de-fosforilazione di eIF2α, può influenzare la sintesi proteica, che ha un impatto indiretto sull'attività funzionale di DnaJC5γ, in quanto coinvolto nell'esocitosi delle vescicole sinaptiche. La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked, una modificazione post-traslazionale che può influire indirettamente sull'attività funzionale di DnaJC5γ, che contribuisce al ripiegamento e alla maturazione delle proteine. Gli inibitori del proteasoma, come MG132 e Bortezomib, possono influenzare indirettamente la funzionalità di DnaJC5γ, che potrebbe essere coinvolto nelle vie di degradazione delle proteine. Infine, il 2-deossiglucosio e il 3-bromopiruvato, inibitori della glicolisi, possono influenzare indirettamente l'attività funzionale di DnaJC5γ, che fa parte dell'omeostasi proteica che richiede energia.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

La ciclosporina A è un inibitore della calcineurina, una proteina che de-fosforila le sinapsine. Poiché la DnaJC5γ è coinvolta nella regolazione dell'esocitosi delle vescicole sinaptiche, che è mediata dalle sinapsine, l'inibizione della calcineurina da parte della ciclosporina A può portare indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale della DnaJC5γ.

FK-506

104987-11-3sc-24649
sc-24649A
5 mg
10 mg
$76.00
$148.00
9
(1)

FK506 è un altro inibitore della calcineurina. Come la ciclosporina A, inibendo la calcineurina, l'FK506 può diminuire indirettamente l'attività funzionale del DnaJC5γ.

Leflunomide

75706-12-6sc-202209
sc-202209A
10 mg
50 mg
$20.00
$81.00
5
(1)

La leflunomide è un inibitore della diidroorotato deidrogenasi, un enzima coinvolto nella sintesi delle pirimidine. Poiché il DnaJC5γ è coinvolto nell'esocitosi delle vescicole sinaptiche, che richiede ATP (un tipo di nucleotide), l'inibizione della sintesi dei nucleotidi può influire indirettamente sull'attività funzionale del DnaJC5γ.

Guanabenz HCl

23113-43-1sc-507500
100 mg
$241.00
(0)

Il guanabenz inibisce il complesso PP1/GADD34 della fosfatasi indotta dallo stress, che può influire sullo stato di fosforilazione delle sinapsine. Poiché DnaJC5γ è coinvolto nella regolazione dell'esocitosi delle vescicole sinaptiche, che è mediata dalle sinapsine, l'inibizione della fosfatasi indotta dallo stress da parte di Guanabenz può portare indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale di DnaJC5γ.

Salubrinal

405060-95-9sc-202332
sc-202332A
1 mg
5 mg
$33.00
$102.00
87
(2)

Il Salubrinal è un inibitore selettivo della de-fosforilazione di eIF2α. Poiché DnaJC5γ opera nel contesto dell'esocitosi delle vescicole sinaptiche, che si basa sulla sintesi proteica, l'inibizione della difosforilazione di eIF2α (che è fondamentale per la sintesi proteica) può influenzare indirettamente l'attività funzionale di DnaJC5γ.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

La bafilomicina A1 è un inibitore specifico della H+-ATPasi di tipo vacuolare (V-ATPasi). La V-ATPasi è fondamentale per l'acidificazione delle vescicole, un passaggio essenziale per il caricamento dei neurotrasmettitori e quindi per l'esocitosi delle vescicole sinaptiche. L'inibizione di questo processo può ridurre indirettamente l'attività funzionale di DnaJC5γ.

Concanamycin A

80890-47-7sc-202111
sc-202111A
sc-202111B
sc-202111C
50 µg
200 µg
1 mg
5 mg
$65.00
$162.00
$650.00
$2550.00
109
(2)

La concanamicina A è un altro inibitore della V-ATPasi. Inibendo la V-ATPasi, la Concanamicina A può diminuire indirettamente l'attività funzionale del DnaJC5γ.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked, una modifica post-traduzionale. Poiché DnaJC5γ assiste nel ripiegamento e nella maturazione delle proteine, l'inibizione della glicosilazione può influenzare indirettamente l'attività funzionale di DnaJC5γ.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

MG132 è un inibitore del proteasoma. Poiché DnaJC5γ potrebbe essere coinvolto nelle vie di degradazione delle proteine, l'inibizione del proteasoma può alterare queste vie e influenzare indirettamente la funzione di DnaJC5γ.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Il bortezomib è un altro inibitore del proteasoma. Dato che DnaJC5γ può partecipare ai percorsi di degradazione delle proteine, l'inibizione del proteasoma con Bortezomib può influenzare indirettamente la funzionalità di DnaJC5γ.