Gli inibitori della DLK2 costituiscono una classe di composti chimici che hanno attirato l'attenzione nell'ambito della biologia molecolare e della farmacologia per la loro potenziale importanza nella regolazione dei processi cellulari. La DLK2, o Dual Leucine Zipper Kinase 2, è una proteina chinasi con molteplici funzioni nella segnalazione e nei percorsi cellulari. Uno dei suoi ruoli principali è quello di fosforilare substrati specifici, modulando così vari processi intracellulari. Gli inibitori della DLK2 sono progettati per interagire con il sito attivo o la tasca di legame della DLK2, ostacolando di fatto la sua attività catalitica e alterando la sua capacità di fosforilare le proteine bersaglio. Questa inibizione ha implicazioni di vasta portata sulle cascate di segnalazione intracellulare e sulla risposta cellulare agli stimoli esterni.
Strutturalmente, gli inibitori della DLK2 sono progettati per legarsi al sito attivo della DLK2 con un alto grado di specificità, assicurando che esercitino i loro effetti inibitori selettivamente su questa chinasi. Perturbando la funzione enzimatica della DLK2, questi inibitori interrompono le vie di segnalazione a valle che dipendono dagli eventi di fosforilazione mediati dalla DLK2. Di conseguenza, possono influenzare processi cellulari come la crescita, il differenziamento e le risposte allo stress. Lo studio degli inibitori della DLK2 è di notevole interesse per i ricercatori, in quanto fornisce una comprensione più approfondita dei meccanismi di regolazione che governano le funzioni cellulari vitali. Questa conoscenza serve a far progredire la nostra comprensione della biologia cellulare di base e, sebbene abbia potenziali applicazioni in diversi ambiti di ricerca, sono necessarie ulteriori indagini per chiarire l'intera portata della loro utilità.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Attraverso il suo impatto sulla segnalazione Wnt e l'inibizione di GSK-3, potrebbe influenzare indirettamente l'espressione di DLK2. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inibisce la via di segnalazione Hedgehog, che potrebbe avere un effetto a valle sull'espressione di DLK2. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Inibitore della gamma-secretasi, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione di Notch e indirettamente l'espressione di DLK2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce la p38 MAPK, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione che regolano l'espressione di DLK2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce la via mTOR, che potrebbe influenzare la sintesi proteica e potenzialmente l'espressione di DLK2. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Inibitore della via Wnt, potenzialmente in grado di influenzare le vie di segnalazione che regolano l'espressione di DLK2. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
inibitore della chinasi del recettore del TGF-beta, potrebbe influenzare l'espressione di DLK2 attraverso la segnalazione del TGF-beta. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inibitore della DNA metiltransferasi, potrebbe alterare i modelli di espressione genica, compresa l'espressione di DLK2. |