Dist1, o Dishevelled-1, svolge un ruolo critico nella via di segnalazione Wnt, una complessa rete di proteine essenziali per vari processi fisiologici, tra cui l'embriogenesi, la proliferazione cellulare, il differenziamento e la migrazione. Come hub centrale di questa via, Dist1 media la trasmissione dei segnali dai ligandi Wnt che si legano ai loro recettori di superficie cellulare agli effettori a valle, attivando così programmi trascrizionali che regolano le decisioni sul destino cellulare. L'attivazione di Dist1 è fondamentale sia nella via di segnalazione Wnt canonica che in quella non canonica. Nella via canonica, Dist1 facilita la stabilizzazione e l'accumulo nucleare di β-catenina, portando all'attivazione di geni bersaglio di Wnt. In alternativa, nella via non canonica, l'attivazione di Dist1 innesca cascate di segnalazione che influenzano il movimento e l'organizzazione cellulare, indipendentemente dall'attività trascrizionale della β-catenina. La capacità di Dist1 di partecipare a queste diverse vie di segnalazione sottolinea la sua versatilità e importanza nei meccanismi di comunicazione e risposta cellulare.
L'attivazione di Dist1 comporta una serie di interazioni molecolari e di modifiche post-traduzionali che aumentano la sua capacità di propagare i segnali Wnt. Un meccanismo primario è la fosforilazione di Dist1, che può aumentare la sua affinità per i partner di segnalazione a valle o alterare la sua localizzazione subcellulare, facilitando così il suo ruolo nella trasduzione del segnale. Inoltre, la formazione di complessi multiproteici che coinvolgono Dist1 è essenziale per la sua attivazione. Questi complessi possono includere altri membri della famiglia Dishevelled, recettori Frizzled e vari regolatori citoplasmatici, che orchestrano collettivamente l'attivazione e la propagazione della segnalazione Wnt. La regolazione dinamica di Dist1, attraverso la sua attivazione e interazione con molteplici componenti della via Wnt, evidenzia la complessità e la specificità dei meccanismi di segnalazione cellulare. Questa regolazione fa sì che le cellule possano controllare con precisione l'attivazione di Dist1, consentendo la regolazione fine dei processi di sviluppo e delle risposte cellulari ai segnali ambientali. Lo studio dell'attivazione di Dist1 non solo fornisce una visione degli aspetti fondamentali della segnalazione cellulare, ma sottolinea anche l'intricata rete di interazioni alla base della funzione e dell'organizzazione cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che può influenzare il prodotto genico RHBDF1, Dist1, modificando il citoscheletro, influenzando i processi di adesione e migrazione cellulare in cui Dist1 è coinvolto, potenzialmente potenziando così la sua attività. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che a loro volta attivano la PKA. La PKA può fosforilare vari substrati che possono interagire con Dist1, portando alla sua attivazione nel suo contesto di segnalazione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le vie di segnalazione sensibili al calcio, aumentando indirettamente l'attività funzionale di Dist1, influenzando i processi di adesione e migrazione cellulare correlati. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP che permea le membrane cellulari per attivare la PKA a livello intracellulare, che può poi influenzare i percorsi di segnalazione o i componenti strutturali che si impegnano con Dist1, portando alla sua maggiore attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che, riducendo l'attività di PI3K, può spostare l'equilibrio della segnalazione intracellulare, potenzialmente migliorando i percorsi in cui è coinvolto Dist1, soprattutto in relazione all'adesione e alla migrazione cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che, bloccando la via MAPK/ERK, può liberare Dist1 dai meccanismi di controllo a feedback negativo, potenziando indirettamente la sua attività nelle vie di segnalazione correlate. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può modulare la risposta allo stress cellulare, potenzialmente influenzando i percorsi che regolano l'attività di Dist1, soprattutto nel contesto della risposta delle cellule allo stress e all'adesione. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarco/endoplasmatico (SERCA), che può aumentare indirettamente l'attività di Dist1 attraverso l'avvio di eventi di segnalazione mediati dal calcio. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766 inibisce Rac1, che è coinvolto nella regolazione dell'adesione e della migrazione cellulare. Inibendo Rac1, questo composto può aumentare indirettamente l'attività di Dist1, alterando il suo ruolo in questi processi cellulari. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK che influisce sulla morfologia e sulla motilità cellulare agendo sul citoscheletro. Poiché Dist1 è coinvolto nell'adesione e nella migrazione cellulare, l'inibizione di ROCK può portare ad una maggiore attività funzionale di Dist1. |