Date published: 2025-9-8

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DGK Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori DGK da utilizzare in varie applicazioni. Le diacilglicerolo chinasi (DGK) sono una famiglia di enzimi che svolgono un ruolo fondamentale nella segnalazione cellulare convertendo il diacilglicerolo (DAG) in acido fosfatidico (PA), regolando così l'equilibrio tra queste due importanti molecole di segnalazione lipidica. Gli inibitori della DGK sono strumenti essenziali per la ricerca scientifica, in quanto consentono di esplorare il ruolo della DGK in varie vie di segnalazione che influenzano la crescita, la differenziazione e l'apoptosi delle cellule. Inibendo l'attività della DGK, i ricercatori possono studiare il modo in cui le interruzioni della segnalazione di DAG e PA influiscono sui processi cellulari, offrendo approfondimenti sul coinvolgimento dell'enzima nelle risposte immunitarie, nella progressione del cancro e nella regolazione metabolica. Questi inibitori sono ampiamente utilizzati in saggi biochimici e cellulari per comprendere le funzioni specifiche delle diverse isoforme DGK e i loro meccanismi di regolazione in contesti cellulari diversi. Inoltre, gli inibitori della DGK sono preziosi per studiare l'interazione tra la segnalazione dei lipidi e altre vie molecolari che controllano funzioni fisiologiche critiche. La disponibilità di questi inibitori ha fatto progredire in modo significativo la ricerca in campi quali la biologia molecolare e la biochimica, fornendo ai ricercatori potenti strumenti per analizzare le complesse reti che regolano la segnalazione lipidica e le sue implicazioni più ampie nella salute e nella malattia. Per informazioni dettagliate sugli inibitori DGK disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Calphostin C

121263-19-2sc-3545
sc-3545A
100 µg
1 mg
$336.00
$1642.00
20
(1)

La calfostina C funziona come diacilglicerolo chinasi (DGK), mostrando una notevole affinità per i substrati di diacilglicerolo. Il suo sito di legame unico facilita la fosforilazione specifica, modulando le vie di segnalazione dei lipidi. La stereochimica del composto contribuisce alla sua selettività, influenzando le risposte cellulari a valle. Inoltre, la capacità di Calphostin C di alterare la fluidità della membrana aumenta la sua interazione con vari ambienti lipidici, influenzando le cascate di segnalazione cellulare e i processi metabolici.

R 59-022

93076-89-2sc-203227
5 mg
$122.00
1
(1)

R 59-022 agisce come diacilglicerolo chinasi (DGK) con un meccanismo d'azione distintivo, caratterizzato da una rapida cinetica di fosforilazione del diacilglicerolo. La sua conformazione strutturale consente interazioni selettive con i bilayer lipidici, promuovendo cambiamenti conformazionali unici che influenzano la dinamica della membrana. Inoltre, la capacità di R 59-022 di modulare l'attività enzimatica attraverso l'inibizione competitiva evidenzia il suo ruolo nella regolazione fine delle vie di segnalazione mediate dai lipidi, con un impatto sull'omeostasi cellulare.

Dioctanoylglycol

627-86-1sc-203567
50 mg
$132.00
(0)

Il diottanoilglicole funziona come una diacilglicerolo chinasi (DGK) con una capacità unica di impegnarsi in interazioni lipidiche specifiche, aumentando la sua affinità per i substrati associati alla membrana. La sua natura idrofobica facilita l'integrazione nei bilayer lipidici, dove può influenzare la fluidità e l'organizzazione della membrana. Il composto presenta una cinetica di reazione distinta, che consente un'efficiente fosforilazione del diacilglicerolo, svolgendo così un ruolo critico nella regolazione delle cascate di segnalazione lipidica e del bilancio energetico cellulare.

DAG Kinase Inhibitor II

120166-69-0sc-3551
sc-3551A
5 mg
25 mg
$135.00
$380.00
1
(1)

L'inibitore della DAG chinasi II agisce come modulatore selettivo dell'attività della diacilglicerolo chinasi, mostrando una capacità unica di interrompere le vie di segnalazione mediate dai lipidi. La sua conformazione strutturale consente interazioni specifiche con il sito attivo dell'enzima, alterando efficacemente l'accessibilità del substrato. Questo composto dimostra una notevole selettività nell'inibire le isoforme della DGK, influenzando gli eventi di segnalazione a valle e le risposte cellulari attraverso il suo profilo cinetico e le dinamiche di interazione.

Cochlioquinone A

32450-25-2sc-202109
500 µg
$291.00
1
(1)

Il cocliochinone A funziona come modulatore della diacilglicerolo chinasi (DGK), caratterizzato dalla capacità di impegnarsi in interazioni molecolari specifiche che influenzano il metabolismo lipidico. Le sue caratteristiche strutturali uniche facilitano il legame selettivo con le isoforme della DGK, influenzando l'efficienza catalitica dell'enzima. Il comportamento cinetico del composto rivela un modello di inibizione distinto, che altera la dinamica delle vie di segnalazione dei lipidi e contribuisce alla regolazione dei processi cellulari attraverso la sua interazione con i lipidi associati alla membrana.