DEC2 Inibitori
I comuni inibitori di DEC2 includono, ma non solo, SR 8278 CAS 1254944-66-5, Triptolide CAS 38748-32-2, Actinomicina D CAS 50-76-0, Selumetinib CAS 606143-52-6 e (+/-)-JQ1.
Gli inibitori di DEC2 rappresentano una classe di composti in grado di modulare la funzione del gene 2 dei condrociti embrionali differenziati (DEC2). Questi inibitori possono essere ampiamente classificati in modulatori diretti e indiretti, ciascuno dei quali influenza DEC2 attraverso meccanismi molecolari distinti. Gli inibitori diretti, come SR8278, JQ1, GSK-J4, AR-42 e SGC-CBP30, agiscono mirando a specifiche entità molecolari intrinsecamente associate alla funzione di DEC2. SR8278 agisce come agonista diretto di REV-ERBα/β, recettori nucleari che si intersecano con la segnalazione di DEC2. Attivando REV-ERBα/β, SR8278 influisce direttamente sulla funzione di DEC2 attraverso eventi di segnalazione a valle regolati da questi recettori nucleari. Analogamente, JQ1 e SGC-CBP30, inibitori delle proteine bromodominio ed extra-terminali (BET), interrompono l'interazione delle proteine BET con la cromatina associata a DEC2, determinando una modulazione diretta dell'attività di DEC2. GSK-J4, un inibitore della demetilasi 1 (LSD1) lisina-specifica, ha come bersaglio l'attività demetilasica di LSD1, influenzando così direttamente la funzione di DEC2 attraverso la regolazione epigenetica. Inoltre, AR-42, un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC), modula direttamente DEC2 inibendo l'attività di HDAC e interrompendo la deacetilazione degli istoni associati a DEC2.
D'altro canto, gli inibitori indiretti, tra cui triptolide, actinomicina D, selumetinib, dorsomorfina, niclosamide, SB203580 e PD0325901, influenzano DEC2 attraverso vie di segnalazione intermedie. Il triptolide, un inibitore della segnalazione NF-κB, interrompe le cascate a valle che coinvolgono DEC2, influenzando indirettamente la sua funzione. L'actinomicina D, un inibitore della sintesi di RNA, interferisce con la regolazione trascrizionale di DEC2, influenzandone indirettamente l'attività. Selumetinib e PD0325901, inibitori della via della mitogeno-attivata proteina chinasi (MEK), interrompono gli eventi di segnalazione a valle che coinvolgono DEC2, influenzando indirettamente la sua funzione. La dorsomorfina, un inibitore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), interferisce con la regolazione AMPK-dipendente di DEC2, influenzandone l'attivazione. La niclosamide inibisce la segnalazione di Wnt/β-catenina, interrompendo indirettamente le cascate associate a DEC2. SB203580, un inibitore della p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK), interferisce con la regolazione p38 MAPK-dipendente di DEC2, influenzandone indirettamente l'attività. In conclusione, gli inibitori di DEC2 offrono un approccio poliedrico per modulare la funzione di DEC2, sia direttamente, mirando a specifici componenti molecolari, sia indirettamente, attraverso l'intricata rete di vie di segnalazione associate a DEC2. La comprensione dei diversi meccanismi di questi inibitori getta luce sulle strategie per una precisa modulazione di DEC2 in vari contesti cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SR 8278 | 1254944-66-5 | sc-473353 | 10 mg | $337.00 | ||
SR8278 è un agonista di REV-ERBα/β che modula direttamente DEC2, puntando REV-ERBα e REV-ERBβ. Attivando questi recettori nucleari, SR8278 influenza gli eventi di segnalazione a valle che si intersecano con DEC2, influenzando direttamente la sua funzione. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide è un triepossido diterpenico che modula indirettamente DEC2 attraverso la via di segnalazione NF-κB. Inibendo l'attivazione di NF-κB, il triptolide interrompe le cascate di segnalazione a valle che coinvolgono DEC2, influenzando indirettamente la sua funzione. Questa modulazione indiretta avviene attraverso l'interferenza con la regolazione NF-κB-dipendente di DEC2, influenzando la sua attivazione e le successive risposte cellulari influenzate dalla segnalazione di DEC2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'Actinomicina D è un inibitore della sintesi di RNA che modula indirettamente DEC2 attraverso l'inibizione della trascrizione. Impedendo la sintesi di RNA, l'Actinomicina D interrompe l'espressione dei geni associati a DEC2, influenzando indirettamente la sua funzione. Questa modulazione indiretta avviene attraverso l'interferenza con la regolazione trascrizionale di DEC2, influenzando la sua attivazione e le successive risposte cellulari influenzate dalla segnalazione di DEC2. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib è un inibitore della protein-chinasi attivata dal mitogeno (MEK) che modula indirettamente DEC2 attraverso il percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, Selumetinib interrompe le cascate di segnalazione a valle che coinvolgono DEC2, influenzando indirettamente la sua funzione. Questa modulazione indiretta avviene attraverso l'interferenza con la regolazione MAPK/ERK-dipendente di DEC2, influenzando la sua attivazione e le successive risposte cellulari influenzate dalla segnalazione di DEC2. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un inibitore della proteina bromodominio ed extra-terminale (BET) che influenza direttamente DEC2 attraverso l'inibizione delle proteine BET. Mirando alle proteine BET, JQ1 interrompe la loro interazione con la cromatina associata a DEC2, modulando direttamente la funzione di DEC2. Questa inibizione diretta avviene attraverso l'interferenza con la regolazione epigenetica di DEC2, influenzando la sua attività e le successive risposte cellulari influenzate dalla segnalazione di DEC2. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275 (Dorsomorfina) è un inibitore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK) che modula indirettamente DEC2 attraverso la via di segnalazione AMPK. Inibendo AMPK, Dorsomorfina interrompe le cascate di segnalazione a valle che coinvolgono DEC2, influenzando indirettamente la sua funzione. Questa modulazione indiretta avviene attraverso l'interferenza con la regolazione AMPK-dipendente di DEC2, influenzando la sua attivazione e le successive risposte cellulari influenzate dalla segnalazione di DEC2. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
La niclosamide è un farmaco antielmintico che modula indirettamente DEC2 attraverso il percorso Wnt/β-catenina. Inibendo la segnalazione di Wnt/β-catenina, la niclosamide interrompe le cascate di segnalazione a valle che coinvolgono DEC2, influenzando indirettamente la sua funzione. Questa modulazione indiretta avviene attraverso l'interferenza con la regolazione Wnt/β-catenina-dipendente di DEC2, influenzando la sua attivazione e le successive risposte cellulari influenzate dalla segnalazione di DEC2. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 è un inibitore della demetilasi 1 lisina-specifica (LSD1) che modula direttamente DEC2 mirando all'attività demetilasica di LSD1. Inibendo LSD1, GSK-J4 interrompe la demetilazione degli istoni associati a DEC2, influenzando direttamente la funzione di DEC2. Questa inibizione diretta avviene attraverso l'interferenza con la regolazione epigenetica di DEC2, influenzando la sua attività e le successive risposte cellulari influenzate dalla segnalazione di DEC2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della protein chinasi attivata dal mitogeno p38 (MAPK) che modula indirettamente DEC2 attraverso il percorso p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 interrompe le cascate di segnalazione a valle che coinvolgono DEC2, influenzando indirettamente la sua funzione. Questa modulazione indiretta avviene attraverso l'interferenza con la regolazione p38 MAPK-dipendente di DEC2, influenzando la sua attivazione e le successive risposte cellulari influenzate dalla segnalazione di DEC2. | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | $94.00 $409.00 | ||
(S)-HDAC-42 è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) che influenza direttamente DEC2 attraverso l'inibizione dell'attività HDAC. Mirando all'HDAC, (S)-HDAC-42 interrompe la deacetilazione degli istoni associati a DEC2, modulando direttamente la funzione di DEC2. Questa inibizione diretta avviene attraverso l'interferenza con la regolazione epigenetica di DEC2, influenzando la sua attività e le successive risposte cellulari influenzate dalla segnalazione di DEC2. | ||||||