DDX19A Inibitori

I comuni inibitori della DDX19A includono, a titolo esemplificativo, il bisfenolo A, l'acido aurintricarbossilico CAS 4431-00-9, il bromuro di etidio CAS 1239-45-8, l'actinomicina D CAS 50-76-0 e il rosso rutenio CAS 11103-72-3.

Gli inibitori chimici di DDX19A interagiscono con la proteina e i suoi substrati in vari modi per ottenere un'inibizione funzionale. Gli intercalatori di RNA disturbano la funzione di DDX19A stabilizzando le strutture secondarie dell'RNA, rendendo più difficile per l'elicasi legare e rimodellare i duplex di RNA. Composti come il bromuro di etidio e l'acido aurintricarbossilico si legano all'RNA, ostacolando la capacità di DDX19A di interagire con le molecole di RNA e di elaborarle, inibendo direttamente l'attività dell'elicasi.

Altre sostanze chimiche, come il bisfenolo A, possono legarsi in modo non specifico agli acidi nucleici, il che potrebbe ostacolare la DDX19A alterando le strutture dell'RNA e bloccando l'accesso dell'elicasi ai suoi substrati di RNA. L'actinomicina D e il rosso di rutenio si legano agli acidi nucleici e potenzialmente ostacolano l'aggancio di DDX19A ai suoi bersagli di RNA. Inibitori come DRB e α-Amanitina hanno come bersaglio l'RNA polimerasi II e riducono i livelli complessivi di RNA disponibili, riducendo così indirettamente la disponibilità di substrati per DDX19A. Netropsina e Distamicina A si legano al solco minore del DNA, influenzando le strutture come gli ibridi RNA-DNA o gli anelli R su cui DDX19A potrebbe agire, rendendoli eventualmente resistenti allo srotolamento o all'elaborazione da parte di DDX19A. Infine, la novobiocina, in quanto inibitore della girasi, influisce sul superavvolgimento del DNA, che può influenzare la formazione e la stabilità di strutture di acidi nucleici che sono potenziali substrati per DDX19A, inibendo così indirettamente la sua funzione di elicasi attraverso l'alterazione dello stato fisico degli acidi nucleici bersaglio.