DD1 Attivatori

Gli attivatori DD1 più comuni includono, ma non solo, l'indometacina CAS 53-86-1, l'acido flufenamico CAS 530-78-9, l'ibuprofene CAS 15687-27-1, il cortisolo-9,11,12,12-d4 CAS 73565-87-4 e il desametasone CAS 50-02-2.

Gli attivatori delle proteine DD1, che comprendono AKR1C1, AKR1C2, AKR1C3 e AKR1C4, sono diversi e svolgono ruoli cruciali nel modulare la funzionalità di questi enzimi in varie vie metaboliche. I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) come l'indometacina, l'acido flufenamico, l'ibuprofene e il naprossene potenziano l'attività del DD1 inibendo la sintesi delle prostaglandine. Questa inibizione sposta potenzialmente l'attenzione metabolica verso altre vie in cui gli enzimi DD1 sono attivi, in particolare nel metabolismo degli steroidi e degli xenobiotici. Gli ormoni steroidei come il progesterone, l'androstenedione e il cortisolo potenziano direttamente l'attività del DD1 servendo da substrati. Questi steroidi sono coinvolti nei processi metabolici regolati dalla DD1, evidenziando il loro ruolo nel metabolismo degli steroidi.

Inoltre, anche i glucocorticoidi sintetici come il desametasone fungono da substrati per la DD1, influenzando in particolare le vie del metabolismo dei glucocorticoidi. Gli estrogeni ambientali, come il bisfenolo A, e composti come i flavonoidi (ad esempio la quercetina) potenziano l'attività del DD1 agendo come substrati o modulatori nel metabolismo degli xenobiotici e degli steroidi, vie in cui gli enzimi DD1 sono significativamente coinvolti. Il sulforafano, presente nelle verdure crucifere, può potenziare l'attività del DD1 modulando le vie di risposta allo stress ossidativo. Nel complesso, questi attivatori dimostrano l'ampio spettro di substrati e modulatori che interagiscono con la famiglia DD1, sottolineando la versatilità degli enzimi nel gestire vari composti endogeni ed esogeni all'interno della complessa rete metabolica dell'organismo.