Dclre1c Inibitori
I comuni inibitori di Dclre1c includono, a titolo esemplificativo, la camptotecina CAS 7689-03-4, l'etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la bleomicina CAS 11056-06-7, il mitoxantrone CAS 65271-80-9 e il ceralasertib CAS 1352226-88-0.
Gli inibitori di DCLRE1C costituiscono una classe di composti progettati per modulare l'attività del gene DCLRE1C, cruciale per la ricombinazione V(D)J e la riparazione del DNA. Questi inibitori mirano a interferire con specifiche vie biochimiche e cellulari associate a DCLRE1C. Al centro di questa classe di inibitori vi sono composti come la camptoteina, l'etoposide, la bleomicina e il mitoxantrone, che hanno come bersaglio le topoisomerasi coinvolte nella replicazione e nella riparazione del DNA. Inibendo questi enzimi, questi composti ostacolano direttamente o indirettamente la funzione di DCLRE1C, interrompendo potenzialmente gli intricati processi di ricombinazione V(D)J e di riparazione del DNA. Inibitori come 3-[3-[4-[(Metilammino)metil]fenil]-5-isoxazolil]-5-[4-[(1-metiletil)sulfonil]fenil]-2-pirazinamina, l'inibitore della DNA-PK (NU7441), l'Olaparib e l'inibitore di ATRX (VE-822) si concentrano sulle chinasi chiave coinvolte nelle risposte al danno al DNA. La loro azione su ATR, DNA-PK e PARP interferisce con l'attivazione delle vie di riparazione del DNA, influenzando indirettamente la funzione di DCLRE1C.
Mirin e KU-60019, che hanno come bersaglio rispettivamente MRE11 e la chinasi ATM, contribuiscono alla classe interrompendo componenti specifici del macchinario di riparazione del DNA. La loro influenza sul complesso MRN e sulle vie mediate da ATM può avere un impatto sui processi mediati da DCLRE1C, gettando luce su potenziali meccanismi di regolazione genica. Inoltre, composti come la doxorubicina e la zeocina inducono danni al DNA, innescando risposte al danno al DNA che influenzano indirettamente la funzione di DCLRE1C. Queste sostanze chimiche esemplificano l'interconnessione tra l'induzione del danno al DNA e gli intricati processi regolati da DCLRE1C. In sintesi, gli inibitori di DCLRE1C comprendono un'ampia gamma di composti che mirano a componenti chiave delle vie di riparazione e ricombinazione del DNA. La comprensione delle loro intricate interazioni con DCLRE1C fornisce preziose indicazioni per una potenziale scoperta, aprendo nuove possibilità per affrontare i disturbi associati alla disfunzione di DCLRE1C.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptoteina inibisce la DNA topoisomerasi I, interrompendo i processi di replicazione e riparazione del DNA. Il suo impatto diretto su DCLRE1C consiste nell'ostacolare la risoluzione delle strutture del DNA, potenzialmente inibendo il ruolo della proteina nella ricombinazione V(D)J e nella riparazione del DNA. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide inibisce la topoisomerasi II, interrompendo i meccanismi di riparazione del DNA. La sua influenza indiretta su DCLRE1C comporta l'impedimento dei percorsi di risposta al danno al DNA, potenzialmente influenzando il ruolo della proteina nella ricombinazione V(D)J e nella riparazione del DNA. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bleomicina induce rotture del filamento di DNA e inibisce la sintesi del DNA. Il suo impatto indiretto su DCLRE1C comporta l'attivazione di risposte al danno al DNA, potenzialmente interferendo con il ruolo della proteina nella ricombinazione V(D)J e nella riparazione del DNA. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Il mitoxantrone inibisce la topoisomerasi II, inducendo un danno al DNA. La sua influenza indiretta su DCLRE1C comporta l'interruzione dei percorsi di riparazione del DNA, con un potenziale impatto sul ruolo della proteina nella ricombinazione V(D)J e nella riparazione del DNA. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
AZD6738 inibisce la chinasi ATR, compromettendo le risposte al danno al DNA. Il suo impatto indiretto su DCLRE1C comporta un ostacolo all'attivazione dei percorsi di riparazione del DNA, potenzialmente influenzando il ruolo della proteina nella ricombinazione V(D)J e nella riparazione del DNA. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441 inibisce la DNA-PK, influenzando la giunzione delle estremità non omologhe (NHEJ). La sua influenza diretta su DCLRE1C comporta la soppressione di NHEJ, potenzialmente inibendo il ruolo della proteina nella ricombinazione V(D)J e nella riparazione del DNA. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib inibisce PARP, compromettendo i processi di riparazione del DNA. Il suo impatto indiretto su DCLRE1C comporta l'interruzione del percorso di riparazione per escissione della base, potenzialmente influenzando il ruolo della proteina nella ricombinazione V(D)J e nella riparazione del DNA. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicina inibisce le topoisomerasi e induce un danno al DNA. La sua influenza indiretta su DCLRE1C comporta l'attivazione di risposte al danno al DNA, potenzialmente interferendo con il ruolo della proteina nella ricombinazione V(D)J e nella riparazione del DNA. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | $243.00 $1015.00 | 1 | |
KU-60019 inibisce la chinasi ATM, compromettendo le risposte al danno al DNA. Il suo impatto indiretto su DCLRE1C consiste nell'ostacolare l'attivazione dei percorsi di riparazione del DNA, potenzialmente influenzando il ruolo della proteina nella ricombinazione V(D)J e nella riparazione del DNA. | ||||||