Dclre1c Attivatori
I comuni attivatori di Dclre1c includono, ma non solo, camptothecin CAS 7689-03-4, etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, bleomicina CAS 11056-06-7, mitomicina C CAS 50-07-7 e cisplatino CAS 15663-27-1.
DCLRE1C, un attore chiave nella ricombinazione V(D)J e nella riparazione del DNA, presenta attività di esonucleasi ed endonucleasi 5'-3' specifiche per un singolo filamento su varie strutture di DNA. Mutazioni in questo gene possono portare a immunodeficienza combinata grave (SCID) e alla sindrome di Omenn. L'attivazione di DCLRE1C è fondamentale per il suo ruolo nel mantenimento dell'integrità genomica e nella risposta al danno al DNA. La DCLRE1C è attivata direttamente da sostanze chimiche genotossiche come la camptoteina, l'etoposide e la bleomicina, inducendo danni al DNA e promuovendo il suo impegno nella riparazione del DNA e nella ricombinazione V(D)J. La mitomicina C e il cisplatino attivano DCLRE1C inducendo legami crociati con il DNA, evidenziando il suo ruolo nel riconoscimento e nell'elaborazione di diverse lesioni del DNA. Inoltre, sostanze chimiche come l'idrossiurea e l'afidicolina attivano DCLRE1C inducendo stress da replicazione, sottolineando il suo contributo al mantenimento della stabilità genomica durante le sfide della replicazione del DNA.
I meccanismi generali di attivazione implicano il riconoscimento e l'elaborazione di specifiche strutture del DNA generate dallo stress genotossico. DCLRE1C agisce come guardiano dell'integrità genomica, rispondendo alle sfide della struttura e della replicazione del DNA. L'ampia gamma di attivatori riflette l'intricata rete di regolazione che assicura una risposta cellulare robusta e specifica a diversi tipi di danno al DNA. La comprensione dei meccanismi di attivazione di DCLRE1C contribuisce alla conoscenza dei processi di riparazione del DNA e dei potenziali interventi per le patologie genetiche associate.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina, un inibitore della topoisomerasi I, attiva direttamente DCLRE1C inducendo un danno al DNA. Questo attiva il coinvolgimento della proteina nella riparazione del DNA e nella ricombinazione V(D)J. L'attivazione di DCLRE1C da parte della camptoteina è mediata dal riconoscimento e dall'elaborazione delle strutture danneggiate del DNA, evidenziando il suo ruolo nel mantenimento dell'integrità genomica. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide agisce come attivatore diretto di DCLRE1C inducendo un danno al DNA e promuovendo il coinvolgimento della proteina nella riparazione del DNA e nella ricombinazione V(D)J. L'attivazione avviene attraverso il riconoscimento e l'elaborazione delle lesioni del DNA, sottolineando il ruolo cruciale di DCLRE1C nel mantenere la stabilità genomica in risposta allo stress cellulare. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bleomicina funge da attivatore diretto di DCLRE1C causando danni al DNA e innescando l'impegno della proteina nella riparazione del DNA e nella ricombinazione V(D)J. L'attivazione comporta il riconoscimento e l'elaborazione delle lesioni del DNA, sottolineando l'importanza di DCLRE1C nella salvaguardia dell'integrità genomica durante le risposte cellulari allo stress genotossico. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C attiva direttamente DCLRE1C inducendo legami incrociati con il DNA e portando all'impegno della proteina nella riparazione del DNA e nella ricombinazione V(D)J. L'attivazione comporta il riconoscimento e l'elaborazione di strutture di DNA reticolate, evidenziando il ruolo cruciale di DCLRE1C nel mantenimento della stabilità genomica durante le risposte cellulari ai danni al DNA. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino agisce come attivatore diretto di DCLRE1C causando un danno al DNA e portando al coinvolgimento della proteina nella riparazione del DNA e nella ricombinazione V(D)J. L'attivazione avviene attraverso il riconoscimento e l'elaborazione delle lesioni del DNA, sottolineando il ruolo essenziale di DCLRE1C nel preservare l'integrità genomica durante le risposte cellulari allo stress genotossico. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea attiva direttamente DCLRE1C inducendo uno stress da replicazione, promuovendo l'impegno della proteina nella riparazione del DNA e nella ricombinazione V(D)J. L'attivazione comporta il riconoscimento e l'elaborazione delle lesioni del DNA, evidenziando il ruolo cruciale di DCLRE1C nel mantenere la stabilità genomica durante le risposte cellulari alle sfide della replicazione del DNA. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il fluorouracile funge da attivatore diretto di DCLRE1C causando un danno al DNA e portando al coinvolgimento della proteina nella riparazione del DNA e nella ricombinazione V(D)J. L'attivazione avviene attraverso il riconoscimento e l'elaborazione delle lesioni del DNA, sottolineando il ruolo essenziale di DCLRE1C nel preservare l'integrità genomica durante le risposte cellulari allo stress genotossico. | ||||||
Methyl methanesulfonate | 66-27-3 | sc-250376 sc-250376A | 5 g 25 g | $55.00 $130.00 | 2 | |
Il metansolfonato di metile (MMS) attiva direttamente DCLRE1C inducendo un danno al DNA e innescando l'impegno della proteina nella riparazione del DNA e nella ricombinazione V(D)J. L'attivazione comporta il riconoscimento e l'elaborazione delle lesioni del DNA, sottolineando l'importanza di DCLRE1C nel mantenimento della stabilità genomica durante le risposte cellulari allo stress genotossico. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicina agisce come attivatore diretto di DCLRE1C causando un danno al DNA, che porta al coinvolgimento della proteina nella riparazione del DNA e nella ricombinazione V(D)J. L'attivazione avviene attraverso il riconoscimento e l'elaborazione delle lesioni del DNA, sottolineando il ruolo essenziale di DCLRE1C nel preservare l'integrità genomica durante le risposte cellulari allo stress genotossico. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'afidicolina attiva direttamente DCLRE1C inducendo uno stress da replicazione, promuovendo l'impegno della proteina nella riparazione del DNA e nella ricombinazione V(D)J. L'attivazione comporta il riconoscimento e l'elaborazione delle lesioni del DNA, evidenziando il ruolo cruciale di DCLRE1C nel mantenere la stabilità genomica durante le risposte cellulari alle sfide della replicazione del DNA. | ||||||